细菌内毒素检查法

《中国药典》 2010年版培训班

山东省药品检验所2010.10

主 要 内 容

细菌内毒素检查相关理论及概念 《中国药典》 2010 年版增修订情况 细菌内毒素检查法及注意事项

细菌内毒素检查相关理论及概念

细菌内毒素 鲎试剂 鲎试剂与内毒素的反应机理 细菌内毒素检查

名词解释

细菌内毒素检查法（ Bacterial Endotoxins test ）

热原检查法（ Pyrogen test ）LAL (Limulus amebocyte lysate) Test

TAL (Tachypleus amebocyte lysate) Test

Limulus Test

细菌内毒素的发现 细菌内毒素这个概念在 1890 年的时

候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的， 1933 年 Boivin最先由小鼠伤寒杆菌提取出来，进行化学免疫学方面的研究，到 1940 年时候， Morgan 使用志贺氏痢疾菌阐明了细菌内毒素是由多糖脂质及蛋白质三部分所组成的复合体，到了 1950 年以后，随着生物学，物理化学，免疫学以及遗传学等的进步发展，细菌内毒素的研究工作，尤其是其化学结构组成及各种生物活性间的关系也更加明确起来。

Boivin ：

Morgan ：

内毒素是由多糖、脂质和蛋白质组成的复合体。脂多糖又由化学和生物性质不同的特异 O 抗原、核心多糖和类脂 A （脂质 A ） 组成。

　内毒素的多糖结构

细菌内毒素参考品的建立

不同细菌的内毒素对于鲎试剂的反应活性不同，为保证鲎实验法的平行性和重复性，要建立一种内毒素的标准物质作为实验中的控制标准。

由于大肠杆菌内毒素在天然内毒素中的致热活性比较高，在各种细菌内毒素对鲎试剂反应的灵敏性上处于中值的位置，且其稳定、可溶，因此一般都采用大肠杆菌的内毒素作为标准内毒素参考品。

