第八章

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第八章. 允收抽樣. 8.1 概論. 允收抽樣 (acceptance sampling) 係指從送驗批量 ( 群體 ) 中隨機抽取一定大小的樣本進行檢驗;若檢驗結果小於設定的標準,則判定該批產品的品質符合標準,應得以允收;若檢驗結果超過設定的標準,則判定該批產品的品質不符合標準,應得以拒收。. 一、優點: 檢驗次數少,成本少,人力需求少,因此檢驗成本較經濟。 降低檢驗期間搬運之耗損率。 加強供應商製程管制的意願。 降低檢驗人員因重複性工作所導致之工作疲勞。 提供無法全面檢驗產品之品質評估標準。. 二、缺點: 可能會造成不良品被允收之風險。 - PowerPoint PPT Presentation

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第八章

允收抽樣

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8.1 概論• 允收抽樣 (acceptance sampling) 係指從送驗批量 ( 群體 ) 中隨機抽取一定大小的樣本進行檢驗;若檢驗結果小於設定的標準,則判定該批產品的品質符合標準,應得以允收;若檢驗結果超過設定的標準,則判定該批產品的品質不符合標準,應得以拒收。

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一、優點:1. 檢驗次數少,成本少,人力需求少,因此檢

驗成本較經濟。2. 降低檢驗期間搬運之耗損率。3. 加強供應商製程管制的意願。4. 降低檢驗人員因重複性工作所導致之工作疲

勞。5. 提供無法全面檢驗產品之品質評估標準。

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二、缺點:1. 可能會造成不良品被允收之風險。2. 可能會造成良品被拒收之風險。3. 抽樣計畫之設計需額外耗費時間、人力與成

本。4. 無法確保送驗批量中所有產品之品質及其相

關資訊。

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• 產品生產批 (lot) 或送驗批必須具相同的形式、等級、類別、成分及外觀等,且在同一環境、人員及設備的條件下所完成之產品,因此送驗產品之特性必須具一致性,即送驗產品必須在相同的製程設備、程序、環境及標準等情況下,所生產完成的產品,使其具有相同的品質特性。

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8.2 抽樣計畫之形式一、單次抽樣計畫

– 單次抽樣計畫 (single sampling plans) 是由送驗批量中僅隨機抽取一次樣本執行檢驗,以做為判定之標準;若樣本的不良數小於允收數,則判定為允收,反之則判定為拒收。

二、雙次抽樣計畫– 雙次抽樣計畫 (double sampling plans) 是由送驗批量中隨機抽取第一次樣本執行檢驗,以判定其「允收」、「續抽」或「拒收」等三個可能情況,且第一次抽樣之樣本抽後不再放回。若第一次抽樣結果無法判定「允收」或「拒收」,屬「續抽」情形,則執行第二次抽樣檢驗,且第二次抽樣結果必須能判定出「允收」或「拒收」,其抽樣程序,如圖 8.1 所示。

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三、多次抽樣計畫– 多次抽樣計畫 (multiple sampling plans) 之抽樣次數大於 2 ,但不得多於 K 次 ( 一般 3 ≤ K ≤ 7) 。

四、截略抽樣計畫– 截略抽樣計畫 (curtailed sampling plans) 為節省檢驗的工作量及成本。於抽檢驗計畫執行期間,若已檢驗的樣本數小於應檢驗的樣本數 (n) 即可判定拒收時,即停止驗驗。

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五、連鎖抽樣計畫– 連鎖抽樣計畫 (chain sampling plans) 屬連續

型抽樣計畫 (continuing sampling plans) 的一種,當抽樣結果不符允收要求時即停止檢驗。

六、跳批抽樣計畫1. 開始各批均進行 100% 檢驗;2. 連續 i 批均允收;3. 進行跳批抽樣檢驗;4. 跳批抽樣過程中有一批 ( 或二批、三批等,

依雙方議定結果執行 ) 檢驗不合格,判定為拒收時,即重新回到步驟 1 開始後續的檢驗。

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七、逐次抽樣計畫– 逐次抽樣計畫 (sequential sampling plans) 是依照既定的驗收標準,執行抽樣、檢驗及判定,其作業方式與多次抽樣計畫雷同,惟逐次抽樣計畫沒有限制抽樣次數,可無限制的連續抽樣。

