Генетический тест

Хорошие новости

Единственный, самый полный и доступный по цене в Республике Молдова

Разработан ведущими иностранными генетиками

Новейший инструмент в практике врача

1

2

Ваш путь к здоровьюПредставьте, что у вас появилась возможность заглянуть в будущее, и вы смогли бы увидеть те опасности, которые поджидают вас на жизненном пути. Конечно, вы бы сделали все, чтобы избежать их. Теперь у вас отчасти появилась такая возможность. С помощью генетического теставы определите сильные и слабые стороны здоровья у вас и ваших детей. Генетический тест позволяет эффективно

«Предупрежден — значит, вооружен». Знание вашей

и фундамент счастливого будущего и долголетия.

Риски 114 распространённых заболеваний

Носительство 155 наследственных болезней

Индивидуальную реакцию на 66 лекарств.

Вы сможете узнать для себя:

Как купить и пройти тест?

1 2

Генетиче тест

3

Внутри коробки с тестом вы найдете подробную инструкцию

Закажите тест в лаборатории“Invitro Diagnostics”или купите on-line

Получите коробку с тестом

Заполните контейнер из коробки слюной

3

Вы можете купить тест на сайте www.invitro.md или пройти егов сети медицинской лаборатории “Invitro Diagnostics”.

4

ДНК-МИКРОЧИП

СКАНЕР

550 000 полиморфизмов

iScan illumina

ТехнологииИз образца слюны пациента на автома-тизированной лабораторной линии выделяется ДНК, амплифицируется и наносится на микрочип illumina, который производит мировой лидер в разработке молекулярно-генетических тест-систем

5

Для максимальной точности исследования ДНК-микрочип был специально адаптирован для восточно-европейской популяции.

Мы предлагаем know how - последнее поколение генетического персонализированного исследования, мониторинг вашего здоровья и поддержку вашего поведенческого режима для улучшения качества жизни.

Тест выполняется по самым высоким международных стандартам качества. Гарантируется полная конфиденциальность и защита персональных данных.

Вы получите электронную версию вашего генетического руководства («генетический паспорт») или в печатном формате в виде персонализированной книги.

6

Базовыйотчет

66 лекарственных средств114 многофакторных заболеваний155 наследственных заболеванийКлючевые метаболические путиПитаниеСпортивная генетикаПознавательная генетика

8

11

16

21

23

25

27

7

66 лекарственных средствРекомендации по выбору и дозировке лекарств на основе генетически обусловленного терапевтического ответа

Антиаритмические средства

ПропафенонФлекаинид

Антидепрессанты

АмитриптилинВенлафаксинДезипраминДоксепинИмипраминКломипраминНортриптилинПароксетин

СертралинТримипраминЦиталопрамЭсциталопрамДулоксетинМиртазапинМоклобемид

8

Антикоагулянты Ингибиторы протонного насоса

АценокумаролВарфаринФенпрокумон

Антиметаболиты

КапецитабинМеркаптопуринТегафурТиогуанинФторурацил

Гипогликемические средства

ГлибенкламидГликлазидГлимепиридТолбутамид

Нейролептики

ГалоперидолАрипипразолЗуклопентиксолРисперидонКлозапинФлупентиксолОланзапин

Иммунодепрессанты

АзатиопринТакролимус

ЛансопразолОмепразолПантопразолЭзомепразолРабепразол

Опиоидные наркотические анальгетики

КодеинОксикодонТрамадол

9

Противовирусные препараты

АбакавирБоцепревирПегинтерферон альфа-2bПегинтерферон альфа-2аРибавиринТелапревир

Противоэпилептические средства

КарбамазепинФенитоин

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

АллопуринолРасбуриказа

Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты

Гормональные контрацептивы для постоянного примененияТамоксифен

Другие

АтомоксетинКарведилолКлопидогрелМетопрололИвакафторВориконазолИринотеканСимвастатин

10

114 многофакторных заболеванийРасчет рисков развития многофакторных заболеваний в соответствии с вкладом генетики и образа жизни

Сердечно-сосудистая система

Аневризма брюшного отдела аорты

Фибрилляция предсердий

Синдром Бругада

Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии

Ишемическая болезнь сердца

Артериальная гипертензия

Гипертриглицеридемия

Гипертрофия миокарда левого желудочка

Синдром слабости синусового узла

Внезапная сердечная смерть

11

Органы чувств

КатарактаДиабетическая катарактаОткрытоугольная глаукомаМеланома

Закрытоугольная глаукомаКератоконусВозрастная макулярная дегенерация

Нервная система

Болезнь АльцгеймераБоковой амиотрофический склерозБиполярное аффективное расстройствоОбсессивно-компульсивное расстройствоАневризма сосудов головного мозгаПрогрессирующий надъядерный парез взораДислексияЭпилепсияЭссенциальный треморГлиомаМенингиомаМигрень

