薬剤の説明
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メメメメメ メメメメメメメメメメメ メ メ メメメ :・ α1 メ メ 体。 メ メ メメメメメメ :・ メメ : 2メメメ 1 メメ(メメメ 体 )、24 メメ(メメメメ) メメメメメ(メメメメメ) メメメメメメメメメメメ メ メ メメメメメ : ・ MAO メメメメ メメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメ ・。 メ メメメメメメ メメメメメメ : ① ・ メメ ② メメ : 10メメメメメメ 14 メメ メメメ メメメメメメメメメメメメ メメ :、5-HT メメメメメメメメメメメメメメ NE メメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメ メ メメメメメメメメメメメメメメメ メメメメメ :① ・ メメメ メメメメメメメメ メメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメメ メメメ メ メメメメメ ② ・・・・ メメ メメメメメ メメメメメメ メメメメ メメメ ③ ・・・・ メメ : 1.5 メメ
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メトリジン非カテコラミン系昇圧剤特性:プロドラック・選択的 α1受容体刺激による末梢血管収縮作用。適応:本態性低血圧・起立性低血圧動態:半減期 2㎎内服 1時間(未変化体)、24時間(活性代謝)
リズミック(メトロック)
非カテコラミン系昇圧剤特性:間接的な交感神経刺激薬・交換神経内 MAO阻害作用・交感神経内より
放出されたノルアドレナリン再取り込み抑制作用を持つ。適応:①本態性低血圧・起立性低血圧 ②透析施行時の血圧低下改善動態:半減期 10㎎空腹時内服 14時間
ドプスノルエピネフリン前駆物質特性:レボドパ、5-HTなどと同様に中枢および末梢で NE由来の薬理作用を
もつノルエピフリンの前駆物質適応:①パーキンソン病におけるすくみ足・立ちくらみ ②シャイ・ドレーガー症候群・家族性アミロイドポリニューロパシー
における起立性低血圧・失神・立ちくらみ ③起立性低血圧を伴う透析患者のめまい・フラツキ・立ちくらみ・倦怠感・脱力感動態:半減期 1.5時間