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8.3 抽樣檢驗之風險一、生產者風險

– 生產者風險 (Producer Risk, PR) 係指生產者品質良好,已達允收水準時,理應予以允收,惟因隨機抽取的樣本中恰好抽到較多的不良品,致該批產品被判為拒收,因此將導致生產者損失。

二、消費者風險– 消費者風險 (Customer Risk, CR) 係指當產品品質相當惡劣,已達拒收水準時,理應予以拒收,惟因隨機抽取的樣本恰好抽到較多的良品,且符合品質規範要求,以致被判為允收,如此將導致消費者損失。

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8.4 允收品質水準之訂定8.4.1 經驗法

一、缺點等級• 依據檢驗項目之嚴重缺點、主要缺點及次要缺點,分別訂定不同的允收品質水準。

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二、檢驗項目• 依檢驗項目多寡決定允收品質水準的要求。

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8.4.2  損益平衡法• 經由品質成本分析可得其損益平衡點,如下式所示:

外部品質成本內部品質成本損益平損點

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例題 8.2

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8.4.3  歸納法

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例題 8.3

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例題 8.3

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8.5 操作特性曲線• 操作特性曲線 (Operating Characteristic

curve, OC curve) (OC曲線 ) 係指在不同的不良率 (p) 情況下,送驗產品被允收的機率 (Pa) 。一、 A 型 OC曲線

• 當送驗產品係來自有限的群體,或樣本數 (n) 與批量 (N) 之比率 (n/N) ≥ 0.1 時,則二項式分配可以超幾何分配計算其 OC曲線,此 OC曲線稱為 A 型OC曲線。

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二、 B 型 OC曲線• 當產品係來自批量生產或連續型生產的產品,此類產品批量 (N) 相當大,相對的 (n/N) 相當小,且製程不良率很小時,則二項式分配可以卜氏分配計算其 OC曲線,此 OC曲線稱為 B 型 OC曲線。當N ≥ 10n 時, A 型 OC曲線與 B 型 OC曲線幾乎相同。一般沒有特別提及 A 型 OC曲線,則可視該 OC曲線為 B 型 OC曲線。

• 理想的操作特性曲線於不良率座標軸僅含合格區及不合格區兩部份,如圖 8.3 所示,其中合格區的允收機率為 1 ,不合格區的允收機率為 0 。

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• 若以隨機抽樣方式執行檢驗,則操作特性曲線可分為「合格區」 (p ≤ AQL) 、「未定區」 (AQL < p ≤ LTPD) 及「不合格區」 (p > LTPD) 三大部份,其中「合格區」最大不良率為允收不良率 (p0) ,「不合格區」最小不良率為拒收不良率 (p1) ,不良率 (p) 在 p0 與 p1之間的「未定區」稱為無差異品質水準 (Indifference Quality Level, IQL) 區。

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一、生產者風險– 允收機率 (pa) = 1 - α ,相對應的允收不良率

(p0) 為允收品質水準 (Acceptable Quality Level, AQL) ,即 p0 = AQL 。

二、消費者風險– 允收機率 (Pa) =β ,相對應的拒收不良率 (p1) 為拒收品質水準 (Lot Tolerance Percentage Defective, LTPD) ,即 p1 = LTPD 。

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8.5.1  單次抽樣計畫• 單次抽樣計畫之操作特性曲線製作步驟如下:

1. 假設送驗批量的不良率 (p) ;2. 預估不良數平均數 (λ) = np ;3. A 型 OC曲線:以超幾何分配分別計算各允收數 (c = 0,

   1,…, c - 1, c) 的允收機率,並以其累積 允收機率當作該不良率之允收機率 (Pa)

4. B 型 OC曲線:以卜氏分配表查出各組 (np, d)≤ 允收數 量 (c = 0,1, …, c - 1, c) 的累積允收機率 (Pa) ;以 p 與 Pa繪製 OC曲線。

5. 其他不良率可以內差方式求得。

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例題 8.4

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8.5.2 雙次抽樣計畫• 雙次抽樣計畫之操作特性曲線必須繪製兩

條 OC曲線,第一條 OC曲線代表第一次抽樣的允收機率;第二條 OC曲線代表第一次抽樣與第二次抽樣兩次合併的允收機率。

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8.5.2 雙次抽樣計畫• 雙次抽樣計畫之操作特性曲線繪製程序如