标准内毒素与环境内毒素

标准内毒素： 指经人工提取精制并经生物效价测定的细菌内毒素，作为细菌内毒素检查的参考品。

国际标准品（ IS ） 参考标准品 （ RSE ） 国家标准品（ NS/RSE ） 标准内毒素

工作标准品 （ CSE ）

80 年代以前以重量作为内毒素的单位

1982 年 USP20 引入以生物效价为量值的内毒素单位（ EU ， Endotoxin Unit ）

细菌内毒素的量值

CP2010 年版规定内毒素标准品溶解后要在旋涡混合器上混合 15 分钟，以后的每一步稀释前要至少混合 30 秒，其他国家药典也有类似要求；

具有两极活性的内毒素分子在水中呈现不均匀分布

不按要求进行旋涡混合会使所稀释的内毒素效价偏低，造成灵敏度标示偏高、阳性对照不凝等不正确的实验结果

细菌内毒素标准品的稀释

鲎是一种海洋无脊椎动物，蓝色的血液。

种类以及分布：– 美洲鲎：北美洲东岸海域– 中国鲎：中国东南沿海– 南方鲎：泰国和马来群岛海域– 圆尾鲎：东南亚西部海域

世界上现存鲎的种类

鲎试验的发现 1956 年 Johns Hophins 大学动物学家 Fre

derik. Bang 发现革兰阴性细菌的粗制品能使鲎的血细胞凝聚。

1963 ～ 1964 年 Jack.Levin 和 Bang 对细菌引起鲎血凝聚进行研究，用内毒素和鲎血细胞溶解物证明鲎血凝聚机制是一种酶反应。

多位学者对鲎血细胞溶解物（ LAL ）进行研究，阐释了凝聚机制

鲎试剂：鲎血液变形细胞裂解物冷冻干燥制备而成鲎试剂的种类：

依据鲎的种类分： 美洲鲎试剂（ LAL ） 中国鲎试剂（ TAL ） 圆尾鲎试剂（ CAL ）

依据检查方法分： 凝胶法鲎试剂和定量法鲎试剂

依据内毒素和鲎试剂反应的专一程度分： 普通鲎试剂和特异性鲎试剂

鲎试剂与分类

C 因子 活化的 C 因子

内毒素

活化的 B 因子B 因子

凝固酶凝固酶原

凝固蛋白（凝胶） 凝固蛋白原

β(1,3)-D- 葡聚糖或 LAL-RM

活化的 G 因子

（旁路反应）

G 因子

二价阳离子

凝胶法鲎试剂与内毒素的反应机理凝胶法鲎试剂与内毒素的反应机理 —— 复杂的酶促反应过程

BET的目的和前提

确保药品不含有能导致患者发热反应发生的足量的细菌内毒素。

一定量的细菌内毒素可以被人体耐受，也是 SFDA 允许的。

前提是假定引起发热反应的热原几乎全部是内毒素。

二、 2010年版《中国药典》细菌内毒素检查法增修订情况 2010 版与 2005 版区别 修订背景 注射用药品、生物制品建立细菌内毒素检查

法指导原则

2010 版与 2005 版区别2010 版 2005 年版

1 、细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于0.015EU/ml （用于凝胶法）或 0.005EU/ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水

凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于 0.015EU/ml 的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于 0.005EU/ml

2 、本试验操作过程应防止微生物和内毒素的污染

试验操作过程应防止微生物的污染

2010 版 2005 年版

3 、 1EU 与 1 个内毒素国际单位（ IU ）相当

----

4 、常用干热灭菌法（ 250℃、30 分钟以上）去除

常用的方法是在 250 ℃干烤至少 60 分钟

5 、删除 对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品，需调节被测溶液（或其稀释液）的 pH 值，可使用酸、碱溶液或鲎试剂生产厂家推荐的适宜的缓冲液调节pH 值。

2010 版 2005 年版6、内毒素限值按 L=K/M计算，M为人用每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以ml/（ kg·h）、mg/（ kg·h）或 U/（ kg·h）表示，人均体重按 60kg 计算，人体表面积按 1.62m2计算。注射时间若不足 1小时，按 1 小时计算。供试品每平方米体表面积剂量乘以 0.027即可转换为每千克体重剂量（M）

内毒素限值按 L=K/M计算， M为人用每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以ml/（ kg·h）、mg/（ kg·h）或 U/（ kg·h）表示，人均体重按 60kg 计算，注射时间若不足 1 小时，按1 小时计算。

7、细节语言文字方面凝胶限度试验Antilg加入内毒素的溶液处方至少 2有任何可能会影响

凝胶限量试验Lg-1配制内毒素的溶液配方不少于 2 个发生了任何可能会影响

修订背景

1 、细菌内毒素与检查用水除了强调内毒素含量外，还强调应对内毒素试验无干扰作用。

2 、强调用干热灭菌法（ 250℃、 30 分钟以上）去除内毒素与热原法同步。

3 、根据某些药（如抗肿瘤药）用体表面积计算给药量的需要，增加了按体表面积给药时的计算方法。

注射用药品、生物制品建立细菌内毒素检查法指导原则

本原则依据 2010 年版药典制订，适用于注射用药品、生物制品建立细菌内毒素检查项目时进行的实验及研究。

需建立内毒素检查项目的品种

质量标准中有家兔热原检查法需转换为细菌内毒素检查方法的品种。

用于注射给药，但未有热原质量控制的品种。 注射用新药需建立热原质量控制的品种。 用于静脉给药的原辅料

建立方法时对鲎试剂及样品的要求

同时使用两个鲎试剂厂家的鲎试剂 每个品种至少三批样品（上市品种应检测两个

以上生产厂家；新药需检测连续生产的样品）。

确定内毒素限值

一般按公式 L=K/M计算。 M为人每公斤每小时临床最大用药剂量，依据药品使用说明书，《临床用药须知》确定。

儿童用药如大于成人，以儿童为准。 为保障安全用药，对于抗感染、抗肿瘤、治疗心血管疾病等重症用的药品、需联合用药的药品，可根据计算值适当调整，严格至计算限值的 1/2或 1/3 。

