6_Metabolitos primarios y secundarios
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Metabolitos primarios y secundarios
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Metabolitos Primarios y Secundarios
Sustrato decrecimiento
MetabolitoPrimario
Células
Las células y el metabolito se producen más o menos simultáneamente
Sustrato decrecimiento
MetabolitoPrimario
Células
MetabolitoSecundario
Después de producidas las células y el metabolito primario, las células convierten el metabolito primario en uno secundario
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Características de los metabolitos primarios
• Esenciales para la estructura y funciones biológicas
• Están directamente asociados a crecimiento y reproducción
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•Moléculas generalmente sencillas.
•Son casi idénticos en todos los organismos.
•Son más baratos y sencillos de producir.
•Poca “actividad biológica”
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1. Componentes esenciales de microorganismos: proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos, ácidos grasos (insaturados), esteroles.
2. Derivados del metabolismo intermedio: azúcares (fructosa, ribosa), ácidos orgánicos (ácido láctico, cítrico, acético, succínico, fumárico), alcoholes (xilitol, etanol, butanol), aminoácidos (Lys, Glu, Trp, Phe), vitaminas (B2, B12), nucleótidos, saborizantes (ácidos inocínico y guanílico), polisacáridos y poliésteres de reserva.
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• Específicos de un grupo de organismos
• Moléculas complejas
• No esenciales para el crecimiento
• Dependiente de las condiciones de crecimiento
Características de los metabolitos secundarios
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• Producidos como grupo de estructuras relacionadas: – Una cepa de Streptomyces produce 32
antibióticos distintos del tipo antraciclina
• Puede obtenerse una superproducción espectacular
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•Son muy variados y su estructura es fuertemente dependiente de la especie y variedad utilizada para su producción.
•Se generan en condiciones particulares y son más valiosos y complicados de producir, alto contenido de “actividad biológica”
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• Generalmente son productos especiales (alto precio). Funcionan en los organismos que los producen como:
• 1. Armas contra otros microorganismos (antibióticos, toxinas, inhibidores enzimáticos, pesticidas)
• 2. Factores de crecimiento (hormonas)• 3. Ionóforos• 4. Agentes de interacción microbiana• 5. Efectores externos
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Productos microbianos
• Metabolitos primarios y secundarios
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Relaciones entre metabolismo primario y secundario
• Tetraciclina: 72 pasos• Eritromicina: 25 pasos• Vías que se desprenden
del metabolismo primario• Compuestos producidos
en la vías principales del metabolismo
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Relaciones entre metabolitos primarios y secundarios
Glucosa (C6)
Triosa (C3)
Piruvato (C3)
Acetato (C2)
Pentosa (C5)
Citrato (C6)
a-cetoglutarato (C5)
Oxalacetato (C4)
CO2CO2
Tetrosa (C4)
Ácido glutámico (C5N)
Sikimato (C7)
Metabolitos secundariosaromáticos
Aminoaácidos aromáticos
Alanina (C3N)
Malonato (C3)
CO2
CO2
Policétidos (nC2)
Ácidos grasos (nC2)
Metabolitossecundarios
Metabolitossecundarios
CO2
Mevalonato (C6) Pirofosfato de isopentenilo (C5)
CO2
Terpenos/Esteroides (nC5)
Valina (C5N)
Serina (C3N)
Ácido kójicoSacáridosGlucósidos
Glicocola (C3N)
C1-pool
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Vía metabólica primaria para la síntesis de aminoácidos y metabolitos secundarios
Glucosa
Eritrosa Fosfoenol-piruvato
3-Desoli-7-fosfoD-arabinoheptulosonato
Ácido shikímico
Ácido corísmico
Ácido prefénico
Ácidoantranílico
CandicidinaNistatina
Cloranfenicol
AnsamicinaRifamicina
Nocardicina
FenilalaninaPolimixina Tirosina Novobiocina
Triptófano
Actinomicina
Piocianina
Metabolitoprimario
Metabolitosecundario
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Regulación del metabolismo primario
• Inducción por sustrato
• Represión e inhibición feedback
• Represión por catabolitos
• Regulación por ATP
• Regulación es un proceso dinámico dependiente de la concentración de las moléculas efectoras.
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Inducción por sustrato
• Enzimas constitutivas: concentración independiente de la presencia del sustrato– [] =síntesis/destrucción
• Enzimas inducibles: se producen cuando el sustrato o análogos están presentes.– Una enzima o grupo– Depende de la concentración de sustrato
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Regulación feedback
• Represión a nivel genético para controlar la síntesis de la enzima o grupo.
• Inhibición actúa a nivel molecular para controlar la actividad de la enzima.
• Regulación feedback depende de la concentración del producto.
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Regulación de la producción
• Represor
Represor Inactivo
Arginina
Promotor
argC argB argH
Represor activo
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Regulación por retroalimentacion
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Regulación catabólica
• Sustratos de uso rápido
• Fuentes de C
• Fuentes de N
• Depende de la proporción a la cual se metabolicen los catabolitos e involucra la concentración y el estado energético de la célula.
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Regulación por ATP
• No muy clara
• Relacionada con la energía de activación de las enzimas que intervienen en la reacción.
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Regulación en metabolitos secundarios
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Regulación feedback
• Acumulación del MS: inhibición e inducción
• Metabolitos primarios precursores se regulan así mismos inhibiendo la síntesis de MS.