Рассеянный склерозНарколепсияНейробластомаБолезнь ПаркинсонаСиндром беспокойных ногТардивная дискинезияСиндром ТуреттаТравматическая энцефалопатия

12

Эндокринная система

Очаговое облысениеГестационный диабетБолезнь ГрейвсаТиреоидит ХашимотоГипотиреозАндрогенная алопецияМетаболический синдром

ОжирениеОстеопорозРак щитовидной железыСахарный диабет 1 типаСахарный диабет 2 типа

Пищеварительная система

Пищевод БарреттаЦелиакияКолоректальный ракБолезнь КронаЖелчно-каменная болезньГепатоцеллюлярная карциномаВнутрипеченочный холестаз беременныхРак поджелудочной железыПервичный билиарный цирроз

Первичный склерозирующий холангитЯзвенный колитАденокарцинома кардиального отдела желудка

13

Иммунная и кроветворная система

B-клеточная неходжкинская лимфомаБолезнь БехчетаХронический лимфолейкозФолликулярная лимфомаЛимфома ХоджкинаХроническая миелопролиферативная болезнь

Болезнь Ходжкина, нодулярный склерозНеходжкинская лимфомаСиндром ШегренаСистемная красная волчанка

Костно-мышечная система

Дислокация плечевого суставаОстеохондрозТравмы ахиллова сухожилияАнкилозирующий спондилитПереломы костейРазрывы связокКонтрактура ДюпюитренаСаркома Юинга

ПодаграОстеоартрозОстеосаркомаКостная болезнь ПеджетаРевматоидный артрит

14

Дыхательная система

Бронхиальная астмаХроническая обструктивная болезнь легкихАллергический ринитРак гортаниРак легкихНазофарингеальная карциномаСаркоидоз

Мочевыделительная система

Рак мочевого пузыряХроническая болезнь почек

Рак почкиМочекаменная болезнь

Репродуктивная система

Рак молочной железыРак эндометрияЭндометриозРак молочной железы у мужчиныМужское бесплодиеРак яичника

Преждевременная отслойка плацентыПреэклампсияРак предстательной железыОпухоли яичка

Кожа

Атопический дерматитВитилигоМеланомаПсориазОграниченная склеродермияБазальноклеточный рак кожиПлоскоклеточный рак кожиСистемная склеродермия

15

155 моногенных заболеванийСтатус носительства и риск рождения ребенкас наследственным заболеванием

Амавроз Лебера

Амилоидоз сердца, связанный с геном TTR

Анемия Фанкони

Атрофия зрительного нерва

Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 1

Аутосомно-доминантный поликистоз почек

Аутосомно-рецессивный поликистоз почек

Ахондроплазия

А Бета-талассемия

Болезнь Беста

Болезнь Виллебранда

Болезнь Вильсона-Коновалова

Болезнь Гирке

Болезнь Гиршпрунга

Болезнь Гоше

Болезнь кленового сиропа

Болезнь Краббе

Болезнь Кэнэвэн

Болезнь Ниманна-Пика

Б

16

Болезнь Помпе

Болезнь Салла

Болезнь Тея-Сакса

Болезнь Штаргардта

Брахидактилия, тип B1

Буллезный эпидермолиз

Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения

Врожденная контрактурная арахнодактилия

Врождённая стационарная ночная слепота

Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1а

Врожденный нефротический синдром

В

Галактоземия

Гемофилия A

Гемохроматоз

Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYBPC3

Г

Глутаровая ацидурия, тип 1

Гомоцистинурия, тип cblE

Детская прогерия

Дефицит 3-метилкротонил-коэнзим А карбоксилазы

Дефицит аргининосукцинатлиазы

Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средних цепей

Дефицит бета-кетотиолазы

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит дигидропиримидин дегидрогеназы

Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы

Дефицит липопротеинлипазы

Дефицит прекалликреина

Дефицит протромбина

Дефицит псевдохолинэстеразы

Дефицит синтетазы голокарбоксилазы

Дефицит тиопурин S-метилтрансферазы

Д

17

К

Дефицит фактора V

Дистрофии роговицы

Комбинированный дефицит витамин-К зависимых факторов свертывания

Конечностно-поясная миодистрофия

Метилмалоновая ацидурия

Множественная эндокринная неоплазия

Муковисцидоз

Муколипидоз

Мукополисахаридоз 1 типа

М

Наследственная непереносимость фруктозы

Наследственная периферическая нейропатия с агенезией мозолистого тела

Наследственная форма рака молочной железы (BRCA1)