对于体积在 100ml 以上（包括 100ml ）的复方静脉输液类品种，内毒素限值一般按 0.5EU/ml计。其他单方静脉输液品种除另有规定外也可按用药剂量计算，以 EU/mg或 EU/U表示。

对于美国、欧洲或日本药典已收载的，并已建立细菌内毒素检查法的品种可参考国外药典规定的限值，与按公式计算出的数值比较，以严格者为该品种的限值。如果使用的是国外药典的限值，应以最新版本药典为准。

干扰实验

建议使用较低灵敏度鲎试剂 (0.5EU/ml或 0.25EU/ml),以避免供试品中内毒素的阳性影响。

三、细菌内毒素检查法

细菌内毒素检查法

定义：本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。

细菌内毒素的量用内毒素单位 (EU)表示。

1 、概述

凝胶法 光度测定法 浊度法（终点浊度法和动态浊度法） 显色基质法（终点显色法和动态显色法）

凝胶法

最简单、经济、应用最广泛，中国药典的“仲裁”方法

对干扰相对不敏感。 有两倍的误差 较光度测定法不灵敏

光度测定法

灵敏（动态浊度检测限 0.001EU/ml ，动态显色 0.005EU/ml ）

检测范围宽（动态浊度达到 100EU/ml,动态显色 50EU/ml ）

较之凝胶法易受干扰 对结果的解释更慎重。

实验基本流程图

供试品 限值确定 最大有效稀释倍数确定

供试品干扰实验 正式实验

结果判断

2. 试剂、仪器设备等

细菌内毒素检查法所应用的试剂，主要包括：鲎试剂、细菌内毒素检查用水、细菌内毒素工作标准品等。

国内鲎试剂的生产情况

安度斯生物技术有限公司 湛江海洋生物制品厂 福州新北鲎试剂厂 厦门鲎试剂厂 福州东方鲎试剂厂 福州平潭东方鲎试剂厂 广西北海鲎试剂厂

细菌内毒素检查用水 1. 药典规定： 凝胶法： < 0.015Eu/ml 光度法： < 0.005Eu/ml 且对内毒素试验无干扰作用 2. 和鲎试剂配套使用 ?

细菌内毒素国家标准品 (RSE)

细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。

细菌内毒素工作标准品 (CSE) 细菌内毒素工作标准品系以细菌内

毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。

仪器设备与实验器具

分析天平 超净工作台 细菌内毒素检查专用干式恒温器 电热恒温干燥箱 旋涡混合器

实验器具

试管架、镊子、消毒棉球、称量瓶 (30mm×60mm) 、刻度吸管 (1 、 2 、 5 、 10 、 15ml) 、各种试管、中号金属饭盒、加样器等。

目前已有多种无热原的一次性用品

实验器具的洗涤与除内毒素

• 实验中所使用的玻璃仪器清洁与否，直接影响试验结果。

• 实验中使用的所有玻璃器具一般经洗液浸泡后，取出用自来水、 纯化水依次冲洗干净（可用纯化水浸泡）。

实验器具的洗涤与灭菌 试验中所用的器皿，需要经过处理，除去可能

存在的外源性内毒素。常用的方法是 250℃干烤至少 30 分钟，达到规定时间后，关断电源，待烤箱温度自然降至室温，一般约需 6 ～ 8 小时。

将冲洗干净的试管、称量瓶、玻璃小瓶置金属饭盒内，吸管置金属筒内，放入烤箱，于 250℃干烤至少 30 分钟，放冷，密闭保存备用。

灭菌后的实验器具应在规定时间内使用。

实验器具的洗涤与灭菌

也可用其他适宜的方法，并应确证不干扰细菌内毒素的检查。

除去外源性内毒素的玻璃器皿应在规定内使用，否则须再次除去可能存在的外源性内毒素。

试验操作过程应防止微生物和内毒素的污染。

3.供试品溶液的配制

按各药品项下规定，取供试品，精密称定于称量瓶 ( 事先已除去外源性内毒素 ) 中，按其效价或含量，用各药品项下规定的稀释剂稀释至规定浓度，充分摇匀使完全溶解，放置 5 ～ 10 分钟，再摇匀 ,放置备用。

