1

1

prof. Sáry Gyula

SZTE ÁOK Élettani Intézet

A látás élettana II.

Tanulási támpontok 98-99.

2

papilla

n. optici

fovea

2

3

A retina sejtjei

4

csapok

pálcikák

amakrin sejtek

bipolaris sejtek

ganglionsejtek

horizontális sejtek

A retina sejtjei

3

5

I. receptorok (csapok és pálcikák)

II. bipoláris sejtek

III. ganglion sejtek

IV. horizontális sejtek (rec. között, kontraszt, színlátás)

V. amacrin sejtek (bipoláris és ganglionsejtek között)

VI. Müller f. gliasejtek (táplálás, K+ felvétele, vér-retina gát)

VII. pigment epithelium (lemezecskék megújulása)

A retina sejtjei

6

4

7

Scotopiás, mesopiás és photopiás fényviszonyok

fehér papírluminanciája

látási funkció

abszolút küszöbpálcikák

csapok küszöbe pálcikákszaturációjakezdődik

legjobbfelbontás

indirektoftalmoszkóp

károsodáslehetséges

csillagfény holdfény szoba napfény

színlátás nincsfelbontás rossz

színlátás van felbontás jó

8

duplicitás teória: scotopiás photopiás (és mesopiás) látás

scotopiás: pálcikák, érzékenység 500 nm, színlátás nincs (< 0,03 cd/m2)

photopiás: csapok, érzékenység 555 nm, színlátás van (> 3,5 cd/m2)

mesopiás: alkonyatkor és pirkadatkor

csapok: kb. 6 millió, a foveában a legsűrűbb

pálcikák: kb. 120 millió, a foveában nincs, parafoveálisan sűrű

Photoreceptorok

5

9

Receptorsűrűség a retinában

10

6

11

A fotoreceptorokban receptorpotenciál (elektrotónusos potenciál) keletkezik!

Fényinger

legkisebb fényintenzitás

legnagyobb fényintenzitás Me

mb

rán

po

ten

ciá

l (m

V)

Idő (ms)

12

A „sötétáram”

transzmitterfelszabadulás

(sötétben !!!)

külső

szegmens

belső szegmens

enyhén depolarizált

membránpotenciál~ -30 mV

cGMP kapuzott

kationcsatorna

Na+ és Ca++ számára

7

13

depolarizáció hyperpolarizáció

transzmitter szabadul fel transzmitter nem szabadul fel

nyitva zárva

sötétben fényben

14fény fény

pálcikákcsapok

ON kp.

ganglion

OFF kp.

ganglion

rec. mező közepe

8

15

A receptív mező fogalma a látórendszerben

A retina (vagy a látótér) azon helye,

ahonnan egy (vizuálisan érzékeny) neuron aktivitását

befolyásolni lehet.

16

Nobel díj 1981

9

17

Fényinger az ernyőre vetítve

regisztrálás pl. a kéregből

stimulus

orientációja

ingerlés

időtartama

Idő (s)

Lichtreiz an die Wand projiziert

18

10

19

20

receptor

bipolárissejt

ganglionsejt

n. opticus

A központ megvilágítása A periféria megvilágítása

receptív mező

fény

hyperpolarizáció hyperpolarizáció

depolarizáció

centrum

periféria

fény

ON

ON

OFF

OFF

11

21

ON központú ganglionsejt

OFF központú ganglionsejt fény

megvilágítás helye

központ

periféria

központ + periféria

központ

periféria

központ + periféria

fény

22

receptív mezők: kör alakú, átmérője <1°, a periféria felé nő

koncentrikus, antagonisztikus szerveződés

a mezők egymást átfedhetik

ON - és OFF - sejtek, non ON/non OFF sejtek

magno-, parvo- és koniocelluláris rendszer

párhuzamos feldolgozás

„paralell processing”

+ -

+-

A retina ganglionsejtjei

12

23fény fény

pálcikákcsapok

ON kp.

ganglion

OFF kp.

ganglion

rec. mező közepe

24

alakokszínekmozgástér

alvás-ébrenlét,cirkadián ritmusok

pupillaátmérő

NSC

szemmozgások

13

25

Léziók és látótérkiesések

kiesés kiesés

2626

Cirkadián ritmus

• a Zeitgeber fogalma

• „szabadon futó ritmus”: ~ 25 óra

• N. suprachiasmaticus: a belső óra

– lézió: nincs cirkadián ritmus

– jet-lag (óránként egy nap)

14

27

n. opticusggl. ciliare

preganglionáris parasymp. rostok (N. III).

Edinger-Westphal mag

FényforrásA pupillareflex

28

A pupilla tágasságának beállítása

A megvilágítási információmindkét E-W magot eléri!

3. agyideg

látóideg pretektális terület

E-W mag

mesencephalon

15

29agytörzs

kéreg központigátlás

közelnézés

pretectum

retina vizuálisafferens

mesencephalicusinterneuron

szimpatikus paraszimpatikusoculomotorius mag

tágpupilla

szűkpupilla

30

fény fény

direkt fényreakció konszenzuálisfényreakció

távolra néző

közelre néző

konvergencia

accommodációs triász része

16

31

pupilla tág pupilla szűk

32

normálisjobb efferens

bénulás

jobb afferens

és efferens

bénulás

sötétben sötétben

bal afferens

bénulás

Pupillareakciók és a neurológiai vizsgálat

17

3333

CGL

34

CGL rétegek

blue

18

35

érzékenység

„M” sejtek „P” sejtek

színkontraszt nincs igen

luminanciakontraszt magas csekély

térbeli felbontás kisebb magasabb

időbeli felbontás magasabb alacsonyabb

A thalamus M és P sejtjei közti különbségek

fénykontraszt térbeli felbontás

36

Corpus geniculatum laterale

• 6 réteg

• retinotopiás szerveződés

• koncentrikus receptiv mezők, ~ 1º

• interneuronok és relésejtek

• mozgásérzékeny neuronok (MAGNO)

• színérzékeny neuronok (parvo)

• szemmozgások, (kék szín) (konio)

• feed - back kapcsolatok

éberség / figyelem / motiváció ?

szemmozgás?

+ -

+-

19

37

Retinotópiás reprezentáció a látókéregben

38

Retinotópiás reprezentáció a látókéregben

20

3939

kontralateralis

szemből

ipsilateralis

szemből

40

dominancia oszlopok

Okuláris dominanciaoszlopokkimutatása a primer látókéregben

az egyik szembe adott „tracer”

segítségével.

21

41

Orientációs oszlopok a primer látókéregben

22

43

Orientációérzékenység a primer látókéregben

44

Kérgi orientrációs oszlopokkimutatása a primer látókéregbenOptical Imaging segítségével.

23

45

orientáció irány hossz

válasz válasz válasz válasza látó-kéregben

receptív mezőfényingergátló

serkentő

46

CGL-től a IV. rétegbe

IV. C rétegben egyszerű receptív mezők, Ø ~ 1º

IV. C alatt és felett orientációérzékeny neuronok

I.-III. és V.-VI.specifikus, orientációt „kedvelő” sejtek

Oszlopos szerveződés (rec. mezők a látótér azonos pontján)

orientációs oszlopok

dominancia oszlopok

CO „dugók”

„hyperkolumnák”

A primer látókéreg szerveződése

24

4747

„Hyperkolumna”

bal szemjobb szem okuláris dominanciaoszlopok

kérgiorientációs oszlopok

Kérgi „csapok”