下 ( 以圖 8.6 為例 ) :1. 假設送驗產品之不良率 (p) ;2. 比照單次抽樣計畫之操作特性曲線製作步驟,

計算第一次抽樣之允收機率 (Pa)

(Pa)I = (Pa(≤ c1))I,其中 I表第一次抽樣, (Pa)I

為第一次允收機率

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8.6 操作特性曲線之特性

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• OC曲線的品質保證特性:1. 於送驗批量中隨機抽取相同比例的樣本數,

即 n/N 為固定比率值,且允收數 (c) 為固定值,則 OC曲線對不同 n 的比率值有很大的差異性,即同一允收機率情況下 n愈小,被允收的機率 (Pa)愈大;反之,被允收的機率 (Pa)愈小。因此當指定不良率 (p) 時,抽樣的樣本數愈多,被允收的機率愈小。由 OC曲線的變化知,允收機率 (Pa) 與 n/N 之關係,屬非線性關係,因此抽樣檢驗不宜採用百分比的觀念訂定樣本數 (n) 。

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2. 於不同數量的送驗批量 (N) 情況下,抽取相同數量的樣本數 (n) 及固定允收數 (c) 時,其 OC曲線對品質保證之差異不大,此類型OC曲線適用於歸準型抽樣計畫。

3. 於送驗批量 (N) 及允收數 (c) 固定不變的情況下,當抽樣的樣本數 (n) 愈大時, OC曲線將變得愈陡峭,即允收機率 (Pa)愈小。當樣本數 (n) 愈大時,其 α值愈大 ( 允收機率愈小 ) , β值愈小 ( 不良率愈小 ) ;反之,其 α值愈小 ( 允收機率愈大 ) , β值愈大 ( 不良率愈大 ) 。此類型 OC曲線適用於大多數的抽樣計畫。

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4. 當送驗批量 (N) 及抽樣樣本數 (n) 不變的情況下,允收數 (c) 愈少時, OC曲線會變得愈陡峭,即允收機率 (Pa)愈小。當允收數 (c) 愈大時,其 α值愈小 ( 允收機率愈大 ) , β值愈大 ( 不良率愈大 ) ;反之,其 α值愈大 ( 允收機率愈小 ) , β值愈小 ( 不良率愈小 ) 。

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8.7 平均出廠品質• 平均出廠品質 (Average Outgoing Quality, AOQ)

係指產品經由廠方執行選別型檢驗 (screening inspection) 後再將產品送出廠,藉由長期檢驗的結果,可瞭解產品品質特性之平均出廠不良率,即為平均出廠品質。

• 若產品批量為 N ,其製程不良率為 p ,允收機率為 Pa,由批量中隨機抽取 n 個樣本執行選別型檢驗,其可能發生的結果與處置方式為: 1. 拒收:進行 100% 檢驗,並將所有不良品以良品替換。

因此,該批不良品數 = 0 。不良率 ( ) = 0p

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2.允收:以良品替換樣本中之不良品。該批未檢驗部份仍有不良品數 = p×(N - n) 。當允收機率為 Pa時,該批被允收時的不良品數量為:Pa×p×(N - n) ,不良率 ( ) 為:

 經選別型檢驗後,該批產品之不良率,即為出廠品質 (Outgoing Quality, OQ) :

p

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• 若有 K 批產品,每一批量為 N ,不良率為 p ,允收機率為 Pa , K 批之總數量為 KN 。經選別型檢驗後,於拒收時其不良率 ( ) = 0 ;於允收時其不良數為: K×Pa×p×(N - n) 。 K 批之允收不良率 ( ) = K×Pa×p×(N - n)/ KN 。每批的平均出廠品質 (AOQ) 為:

• 平均出廠品質極限 (Average Outgoing Quality Limit, AOQL) 為 AOQ-p曲線中最高點,即 AOQ的最大值。

pp

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例題 8.7

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8.8 平均樣本數• 平均樣本數 (Average Sample Number,

ASN) 係指於抽樣計畫中規劃不同的允收、續抽或拒收標準時,平均每一送驗批所需檢驗的樣本大小。

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• 雙次抽樣計畫之平均樣本大小係決定於是否需執行第二次抽樣,然第二次抽樣樣本大小又與送驗批的不良率有關。因此,若需執行第二抽樣情況下,雙次抽樣計畫之平均樣本數 (ASN) 之計算方式如下:

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• 因此,平均樣本數 (ASN) 為上述兩種情況之累加:

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例題 8.8

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例題 8.8

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8.9 平均總檢驗數• 平均總檢驗數 (Average Total Inspection, ATI)

是在選別型抽樣計畫下,每批產品之平均檢驗數量。

• 若每批產品數量為 N ,其不良率為 p ,允收機率為 Pa,由批量中隨機抽取 n 個樣本執行選別型檢驗。其檢驗結果可能被判定為允收或拒收:1. 允收:檢驗樣本數 = n 。2. 拒收:需執行 100% 檢驗,其發生之機率為 1 - Pa,

拒收時除檢驗已抽取的 n 個樣本數外,尚需檢驗產品的數量為 (1 - Pa) ×(N - n) 。

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• 若有 K 批產品送驗,則總檢驗數量= K×n+ K×(1 - Pa)×(N - n) ,則每一批平均總檢驗數量 (ATI) 為:

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• 單次抽樣計畫與雙次抽樣計畫之平均總檢驗數為:一、單次抽樣計畫

ATI = n + (1 - Pa) ×(N - n)

• 若送驗批不良率 p = 0 ,則允收機率 (Pa) = 1 , 1 -Pa = 0 ,即 ATI = n ;若送驗不良率 p = 100% ,則允收機率為 (Pa) = 0 , ATI = N 。

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二、雙次抽樣計畫

ATI = n1 + (N - n) ×(Pr)I + n2×[1 - (Pa)I -(Pr)I] + (N - n1 - n2) ×(Pr)II

 其中 (Pa)I = 第一次抽樣之允收機率;    (Pr)I = 第一次抽樣之拒收機率;    (PI)I =1 - (Pa)I - (Pr)I= 第一次抽樣之續抽機率;    (Pr)II = 第二次抽樣拒收機率。

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8.10 計數值抽樣計畫之設計8.10.1 單點式抽樣計畫• 單點式抽樣計畫僅滿足消費者風險或生產者風險。滿足消費者風險的 OC曲線必須通過 (Pa(β), p1) 點,如圖 8.18 所示;滿足生產者風險的 OC曲線必須通過 (Pa(α), p0) 點如圖 8.21 所示。

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一、滿足消費者風險1. 確定滿足消費者風險 (β) 時之 (Pa(β), p1) 及

生產者風險 (α) ;2. 假設不同的允收數 (c) ;3. 依據允收機率 (Pa(β)) 及假設的允收數 (c) ,

即可以卜氏機率分配表 ( 或表 8.20) ,查出np =np(β)值;

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4. 當送驗批量不良率 (p) 已知時,則樣本數 (n) 可以卜氏機率分配表 ( 或表 8.20) ,查出之np(β)值,除以該允收機率 (Pa(β)) 之相對應的不良率 (p1) :

5. 在滿足消費者風險 (β) 之允收機率 (Pa(β)) 及其不良率 (p1) 的情況下,同時又符合生產者風險(α) 之允收機率 (Pa(α)=1 - α) 時,則可以 Pa(α) 之允收機率及允收數 (c) ,查卜氏機率分配表 ( 或表 8.20) ,得出 np = np(α)值;

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6. 在先滿足消費者風險 (Pa(β), p1) ,再滿足生產者風險之允收機率 (Pa(α)) 情況下,其不良率 (p0) 係以卜氏機率分配表 ( 或表 8.19) 查出之 np = np(α) 值,除以樣本數 (n) :

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例題 8.13

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例題 8.13

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二、滿足生產者風險1. 確定滿足生產者風險 (α) 時之 (Pa(α), p0) 及

消費者風險之允收機率 (Pa(β)) ;2. 假設不同的允收數 (c) ;3. 依據滿足生產者風險 (α) 的允收機率 (Pa(α))

及假設的允收數 (c) ,查卜氏機率分配表 ( 或表 8.20) ,得出 np = np(α) 值;

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4. 滿足允收數 (c) 及生產者風險 (α) 之允收機率 (Pa(α)) 情況下,由卜氏機率分配表 ( 或表8.20) 查出 np(α)值。其樣本數 (n) 為:

4. 滿足生產者風險 (α) 之允收機率 (Pa(α)) 及其不良率 (p0) ,同時又符合消費者風險 (β) 之允收機率 (Pa(β)) 時,可以允收機率 Pa(β)及允收數 (c) ,查卜氏機率分配表 ( 或表8.20) ,得出 np(β)值;

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6. 由卜氏機率分配表 ( 或表 8.20) 查出的 np(β)值及滿足生產者風險之抽樣樣本數 (n) ,即可計算其拒收不良率 (p1) :

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例題 8.14

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8.10.2 兩點式抽樣計畫• 若要同時滿足生產者風險及消費者風險時,

必須通過 (Pa(α), p0) 及 (Pa(β), p1) 兩點,如圖 8.23 所示,此抽樣計畫稱為兩點式抽樣計畫 (two-point sampling plans) 或稱規準型抽樣計畫。1. 於完全滿足消費者風險情況下,盡可能接近

生產者的風險。2. 於完全滿足生產者風險情況下,盡可能接近

消費者的風險。

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例題 8.15

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例題 8.15

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8.10.3  選別型抽樣計畫• 選別型檢驗係當送驗批被判定為拒收時,需執行 100% 檢驗,並挑出不良品以良品替換;當送驗批被判定為允收時,僅需將樣本中之不良品以良品更換。選別型抽樣計畫係使經由選別型檢驗之產品其平均總檢驗數量 (ATI) 最小,以降低檢驗成本。

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8.10.4 連續型抽樣計畫• 連續型抽樣計畫屬 AOQL 型抽樣計畫可保證產品的平均出廠品質,其決定產品品質的因素為:平均出廠品質極限 (AOQL) 、檢驗間隔數 (clearance number) (i) 及抽樣頻率 (sampling frequency) (f) ,

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一、平均篩檢數量– 當執行篩檢階段發現一個不良品後連續檢驗 i個良品的機率為 p×qi。發現一個不良品後維持篩檢的條件機率 (p) 為:

– 發現一個不良品後仍維持篩檢的數量

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二、平均檢驗頻率– 當執行抽樣頻率為 f 之抽樣檢驗階段,發現一個不良品的機率為 p ,因此在該不良品出現前平均已檢驗數量 (v) = 1/(f×p) 。於篩檢階段通過檢驗的樣本數為 u ;於抽樣檢驗階段通過檢驗的樣本數為 v×f ,因此平均檢驗頻率為:

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三、平均出廠品質– 於檢驗期間發現不良品時即以良品更換,因此檢驗過的產品均為良品,其不良率為 0 。將未檢驗的平均檢驗頻率 (1 - F)乘以不良率 (p) ,即為平均出廠品質。

AOQ = p×(1 - F)

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例題 8.19

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例題 8.20

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8.10.5 逐次抽樣計畫

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• 允收線 (d0) 與拒收線 (d1) 之計算可以下式表之:d0=- h0 + s×n

d1 = h1 + s×n

• 其中

• 由 d0 及 d1繪製逐次抽樣計畫管制範圍,如圖 8.27所示。

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• 其中 d0 及 d1為整數,取大於 d1的最接近整數當作拒收數,取小於 d0的最接近整數當作允收數。

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例題 8.21

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8.11 計量值抽樣計畫之設計8.11.1 保證送驗批平均數之抽樣計畫

一、管制單邊規格下限• 若產品製程變異已知,僅管制規格下限時,其抽樣計畫為 (n, ) ,其中 為樣本平均數管制下限,其允收機率 (1 - α) 及拒收機率 (α) 之分布;及當製程平均數由 μ0 偏移至 μ1時,其允收機率 (β) 及拒收機率 (1 - β) 之分布,如圖 8.29 所示。

LXLX

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例題 8.22

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例題 8.22

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二、管制單邊規格上限• 已知製程變異,單邊規格管制上界之抽樣計畫為:

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三、管制雙邊規格界限• 已知變異性,雙邊規格之抽樣計畫為:

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例題 8.25

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例題 8.25

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8.11.2 保證送驗批不良率 K值法

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例題 8.26

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8.11.3 保證送驗批不良率 M值法• 當製程標準差已知,以樣本標準常態分配 Z值推估群體變異時其統計量為:

• 其推估批量不良率 ( ) ,如圖 8.34 所示。

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• 當 ,允收時,其最大允收不良率 (M) 為:

• 其判定方式如下:

KσUSLX

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例題 8.27