3.供试品溶液的配制

一般要求供试品溶液的 pH值在 6.0 ～ 8.0 的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品，需调节被测溶液的 pH值，可以使用酸、碱溶液或适宜的缓冲液调节 pH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已经去除内毒素的容器中配制，缓冲液必须经过验证不含内毒素或干扰因子。

3.供试品溶液的配制

注意事项： 1 、供试品溶液的浓度如以 **mg/ml 表示，此 **mg/ml是指供试品溶液中活性物质的浓度。

2 、样品初试时一般按照样品的估计百分含量或效价单位计算稀释液溶剂加入量，复试时，则必须根据该供试品的实际百分含量或效价来计算。

3.考虑供试品本身的体积

4. 内毒素限值的确定

内毒素限值 L=K/M

每小时静注入人体内，不引起热原反应的最大内毒素剂量（阈值） K=5EU/ （ kg·h ）

L 为供试品的细菌内毒素限值，以 EU/ml 、 EU/mg 或 EU/U （活性单位）表示；

K 为人每千克体重每小时最大可接受的内毒素剂量 ,以 EU/ （ kg·h ）表示，注射剂 K=5EU/ （ kg·h ），放射性药品注射剂 K=2.5EU/ （ kg·h ），鞘内用注射剂 K=0.2EU/ （ kg·h ）。

M 为人用每千克体重每小时的最大供试品剂量，以 ml/ （ kg·h ）、 mg/ （ kg·h ）或 U/（ kg·h ）表示，人均体重按 60kg 计算，人体表面积按 1.62m2计算。注射时间若不足 1 小时，按 1 小时计算。

按人用剂量计算限值时，如遇特殊情况，可根据生产和临床用药实际情况做必要调整，但需说明理由。

内毒素限值

大输液 K=0.5EU/ml 注射用水 K=0.25 EU/ml 注意 M 一定要找到最大量，如果有儿童用量，按体重计一般高于成人量

内毒素限值

大部分药品的内毒素限值 =k/ 最大给药剂量（ mg/kg ）

假如剂量为 14.3mg/kg ， 内毒素限值 =5/14.3=0.35EU/mg

假如此产品的浓度为 100mg/ml

内毒素限值 =0.35100=35EU/ml

5. 凝胶法鲎试剂灵敏度复核试验

当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

鲎试剂的标示灵敏度：在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度，其单位用 EU/ml表示。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

1 、取细菌内毒素国家标准品或工作标准品一支，用砂轮在瓶颈上部轻轻划痕，用 75%酒精棉球擦拭后启开，防止玻璃屑落入瓶内。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

2 、将细菌内毒素国家标准品或工作标准品用细菌内毒素检查用水溶解 ，在旋涡混合器上混匀 15 分钟 ，然后根据鲎试剂标示灵敏度 (λ) ，制成 2λ、 λ、 0.5λ和 0.25λ4 个浓度的内毒素标准溶液，每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀 30秒钟。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

3 、取鲎试剂，用砂轮在瓶颈上部轻轻划痕，用 75％酒精棉球擦拭后启开，防止玻璃屑落入瓶内。将鲎试剂按标示装量复溶，轻轻转动瓶壁，使内容物充分溶解，避免产生气泡。

取 0.1ml/支的鲎试剂 18支备用 （规格大于 0.1ml／支的鲎试剂按其标示量加入细菌内毒素检查用水复溶后分装）。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

4 、按检查法项下试验，将待复核的鲎试剂 18管放在试管架上，排成 5列， 4列 4管， 1列2 管，其中前 4列分别加入 4 个不同浓度的内毒素标准溶液 0.1ml （每 1 个内毒素浓度平行做 4管），另一列 2 管加入细菌内毒素检查用水 0.1ml 。加样结束后，用封口膜封口，轻轻混匀，避免产生气泡，垂直放入细菌内毒素检查专用干式恒温仪中，在 37℃±1℃保温 60分钟±2 分钟后，观察并记录结果。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

