2.010.1cromossomos e Ciclo Celular (Prof. Renato Cabral)
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1
GENÉTICA E EVOLUÇÃO
CROMOSSOMOS HUMANOS E CICLO CELULAR.
GENÉTICA DO EQUIPAMENTO DENTÁRIO
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CROMOSSOMOS
CHROMOS =COR; SOMA =CORPO Estrutura filamentosa > interior do
núcleo das célulasFormado por DNA e proteínas
Contém os genesTransmissores das características
hereditárias.
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CROMOSSOMOCENTRÔMERO: Constrição primária responsável pela movimentação do cromossomo na divisão celular.BRAÇOS : Partes dos cromossomos divididos pelo centrômero : Curto : p (petit)Longo : q ( queue)
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4
CROMOSSOMOTELÔMERO: Ponta ou extremidade de cada cromossomo.MORFOLOGIA : Metacêntrico , acrocêntrico e submetacêntrico. De acordo com a posição do centrômero.SATÉLITES : Apêndice da extremidade curta do cromossomo acrocêntrico. Responsável pela formação dos nucléolos.
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CROMOSSOMO
CLASSIFICAÇÃO:
Comprimento ou tamanho;Posição do centrômero;Presença ou ausências de satélites.
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www.virtual.epm.br/.../htm/figuras/tipos.gif
Satélite
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http://www.ufv.br/dbg/gbolhtm/
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CICLO CELULAR
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
Regulam o número de organismos vivos
APOPTOSE
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CICLO CELULAR
MITOSE: ocorre nas células somáticas
aumentando o número celular.
APOPTOSE: Forma de morte celular
que remove determinadas células
diminuindo o número celular.
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CICLO CELULAR
MITOSE E APOPTOSE:
Protegem o corpo após o nascimento.
O equilíbrio depende destes processos.
Câncer: resultado do rompimento deste
equilíbrio.
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APOPTOSE
http://www.miniweb.com.br/Ciencias/Artigos/Imagens/apoptose.
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CICLO CELULAR
Variável de acordo com os tecido:
Altas taxas no embrião.
Digestivo: divide-se ao longo da vida.
Cérebro: pode não dividir-se mais
após o nascimento.
Processo contínuo: Interfase e Mitose
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INTERFASE
Funções bioquímicas básicas da vida.
Replicação do DNA
Síntese de proteínas, lipídios e
glicídios.
Elaboração de estruturas celulares.
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INTERFASE
G1, S e G2
GAP Intervalo na replicação
do DNA.
S Synthesis, síntese do DNA
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INTERFASE G1
Síntese de proteínas, glicídios e lipídios a
serem utilizados na formação das
membranas.
Duração variável : vários anos (fígado); 16 a
24 horas ( medula óssea) e inexistente
( células embrionárias)
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INTERFASE S
Duplicação do DNA
Síntese de proteínas (
inclusive as do fuso)
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INTERFASE G2
Replicação tardia de DNA e protéinas.
Membranas
Cromossomos duplicdos unidos pelo
centromêro.
2nd
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INTERFASE G0
Fase não-cíclica quando
as células param de se
dividir.....
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CONTROLE DO CICLO CELULAR
Ciclo celular regulado por
sinais externos e internos.
Pontos de controle.
Proteínas endógenas.
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CONTROLE DO CICLO CELULAR
Célula não se divide antes da
duplicação do DNA
Erros na replicação são reparados
Célula não replica mais de uma vez o
DNA.
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CICLO CELULARTEORIA UNIFICADORA
1988 : COMPOSIÇÃO DO MPF
® proteína-quinase cdc2 (Cdk)
® CICLINA B
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TELÔMERO
Regiões cromossômicas
terminais que controlam o
número de divisões que uma
célula deve sofrer.
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TELÔMERO
Centenas a milhares de
repetições específicas de
uma seqüência de DNA
(TTAGG).
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TELÔMERO
A cada divisão 50 a 200
nucleotídeos são perdidos
encurtando gradualmente os
cromossomos.
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CONTROLE DO CICLO
Sinais externos hormônios
e fatores do crescimento.
Sinais internos ciclinas e
quinases.