• Metabolitos primarios en una vía ramificada puede disminuir o inhibir el flujo en la otra vía inhibiendo un paso común
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Represión por catabolitos
• La síntesis de la enzima se reprime por la presencia de sustratos de rápido consumo para crecimiento.
• Fuentes de C y/o N.
• Relacionada con la proporción a la cual los catabolitos son metabolizados. (ξ y [])
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Represión por C
• Glucosa y otras fuentes de C de metabolismo rápido inhiben la producción
neomicina, bacitracina, penicilina, prodigiosina, cefalosporina.
• S. antibioticus: actinomicinaGlucosa y galactosa
• Otras ftes de C con los mismos efectos: citrato
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• Fuentes de carbono, no deben añadirse en exceso
• Pequeños incrementos
• Diferentes fuentes de C
Represión catabolica
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PenicilinaActinomicinaNeomicinaEstroptomicinaCandicidinaEstreptomicinaTetraciclinaPenicilina
GlucosaGlucosaGlucosaGlucosaFosfatoFosfatoFosfatoFuentes de nitrógeno
Componente del medio Metabolito secudario reprimido
Represión del metabolismo secundario por componentes del medio
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Represión por Nitrogeno y Fosfato
• Disminuyen severamente la producción de antibióticos
• P: inhibe la transcripción de genes
• Omura: metal que se une a P y lo libera lentamente.
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Presencia de iones
• Streptomyces aureofaciens produce tetraciclina cuando el medio carece de Fe.
• Zinc, Hierro, Magnesio, Manganeso, Cloro, Calcio, Cobalto, Cobre, Molibdeno
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Regulación por ATP
• Carga energética
• Relación entre la inhibición o la activación de una reacción. Energía de activación para que se de una reacción en una vía metabólica.
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Regulación por ATP
• Reacciones enzimáticas involucran la transferencia de energía.
• Activación o inhibición de enzimas por los niveles de ATP, ADP y AMP en la célula.
• Altas cargas energéticas inhiben unas enzimas y activan otras.
![Page 34: 6_Metabolitos primarios y secundarios](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022061601/5571fa134979599169913244/html5/thumbnails/34.jpg)
Regulación por ATP
• Relacionado con la regulación por P
• Producción de tetraciclina comienza cuando disminuyen los niveles de P.
• Altas cargas energéticas inhiben producción de algunos metabolitos secundarios: tetraciclina, vancomicina, neomicina…
![Page 35: 6_Metabolitos primarios y secundarios](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022061601/5571fa134979599169913244/html5/thumbnails/35.jpg)
Otros ej. de efectos del metabolismo primario en el secundario
• Triptofano induce la ergolina en Claviceps– Precursor y como inductor de enzimas– Se agrega durante la fase de crecimiento
• Metionina induce Cefalosporina
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Criterios
• Inducción del MS requiere la adición de la molécula efectora antes de la síntesis
• El MP tenga un efecto estimulante separado de una función de precursor
• Análogos del efector deberían ser capaces de reemplazar la molécula en cuestión
• Debería observarse un incremento en las concentraciones del metabolito efector o sus derivados antes de la producción de las enzimas para MS
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Funciones de los MS
Actividades:• Actividad antibiótica• Actividad en animales
– Toxicidad: Blanco son vías metabólicas primarias comunes.
– Citotoxicidad: selectiva– Actividad insecticida: patógenos– Actividad nematicida– Actividad farmacológica– Actividad inmunológica
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• Actividad en plantas– Sustancias tóxicas producidas por
patógenos: herbicidas– Promotores de crecimiento
• Inhibidores de enzimas
• Kinasa C y factores de agregación de plaquetas
• Autorreguladores
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• Surfactantes: lipopeptidos, lipoproteínas, glicolipidos.
• Absorción de luz.
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Evidencias para función
• Complejidad estructural
• Enzimas especificas
• Regulación: ambientes favorables, estimulación
• Secreción del producto
• Tolerancia del productor
• Organización genética
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Funciones globales
• Productos de desecho: no existe sistema secretor. Control de la predación
• Productos detoxificantes
• Metabolitos “shunt”
• Productos de mantenimiento metabólico
![Page 43: 6_Metabolitos primarios y secundarios](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022061601/5571fa134979599169913244/html5/thumbnails/43.jpg)
Funciones individuales
Funciones intrínsecas
• Sustancias de reserva• Precursores de componentes
estructurales• Capturadores de minerales• Señales de diferenciación• Agentes morfogeneticos
![Page 44: 6_Metabolitos primarios y secundarios](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022061601/5571fa134979599169913244/html5/thumbnails/44.jpg)
Funciones individuales
Funciones extrínsecas
• Disuasión ecológica
• Agentes patogénicos
• Agentes de simbiosis
• Farmacológicos y otros
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Biosíntesis
• Vías multipasos desde precursores hasta metabolitos específicos
• Enzimas especificas algunas con una amplia especificidad: familias
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• Genes codificando para enzimas especificas envueltas en la biosíntesis de MS están localizadas en clusters en el cromosoma bacteriano o en plásmidos.
• En organismos eucariotes en diferentes cromosomas
• Existe ligamiento entre los genes de las vías biosinteticas y los de resistencia