5 、试验结果中，如最大浓度 2λ管均为阳性，最低浓度 0.25λ管均为阴性，阴性对照均为阴性，按下式计算反应终点浓度的几何平均值即为鲎试剂灵敏度的测定值 (λc)。

λc＝ antilg(ΣX/4) 式中 X为反应终点浓度的对数值 (lg) 。反

应终点浓度是指系列递减的内毒素浓度中最后一个呈阳性结果的浓度。

5 、鲎试剂灵敏度复核试验

6 、当 λc 在 0.5λ～ 2λ(包括 0.5λ和 2λ) 时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度 λ为该批鲎试剂的灵敏度。

结果判断

上图：阳性

下图：阴性

6 、供试品的干扰试验

•当进行新药的内毒素检查试验前，或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时，须进行干扰试验。

•当鲎试剂、供试品的配方、生产工艺改变或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，须进行干扰试验。

干扰试验实际上是两个鲎试剂灵敏度复核试验： 一个真正的鲎试剂灵敏度复核 一个“鲎试剂灵敏度复核”试验是用一定浓度的供试品溶液替代 BET 水（鲎试剂复溶仍采用 BET 水）。也就是说“用供试品溶液将同一支细菌内素素标准品制成 2λ、 λ、 0.5λ和 0.25λ4 个浓度的内毒素标准溶液”

进行干扰试验一般步骤：

供试品限值确定 根据鲎试剂的灵敏度范围确定MVD范围（供

试品溶液浓度范围） 预试验（初筛试验）确定样品最大不干扰浓度 正式干扰试验

预试验

通过一系列含有标准内毒素浓度为 2λ的供试品溶液与后试剂反应，初步筛选出不干扰的浓度范围。

前提：供试品对内毒素检查的干扰多数为抑制 目的：避免干扰试验的盲目性

6 、供试品的干扰试验

1 、按鲎试剂灵敏度复核试验项下，用细菌内毒素检查用水和未检出内毒素的供试品溶液且不超过最大有效稀释倍数 (MVD) 的溶液，分别制成含细菌内毒素工作标准品 2λ、 λ、 0.5λ和 0.25λ 4 个浓度的内毒素标准溶液系列 C和 B 。

凝胶法干扰试验溶液的制备 编号

内毒素浓度 /配制内毒素的

溶液稀释用液 稀释倍数 所含内毒

素的浓度平行管数

A无 / 供试品溶

液 —— —— —— 2

B2λ/ 供试品溶

液 供试品溶液12*4*8*

2λ1λ0.5λ0.25λ

4444

C 2λ/检查用水 检查用水1248

2λ1λ0.5λ0.25λ

4444

D 无 /检查用水 —— —— —— 2

* 注：稀释倍数是指内毒素浓度，而其中供试品浓度是不变的

6 、供试品的干扰试验

2 、鲎试剂的准备： 36支 3 、按检查法项下试验，照表一制备溶液 A 、

B 、 C 和 D 。 将准备好的 18管鲎试剂放在试管架上，排成 5列， 1 列 2管作为 A ， 4列4管作为 B ，其中 4列分别加入 4 个不同浓度的含供试品的内毒素标准溶液，另一列加入供试品溶液。

6 、供试品的干扰试验

将准备好的另外 18管鲎试剂放在试管架上，排成 5列， 4列 4管作为 C ， 1列 2管作为 D ，其中 4列分别加入 4 个不同浓度的内毒素标准溶液，另一列加入细菌内毒素检查用水。加样结束后，用封口膜封口，轻轻混匀，避免产生气泡，垂直放入细菌内毒素检查专用干式恒温仪中，在 37℃±1℃保温 60 分钟±2 分钟后，观察并记录结果。

6 、供试品的干扰试验

4 、试验结果中，只有当溶液 A 和阴性对照溶液 D 的所有平行管都为阴性，并且系列溶液 C的结果在鲎试剂灵敏度符合范围内时，试验方为有效。按下式计算系列溶液 C 和 B 的反应终点浓度的几何平均值 (Es 和 Et) 。