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CICLO CELULARPROTEÍNAS INIBITÓRIAS
KIP : p21, p27, p57
INK4: p15, p16, p18 e p21
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REGULAÇÃO DO CICLO CELULAR
CONCLUSÃO
Expressão coordenada de ciclina e Cdks regula a progressão do ciclo celular
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PRÓFASE
Condensação da cromatina.
PLOIDIA = 2nd
Duplicação do centríolo migração para os
pólos opostos formação do fuso
desaparecimento da membrana e dos
nucléolos.
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FUSO
Microtúbulos fibras de tubulina que
ligam os centríolos ao cinetócoro (estrutura
situada junto ao centrômero). Cinetócoro
interage com as fibras do fuso durante o
movimento dos cromossomos.
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METÁFASE
Condensação máxima dos
cromossomos .
Cromátides irmãs unidas pelo
centrômero.
Início da separação das cromátides
Ploidia = 2nd
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ANÁFASE
Divisão longitudinal dos cromossomos.
Separação das cromátides agora
cromossomos filhos.
Migração dos cromossomos para os
pólos.
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TELÓFASE
Cromossomos nos pólos ploidia=2n.
Descondensação cromossômica.
Desintegração do fuso.
Formação de novas membranas.
Citocinese.
Divisão e distribuição das organelas
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41
REPRESENTAÇÃO DAS FASES DA MITOSECOM DURAÇÃO EM MINUTOS
PROFASE PROMETAFASE ANAFASE TELOFASE E CITOCINESE
MITOSE
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42
PRÓFASE
METÁFASE
ANÁFASETELÓFASE
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44
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45
SABATINA1. Como o centrômero divide os braços
do cromossomos e porque as letras são p e q?
2. O que é o centrômero e qual sua função?
3. Descreva morfologicamente a classificação dos cromossomos humanos.
4. O que são satélites e para que servem?
5. Qual a diferença entre morte celular e apoptose?
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46
SABATINA6. Quais são os sinais internos e
externos de controle do ciclo celular.?
7. Que são telômeros e qual a sua função?
8. Descreva os eventos da prófase e da metáfase.
9. Descreva a anáfase?10.Descreva a telófase?
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47
MEIOSE
Processo de divisão celular para
a formação dos gametas.
Uma duplicação cromossômica
para duas divisões.
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48
MEIOSE I
Meiose I ou divisão
reducional.
Meiose II ou divisão
equacional.
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49
MEIOSE I
Prófase I, Metáfase
I, Anáfase I e
Telófase I.
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50
PRÓFASE I
Fase mais longa da meiose.
De grande importância biológica.
Dividida em 5 sub-fases ou
estágios: Leptóteno, Zigóteno,
Paquíteno, Diplóteno e Diacinese.
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51
LEPTÓTENO
Leptós = fino tainia= fita
nema=filamentos.
Início da descondensação filamentos
finos e delgados.
Cromômero regiões mais espessas
ao longo dos filamentos.
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52
ZIGÓTENO
Zygon = parelha
Aproximação e pareamento dos
homólogos (sinapse).
Complexo sinaptonêmico complexo
formado de DNA, RNA e proteínas.
Importante para crossing-over.
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53
PAQUÍTENO
pachys = grosso
Cromossomos mais curtos.
Homólogos =evidencia a duplicação.
Bivalentes = formado por 2 cromossomos
homólogos.
Pode ocorrer a permuta ( crossing-over ou
sobrecruzamento)
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DIPLÓTENO
diploos = duplo
Homólogos começam a se afastar.
Homólogos =evidencia a duplicação.
Bivalentes = formado por 2 cromossomos
homólogos.
Pode ocorrer a permuta ( crossing-over ou
sobrecruzamento)
![Page 55: 2.010.1cromossomos e Ciclo Celular (Prof. Renato Cabral)](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012916/546a50b3b4af9f542e8b4b38/html5/thumbnails/55.jpg)
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DIACINESE
Kynesis = movimento dia= através
Quiasmas completam terminalização
Complexo sinaptonêmico desaparece
Bivalentes começam a se organizar na zona
equatorial
Fim da prófase
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DICTIÓTENO
Fase da linhagem germinativa
feminina em que os ovócitos
primários ficam em PRÓFASE I, do
quinto mês de vida pré-natal até
a puberdade.
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METÁFASE I
Máximo de espiralizaçaõ e
condensação.
