BÀI TẬP PHẢ HỆ

Câu 1: Có 3 đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn ở một bệnh viện .Sau khi xem xét các dữ kiện, hãy cho biết tập hợp (cặp cha mẹ - con ) nào dưới đây là đúng?

Cặp cha mẹ I II III

Nhóm máu A và A A và B B và O

Con 1 2 3

Nhóm máu B O AB

A. I -3, II -1, III -2 B. I -2, II -3, III -1

C. I -1, II -3, III -2 D. I -1, II -2, III -3

Câu 2. Căn cứ vào phả hệ sau đây của một dòng họ trong ba thế hệ về một loại bệnh:

( hình 1)

Tìm KG của những người trên?

Câu 3

A. 1/12 B. 1/9 C. 1/6 D. 1/18

Câu 4

1

131211109

876

54

321

(III)

(II)

(I)

Câu 5: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh 2 con. Xác suất để có ít nhất một đứa bị bệnh là bao nhiêu?

Câu 6: Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen. (2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. (3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. (4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. A. 3. B. 1. C. 2. D. 4. Câu 7: Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định. Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M. Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh M là 1/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M. Một cặp vợ chồng khác là Thành và Thủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và con trai là Thắng không bị bệnh M. Thắng và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái đầu lòng là Huyền không bị bệnh M. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng? (1) XS để Huyền mang alen gây bệnh M là 53/115. (2) XS sinh con thứ hai là trai không bị bệnh M của Thắng và Hiền là 115/252.

2

(3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M là 5/11.

A. 1. B. 3. C. 2. D. 4. Câu 8

Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ? A. Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định B. Bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định C. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định D. Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định Câu 9: Ở một loài thú xét 4 gen: gen I và gen II cùng nằm trên cặp nhiễm sắc thể thường số 1 và quần thể tạo ra tối đa 6 loại giao tử về các gen này, gen III nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y, gen IV nằm trên đoạn tương đồng của X và Y, quần thể này tạo tối đa 9 loại tinh trùng về các gen trên nhiễm sắc thể giới tính. Biết không có đột biến xảy ra, số loại kiểu gen tối đa có thể có của quần thể về các loại gen trên là

A. 195 B. 576 C. 237 D. 819

Câu 10: Cho các phép lai giữa các cây tứ bội sau đây:

1. AAaaBBbb x AAAABBBb 2. AaaaBBbb x AaaaBBbb

3. AaaaBBbb x AAAaBbbb 4. AAAaBBbb x Aaaabbbb

5. AAaaBBbb x AAaabbbb.

Biết rằng các cây tứ bội giảm phân chỉ cho các loại giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường. Theo lí thuyết,

trong các kết luận sau có bao nhiêu kết luận đúng?

1. Có 2 phép lai cho 9 kiểu gen và 4 kiểu hình.

2. Có 3 phép lai cho 2 kiểu hình.

3. Có 2 phép lai cho 15 kiểu gen và 4 kiểu hình.

4. Có 2 phép lai cho 12 kiểu gen và 2 kiểu hình.

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

Câu 11: Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai mắc bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1/10. Chồng bình thường có bố bình thường nhưng mẹ và chị gái bị bệnh. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên hãy cho biết trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

3

1. Xác suất để người con gái của cặp vợ chồng trên mang alen gây bệnh là

2. Xác suất sinh con thứ hai của vợ chồng trên là trai không bị bệnh là

3. Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên.

4. Xác suất để bố đẻ của người vợ mang alen gây bệnh là

A. 1 B. 2 C. 4 D. 3

Bài 12

Từ sơ đồ dưới đây, hãy xác định phương thức di truyền bệnh E ở người. Biết rằng bệnh này do 1 gen quy định.:

Giải : Tính trạng lặn do gen trên NST thường hoặc NST X quy định.

Câu 13

Từ sơ đồ dưới đây, hãy xác định phương thức di truyền bệnh F ở người. Biết rằng bệnh này do 1 gen quy định

Bài 14.

Từ sơ đồ dưới đây, hãy xác định phương thức di truyền bệnh Z ở người. Biết rằng bệnh này do 1 gen quy định

4

15: Gen b gây chứng Phenylketoniệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketoniệu .

a.Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là bao nhiêu?

A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 3/4

b.Xác suất những đứa trẻ mắc chứng Phenylketoniệu sinh ra từ cặp vợ chồng là anh, chị em họ lấy nhau (người số 4 và 5) ?

