Alquenos y alquinos
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Eteno y propeno
CH2 = CH2
CH2 = CH – CH3
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Etino y propino
CH CH
CH C – CH3
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- La posición de las insaturaciones se indica mediante un localizador, para lo cual hay que numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a una de ellas indistintamente.
- En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace
- Siempre se citan en primer lugar los dobles enlaces.
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CH2 = CH – CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
1-Buteno
2-Buteno
CH C – CH2 – CH3
1-Butino
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1-Penteno
2-Penteno
CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH2 – CH3
Propadieno
CH2 = C = CH2
1,4-Hexadiino
CH C – CH2 –C C – CH3
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1,3-butadieno
1,4-Pentadieno
2,4-Hexadieno
CH2 = CH – CH = CH2
CH2 = CH – CH2 – CH = CH2
CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3
1,3,5-Hexatrieno
CH2 = CH – CH = CH – CH = CH2
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2-Butino
2-Pentino
1,4-Hexadiino
CH3 – C C – CH3
CH3 – CH2 – C C – CH3
CH3 – C C – CH2 – C CH
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1-Buten-3-ino Butenino
3-Penten-1-ino
1,3-Hexadien-5-ino
CH2 = CH – C CH
CH3 – CH = CH – C CH
CH C – CH = CH – CH = CH2
CH C – C CH Butadiino
Isómeros de fórmula C4H6
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En caso de igualdad se siguen los siguientes criterios:
a) Cadena con mayor número de átomos de carbono;
b) Cadena con mayor número de enlaces dobles;
c) Cadena con mayor número de ramificaciones.
La cadena principal es la que contiene mayor número de insaturaciones.
Elección de la cadena principal si hay ramificaciones
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NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
Se empieza por el extremo más próximo a una de las insaturaciones.
En caso de igualdad se da preferencia a los dobles enlaces.
Si continua la igualdad se tiene en cuenta los radicales.
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Se nombra en primer lugar, y por orden alfabético, las cadenas laterales.
Cada radical va precedido de un localizador que indica a qué átomo de carbono de la cadena principal va unido.
Por último se nombra la cadena principal como si fuese un hidrocarburo lineal.
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CH3 – C = CH – C = CH – CH – CH2 – CH3
CH2 – CH – CH3CH3CH3
6-Etil-2,4-dimetil-2,4-nonadieno
1
Ver el dietinilpentadiino en el espacio
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CH3 – CH = CH – CH – CH = C – CH2 – CH3
CH – CH3
CH3
CH3
CH2
6-Metil-4(1-metilpropil)2,5-octadieno
1
1
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CH3 – C C – CH – CH = C – CH2 – CH3
C – CH3
CH3
CH3
CH
3,6-dimetil-4(1-propenil)2,5-octadieno
1
1
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CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH = CH – CH3
1,3,6-octatrieno
CH2 = CH – C = CH2
CH3
Metil-1,3-butadieno
CH3
CH3 – C – CH2 – C = CH2
CH3 CH3
2,4,4-trimetil-1-penteno
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2-Etil-3-metil-1,4-pentadieno
CH2 = CH – CH – C = CH2
CH3 CH2 – CH3
3-Metil-2-penteno
CH3 – CH = C – CH2 – CH3
CH3
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4-Metil-2-hexeno
CH3 – CH – CH = CH – CH3
CH2 – CH3
4-Etil-2-metil-1,3-hexadien-5-ino
CH3
CH C – C = CH – C = CH2
CH2 – CH3
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Metilpropeno
CH3 – CH – CH3
CH3
CH3 – C = CH – CH3
CH32-Metil-2-buteno
CH3 – C = CH – CH2 – CH3
CH32-Metil-2-penteno
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4-Isopropil-1,6-heptadieno
CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2
CH3 – CH – CH3
4-Etil-3-isopropil-1-hepten-5-ino
CH2 – CH3
CH2 = CH – CH – CH – C C – CH3
CH3 – CH – CH3
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4-Metil-1-octeno
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2
CH = CH2
3,6-Dimetil-1-hepteno
CH3 CH3
CH – CH2 – CH2 – CH – CH3
CH = CH2
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1,4-Hexadiino
2-Hexen-4-ino
CH3 – C C – CH2 – C CH
CH3 – CH = CH – C C – CH3
CH2
CH
C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2
2-Pentil-1,3-butadieno
Pentilbutadieno
CH2 = CH – CH = CH2
1,3-Butadieno