Desintegração da membrana
Formação do Fuso
Ploidia = 2 n d
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ANÁFASE I
Cromossomos homólogos
separam-se
Migração para os pólos
Ploidia = n d
Não há divisão do centrômero
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TELÓFASE I
Cromossomos nos pólos da célula
sem se descontraírem totalmente
Reconstrução da membrana
nuclear
Ploida = n d
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MEIOSE I
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PRÓFASE II
Praticamente inexistente
Os cromossomos não perderam a
condensação
Formação do fuso e
desaparecimento da carioteca
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METÁFASE II
Cromátides irmãs :
unidas pelo centrômero
plano equatorial da célula .
Ploidia = n d
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ANÁFASE II
Divisão dos centrômeros
Migração das cromátide
Ploidia:
n para cada pólo celular
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TELÓFASE II
Localização dos cromossomos nos
pólos da célula.
Descondensação dos cromossomos.
Formação da membrana nuclear
Final 4 células haplóides.
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MEIOSE II
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GAMETOGÊNESE
ESPERMATOGÊNESE
OVULOGÊNESE.
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ESPERMATOGÊNESE
Amadurecimento dos túbulos
seminíferos na adolescência
multiplicação das células sexuais
espermatogônias mitoses sucessivas
novas espermatogônias.
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ESPERMATOGÊNESE
Espermatogônias aumento de
tamanho espermatócito primário
meiose I espermatócito secundário
meiose II espermátides
espermiogênese espermatozóides.
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OVULOGÊNESE
Não é contínua
Aos três meses de vida intra-uterina
ovogônias ovócitos primários
cessando suas mitoses no quinto mês
intra-uterino.
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OVULOGÊNESE
Aos sete meses de vida pré-natal os ovócitos
primário rodeiam-se de muitas células
formando o folículo primário.
Ovócito primário Meiose I divisão
suspensa até a puberdade Estágio
DICTIÓTENO
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74
OVULOGÊNESE
Puberdade ovócito primário
reinicia a meiose ovócito secundário
+ primeiro corpúsculo polar.
Ovócito secundário tuba 2ª divisão
meiótica só completada se houver a
fertilização.
![Page 75: 2.010.1cromossomos e Ciclo Celular (Prof. Renato Cabral)](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012916/546a50b3b4af9f542e8b4b38/html5/thumbnails/75.jpg)
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![Page 76: 2.010.1cromossomos e Ciclo Celular (Prof. Renato Cabral)](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012916/546a50b3b4af9f542e8b4b38/html5/thumbnails/76.jpg)
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PAPEL DOS GENES NO DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO
Dentição caracterizada pelo
número, localização e forma
dos dentes apresenta
variação dentro da espécie.
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DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO
Início nos primeiros
estágios do
desenvolvimento
embrionário.
![Page 78: 2.010.1cromossomos e Ciclo Celular (Prof. Renato Cabral)](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012916/546a50b3b4af9f542e8b4b38/html5/thumbnails/78.jpg)
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DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO
Matriz dentáriaE
doEsmalte
CONTROLEGENÉTICO
MUITO FORTE
Forma e Tamanho
DosDentes
MAIS FRACOS E INFLUÊNCIAS AMBIENTAIS
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DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO
Número de odontoblastos e ameloblastos funcionais
determinam o tamanho da coroa dentáriaDistribuição espacial dos odontoblastos e dos ameloblastos definem a forma da coroa dentária.
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DESENVOLVIMENTO DENTÁRIOGENÉTICA
Forma : genes autossômicos e X e YTamanho: Herança autossômica poligênica influenciada por genes localizados nos cromossomos sexuais.Espessura do esmalte e dentina: X e Y (dentina + cromossomo X)
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DESENVOLVIMENTO DENTÁRIOGENÉTICA
Desequilíbrio autossômico DOWN( 47,XX ou XY + 21) causa grande redução no tamanho dos dentes de onde se deduz que genes autossômicos estão envolvidos no tamanho dos dentes.
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SLIDES EXTRAÍDOS DE:ROBINSON,W.M.;BORGES-OSÓRIO,M.R. Genéticapara odontologia. Porto Alegre: Artmed, 2006.CARVALHO, H. F. ; RECCO-PIMENTEL,S. M. A célula 2001. Barueri(SP): Manole, 2001 COOPER, G. M. A célula: uma abordagem molecular. São Paulo: Artmed, 2002