6 、供试品的干扰试验

Es＝ antilg(ΣXs/4) Et ＝ antilg(ΣXt/4) 式中 Xs 、 Xt 分别为系列溶液 C 和 B 的反应终点浓度的对数值 (lg) 。

6 、供试品的干扰试验

当 Es 在 0.5λ～ 2λ (包括 0.5λ和 2λ) 及 Et 在 0.5Es ～ 2Es(包括 0.5Es 和 2Es) 时，认为供试品在该浓度下无干扰作用。若供试品溶液在小于MVD 的稀释倍数下对试验有干扰，应将供试品溶液进行不超过 MVD 的进一步稀释，再重复干扰试验。

6 、供试品的干扰试验

供试品的最大有效稀释倍数 (MVD) 按下式计算： MVD＝ CL/λ 式中： L ：为供试品的细菌内毒素限值。 C：为供试品溶液的浓度（抗生素样品浓度以活性

成分计）。当 L 以 EU/ml 表示时， C为 1.0ml/ml，当 L 以 EU/mg 、 EU/u 表示时， C为mg/ml、 u/ml。如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则 MVD取 1 ，可计算供试品的最小有效稀释浓度 C=λ/L 。

λ：鲎试剂的标示灵敏度（ EU/ml ）。

7、凝胶限度试验 编号 内毒素浓度 / 被加入内毒素溶液 平行管数

A 无 /供试品溶液 2

B 2λ/ 供试品溶液 2

C2λ/检查用水

2

D 无 /检查用水 2

A为供试品溶液； B为供试品阳性对照； C为阳性对照； D为阴性对照

7 、凝胶限度试验

1. 供试品溶液的配制 用细菌内毒素检查用水将供试品配成对应 MV

D 的浓度。 2 阳性对照液的制备：用细菌内毒素检查用

水将细菌内毒素工作标准品制成 2λ浓度的内毒素溶液。

7 、凝胶限度试验

3 供试品阳性对照液的制备： 用被测供试品溶液将细菌内毒素工作标准品制

成 2λ浓度的内毒素溶液。

实际工作中 一般采用 2倍MVD 的供试品溶液和 4λ的内毒素溶液等体积混合的方法配制，因此供试品稀释过程要有 2MVD和MVD两个浓度，内毒素标准品稀释要有 4λ和 2λ两个浓度

7 、凝胶限度试验

4 将 8管鲎试剂放置在试管架上，其中 2支加入 0.1ml按最大有效稀释倍数稀释的供试品溶液作为供试品管， 2支加入 0.1ml阳性对照液作为阳性对照管， 2支加入 0.1ml 细菌内毒素检查用水作为阴性对照， 2支加入 0.1ml供试品阳性对照溶液作为供试品阳性对照管。

7 、凝胶限度试验

5 加样结束后，用封口膜封口，轻轻混匀，避免产生气泡，垂直放入细菌内毒素检查专用干式恒温仪中，在 37℃±1℃保温 60 分钟±2 分钟后，观察并记录结果。注意在保温和拿取试管过程应避免受到震动制成假阴性结果。

7 、凝胶限度试验

6 结果判断 将试管从恒温仪中轻轻取出，缓缓倒转 180°

时，若管内形成凝胶，并且凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性，记录为 (＋ ) ；未形成凝胶或形成的凝胶不坚实，变形并从管壁滑脱者为阴性，记录为 (－ ) 。若阴性对照溶液的平行管均为阴性，供试品阳性对照溶液的平行管均为阳性，阳性对照溶液的平行管均为阳性，试验有效。

7 、凝胶限度试验

结果判断 供试品 2管均为 (－ ) ，应认为符合规定。如

2管均为 (＋ ) ，应认为不符合规定；如 2管中 1管为 (＋ ) ， 1管为 (－ ) ，按上述方法另取 4支供试品管复试，若所有平行管均为 (-) ，即认为符合规定。否则判供试品为不符合规定。

凝胶法限量检查

美国药典和欧洲药典 溶液 A 和供试品阳性对照液 B 使用不超过 MV

D 的供试品溶液…… USP32: Prepare Solution A and positive prod

uct control Solution B using a dilution not greater than the MVD ……

EP 6.0: Prepare solution A and solution B (positive product control) using a dilution not greater than the MVD……