A. 1/3 B. 1/6 C. 3/16 D. 2/9

Câu 16

A. 1/12 B. 1/9 C. 1/6 D. 1/8

Câu 17: Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau :

Xác suất để người III2 không mang gen bệnh là bao nhiêu:

A. 0,5 B. 0,33 C. 0,25 D. 0,75

5

4

3

5

21

Nữ bị bệnh MNữ bình thườngNam bị bệnh MNam bình thường

III

II

I

21

4321

4321

Câu 18 : Cho sơ đồ phả hệ sau kiểu gen của người nào không chắc chắn xác định được

a.13, 20 b.3, 6` c/17, 20 d.12,20

Câu 10: ở người tính trạng nhóm máu ABO do 1 gen có 3 alen IA,IB,I0 quy định , trong 1 quần thể cân bằng di truyền có 25% số người mang nhóm máu O, 39% người mang nhóm máu B. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A sinh 1 người con , xác suất để người con này mang nhóm máu giống Bố mẹ là bao nhiêu ?

A.75% B. 87,2 C.82,6% D.93,7%

Câu 11: Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là

A. 0,0025%. B. 99,1735%. C. 0,75%. D. 99,25%.

19. Căn cứ vào phả hệ sau đây của một dòng họ trong ba thế hệ về một loại bệnh:

( hình 1)

20 Cho phả hệ sau

6

131211109

876

54

321

(III)

(II)

(I)

Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM.Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này?(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên.(2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%. (3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố

(4) Ở thế hệ thứ III, có ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố.A . 1. B. 2. C. 3. D. 4.

Câu 21: Cho biết kiểu hình của một gia đình về bệnh mù màu (do gen nằm trên NST X, không có alen trên Y quy định) và tính trạng nhóm máu ABO (do gen nằm trên NST thường quy định) . Cặp vợ chồng trên dự định sinh đứa con thứ 4, xác suất để đứa con thứ 4 là con gái có kiểu hình giống mẹ là bao nhiêu, biết rằng không có đột biến xảy ra?

A 9,375 %.

B 6,25 %.

C 3,125 %.

D 18,75 %.

Câu 22 Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 4%. Phả hệ dưới đây cho thấy một số thành viên (màu đen) bị một bệnh này. Kiểu hình của người có đánh dấu (?) là chưa biết.

Có bao nhiêu kết luận dưới đây đúng?

I. Cá thể III9 chắc chắn không mang alen gây bệnh.

II. Có tối đa 2 cá thể có thể không mang alen gây bệnh.

III. Xác suất để cá thể II3 có kiểu gen dị hợp tử là 50%.

IV. Xác suất cá thể con III(?) bị bệnh là 16,7%.

A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.

7

(N÷ mï mµu)

(Nam mï mµu)

(N÷)

(Nam)

421

O B

3

A?

A

I 1 2

3 4 5

6 8

9 10 ? 7

III

II

Câu 23: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh phêninkêtô niệu (P) và bệnh mù màu (M) ở người.Cho biết các bệnh đều do một trong hai alen của gen gây ra, quần thể người đạt trạng thái cân bằng di truyền và tần số alen trội và alen lặn quy định bệnh P lần lượt là 0,8 và 0,2. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

(1) Người bị bệnh P không có enzim chuyển hóa phêninalanin nên có thể dẫn đến mất trí.(2) Người bị bệnh P chỉ cần loại bỏ hoàn toàn phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn sẽ khỏe mạnh bình thường.(3) Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh con bị cả hai bệnh là 0,43%.(4) Có thể xác định kiểu gen của 5 người trong phả hệ.A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.

8

Câu 24 Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra.

Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này.(2) Có tối đa 4 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu.(3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P là 11/144(4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/2592

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

Câu25: Cho sơ đồ phả hệ sau: 

Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:

A.  26,25% B.  41,18% C.  20,59% D.  13,125%

Câu 26: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. I Quy ước: 1 2 3 4 Nữ không bị bệnh Nữ bị bệnh II Nam không bị bệnh 5 6 7 8 9 10 11 Nam bị bệnh

III 12 13 14 ? 15 16

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh ở trạng thái dị hợp tử của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là

A.\f(27,30 B.\f(8,16 C. \f(7,15 D.\f(13,30Câu 27: Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

9

I. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.

II. Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử về hai cặp gen.

III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48.

IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/16.

A. 2 B. 1 C. 3 D. 4

29. Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định.

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

A. 5,56% B. 12,50% C. 8,33% D. 3,13%

Câu 35: Bệnh bạch tạng do 1 gen nằm trên NST thường quy định. Khi khảo sát tính trạng này trong 1 gia đình người ta lập được phả hệ sau:

Những cá thể chưa biết được chắc chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm:A. I4, II7, III1, III3, III4, IV1 B. I4, II7, III3, IV1C. I2, I4, II7, III3 D. I4, II7, III3, III4, IV1

Câu 36: Cho sơ đồ phả hệ

10

Cá thể số (4) và số (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc cả bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn b nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh (a, b) bằng bao nhiêu?

A. 1,25%. B. 50%. C. 35%. D. 78,75%Câu 30. Ở người, dạng tóc là một tính trạng đơn gen được qui định bởi hai alen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Cho sơ đồ phả hệ sau

Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng mang kiểu gen dị hợp là

A. 43,33%. B. 44,44%. C. 50%. D. 71,43%.

11