8、凝胶半定量试验

凝胶半定量试验系通过确定反应终点浓度来量化供试品中内毒素的含量。

按下表制备溶液 A 、 B 、 C 、 D 。按照鲎试剂灵敏度复核试验项下操作。

8、凝胶半定量试验编号

内毒素浓度 /被加入内毒素

的溶液稀释用液 稀释倍数 所含内毒

素的浓度平行管数

A无 / 供试品溶

液 检查用水1248

————————

2222

B2λ/ 供试品溶

液 1 2λ 2

C 2λ/检查用水 检查用水1248

2λ1λ0.5λ0.25λ

2222

D 无 /检查用水 —— —— —— 2

8、凝胶半定量试验 注： A为不超过 MVD并且通过干扰试验的供

试品溶液。从通过干扰试验的稀释倍数开始用检查用水稀释至 1倍、 2倍、 4倍和 8倍，最后的稀释不得超过 MVD 。

B为 2λ浓度标准内毒素的溶液 A （供试品阳性对照）。

C为鲎试剂标示灵敏度的对照系列。 D为阴性对照。

8、凝胶半定量试验 结果判断 1 、若阴性对照溶液 D 的平行管均为阴性，供

试品阳性对照溶液 B 的平行管均为阳性，系列溶液 C 的反应终点浓度的几何平均值在 0.5λ～ 2λ 之间，试验有效。

8、凝胶半定量试验 系列溶液 A 中每一系列平行管的终点稀释倍数乘以 λ，为每个系列的反应终点浓度，所有平行管反应终点浓度的几何平均值即为供试品溶液的内毒素浓度 [按公式 CE=antilg(∑X/2)] 。如果检测时采用的是供试品的稀释液，则计算原始溶液内毒素浓度时要将结果乘以稀释倍数。

8、凝胶半定量试验 如试验中供试品溶液的所有平行管均为阴性，

应记为内毒素浓度小于 λ （如果检验的是稀释过的供试品，则记为小于 λ乘以供试品进行半定量试验的初始稀释倍数）。如果供试品溶液的所有平行管均为阳性，应记为内毒素的浓度大于或等于最大的稀释倍数乘以 λ 。

8、凝胶半定量试验 若内毒素浓度小于规定的限值，判供试品符合规定。若内毒素浓度大于或等于规定的限值，判供试品不符合规定。

细菌内毒素定量检查法

发展现状 我国 2000 版药典细菌内毒素检查法应用指导

原则正式列入，定量法在我国得到肯定、应用和推广。

2005 版将 2000 年版的指导原则合并入检查法中，正式收载细菌内毒素定量检测法（光度测定法）。

分类

终点浊度法 浊度法 光度测定法 动态浊度法（定量法） 终点显色法 显色基质法 动态显色法

浊度法

原理：利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。

根据内毒素与鲎试剂的反应机理，被激活的凝固酶切断凝固蛋白原中特定位置的精氨酸肽链，形成凝固蛋白，产生浊度变化，用适当浊度仪进行定量分析的一种方法。

根据检测原理，可分为终点浊度法和动态浊度法。终点浊度法是依据反应混合物中的内毒素浓度和其在孵育终止时的浊度（吸光度或透光率）之间存在着量化关系来测定内毒素含量的方法。动态浊度法是检测反应混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。

显色基质法

原理：利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少而测定内毒素含量的方法。

根据被内毒素激活的凝固酶水解鲎三肽中精氨酸肽链，释放出对硝基苯胺（ PNA) ，用冰醋酸终止反应进行吸光度测定，或用游离的 PNA 和偶氮试剂反应，最终形成偶氮蓝复合物显色而进行比色测定的一种方法。

根据检测原理，分为终点显色法和动态显色法。 终点显色法是依据反应混合物中内毒素浓度和

其在孵育终止时释放出的呈色团的量之间存在的量化关系来测定内毒素含量的方法。

动态显色法是检测反应混合物的色度达到某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测色度增长速度的方法。

内毒素与鲎试剂的凝胶反应

光密度OD

时间（分钟）

不同浓度的内毒素反应曲线

鲎试剂定量检测内毒素原理

检测样品原理

检测样品的反应时间通过标准曲线反算浓度

lgT

lgC lgC

lgT

Tx

Cx用系列稀释的标准品与反应时间回归标准曲线

动态浊度法实验方法 1. 标准曲线的可靠性实验 : r绝对值≥ 0.980 2.供试品的干扰实验 : MVD=L.C/λ1 测定及判断 : 回收率 50%-200% 3.供试品的定量测定：测定结果与 L比较

实验器材 微量移液器，配套的除热原玻璃吸头 仪器专用的比浊玻璃小试管和稀释样品的大玻璃试管

旋涡混旋器 封口膜及试管架定量检测仪 检查用水 鲎试剂

加样后摇匀，用封口膜封好，立即插入仪器

加入鲎试剂

阴性对照样品阳性对照

标准曲线

当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能会影响检验结果的改变时，需进行标准曲线的可靠性试验。

用标准内毒素配成溶液，并制成至少 3 个浓度的稀释液（相邻浓度间稀释倍数不得大于 10 ），最低浓度不得低于所用鲎试剂的标示检测限。每一稀释步骤的混匀时间同凝胶法，每一浓度至少做 3支平行管。同时要求做 2支阴性对照。当阴性对照的反应时间大于标准曲线最低浓度的反应时间，将全部数据进行线性回归分析。

标准曲线 内毒素含量浓度与反应时间

浓度与反应时间分别取对数后 将两组数据用最小二乘法统计 能够拟合出直线：标准曲线

LgT=a+b LgC

内毒素浓度C

反应时间 T

10倍稀释标准曲线 例：把内毒素标准品稀释为 10 EU/ml ， 1 E

U/ml ， 0.1 EU/ml ， 0.01EU/ml四个浓度 优点：检测范围宽，线性好，易操作。 缺点：相对于对倍稀释的标准曲线数据准确性稍差。

2倍稀释标准曲线 例：把内毒素标准品稀释为 0.5 EU/ml ， 0.2

5EU/ml ， 0.125 EU/ml ， 0.0625EU/ml ， 0.03125 EU/ml 五个浓度。

优点：数据准确性好。 缺点：曲线范围窄，线性稍差，初学者不易于操作。

理想标准曲线评价 最少有四个连续浓度梯度点。 相关系数 。 标准品回收率应在 100±25% 。 每个点至少 2个平行管，平行管的变异系数不

应大于 10%。 连作 3条标准曲线的合并后，仍满足以上条件可以存档供日常检测。

光度测定法干扰试验溶液的制备

编号 内毒素浓度 被加入内毒素的溶液 平行管数

A 无 供试品溶液 至少 2

B标准曲线的中点（或附近点）的浓度（设为 λm ） 供试品溶液 至少 2

C至少 3 个浓度（最低一点设

定为 λ ） 检查用水 每一浓度至少2

D 无 检查用水 至少 2

A为稀释倍数不超过 MVD 的供试品溶液。 B为加入标准曲线中点或靠近中点的一个已知浓度内毒素的，且与溶液 A有相同稀释倍数的供试品溶液；

C为如“标准曲线的可靠性试验”项下描述的，用于制备标准曲线的标准内毒素溶液；

D为阴性对照。

供试品干扰试验 供试品限值的确定： L=K/M 最大有效稀释倍数的确定： MVD=CL/λ （标准曲线

最低点浓度） 通过检测从MVD 到较高浓度的供试品溶液（可以到

原液），计算回收率，判断供试品干扰情况。 R=(Cs - Ct)/ λm ×100%

干扰试验的预试验和正式试验、样品检测都同时完成，也是定量法的优势。

实验结果的判断

阴性对照反应时间大于标准曲线最低浓度的反应时间

标准曲线相关系数 回收率 50-200% 建议：变异系数 CV% <10%

定量检测的优点 定量检测实例