Наследственный сфероцитоз

Недостаточность биотинидазы

Н

Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном CLN5

Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном PPT1

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость

Несовершенный остеогенез

Первичная гипероксалурия, тип 2

Первичный системный дефицит карнитина

Периодическая болезнь

Перманентный неонатальный сахарный диабет

Пигментный ретинит

Прогерия взрослых

Пропионовая ацидурия

Псевдовитамин-D-дефицитный рахит

П

18

С Селективный дефицит IgA

Семейная гиперхолестеринемия, тип B

Семейная дизавтономия

Семейная форма медуллярного рака щитовидной железы

Семейный гиперинсуллинизм, связанный с геном ABCC8

Синдром Альстрёма

Синдром Барде-Бидля

Синдром Барттера, тип 4а

Синдром Блума

Синдром Ваарденбурга

Синдром Дабина-Джонсона

Синдром Жильбера

Синдром Криглера-Найяра

Синдром Мак Кьюсака-Кауфмана

Синдром Марфана

Синдром Ниймеген

Синдром Пейтца-Егерса

Синдром Пендреда

Синдром Стиклера, тип 1

Синдром удлиненного QT

Синдром укороченного QT

Синдром Ушера

Синдром Цельвегера

Синдром Шегрена–Ларссона

Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Rh-ноль

Спастическая атаксия Шарлевуа-Саженё

Телеангиэктатическая атаксия (синдром Луи-Бар)

Тирозинемия

Торсионная дистония

Т

Расщелина верхней губы и расщелина неба

Ризомелическая точечная хондродисплазия

Р

19

Энтеропатический акродерматитЭ

D-Бифункциональная энзимопатияD

GM1-ганглиозидоз

GRACILE-синдром

G

Фатальная семейная бессонница

Фенилкетонурия

Франко-канадский вариант синдрома Лея, связанный с геном LRPPRC

Ф

Церебротендинозный холестероз

Цитруллинемия тип 1

Ц

20

Ключевые метаболические путиИсследование генов ферментов, которые отвечают за синтез нейромедиаторов и гормонов, процессы метилирования и метаболизм ксенобиотиков

Метаболизм нейромедиаторов

Адреналин

Серотонин

Допамин

Норадреналин

Гормональный обмен

Синтез половых гормонов

Синтез предшественников половых гормонов

Метаболизм эстрогена

Фолатный цикл

Нейтрализация гомоцистеина

Эффективность метилирования

Синтез глутатиона

Система биотрансформации

Полициклическиеароматические углеводороды

Система антиоксидантной защиты

Глутатионтрансфераза

Метаболизм витаминов

Супероксиддисмутаза

Защитные свойства печени

Коэнзим Q10

Ядерный фактор-2

Каталаза

Табачный дым, индустриальные и выхлопные газы

Эпоксиды

Соли тяжелых металлов

Фосфоорганические соединения

Чувствительность к ультрафиолету

22

ПитаниеРекомендации и показатели для составления индивидуальной диеты на основе генетики

Особенности обмена веществ Особенности пищевого поведения

Холестерин (ЛПНП, ЛПВП, общий)

Триглицериды

Мононенасыщенные жиры

Гомоцистеин

Кальций

Селен

Железо

Фолатный цикл

Витамины B2, B6, B9 (фолиевая кислота), B12

Витамины А, С, D, E

Непереносимость лактозы и глютена

Кофеин

Алкоголь

Чувство насыщения

Склонность к перекусыванию

Чувство горького

Тяга к потреблению сладкого

Ощущение сладкого вкуса

Пищевая мотивация

24

Спортивная генетикаИндивидуальные рекомендации для составления безопасной и эффективной программы тренировок

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ

Продолжительность тренировок

Интервалы между подходами

Особенности наращивания мышечной массы

Противопоказанные виды тренировок

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА СПОРТИВНОЙ ФИЗИОЛОГИИ

Выносливость, сила и скорость, аэробная ёмкость

Артериальное давление после физической нагрузки

Восстановление после нагрузок

Снижение веса от физических нагрузок

Чувствительность к инсулину после физической нагрузки

26

ПознавательнаягенетикаИндивидуальные особенности и черты характера, обусловленные генетически, и антропологическая генетика

38 ЛИЧНЫХ КАЧЕСТВ

Склонность к поиску новизны, чихание на свету, долговременная память и другие

ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Движение предков по отцовской и материнской линии на карте земного шара, доля крупных популяций в геноме человека, процент ДНК неандертальца

28

Результаты исследования сгруппированы по основным разделам теста: здоровье, питание, спорт, происхождение и личные качества. Помимо электронной версии отчета вам будет доступна для скачивания и печати его бумажная версия. В ней, как в вашей собственной энциклопедии, так же наглядно, как в личном кабинете, сгруппирована вся информация о вашей генетике. Вы сможете испольовать ее вместе с вашим лечащим врачом, фитнес-инструктором или диетологом.

По результатам теста вы также получите бесплатную консультацию врача.

Ваши данные в удобном виде

30

“Invitro Diagnostics”:Медицинские анализы европейского качества

БЫСТРО. УДОБНО. ТОЧНО.

График работы:

Понедельник-Пятница 7:30-18:00Суббота 7:30-14:00

Коллект центр Рышкановка 1:

Московский пр. 15/4тел.: 022 909 117

Коллект центр Ботаника:

бул. Дачия 47/2тел.: 022 909 115

Коллект центр Рышкановка 2:

ул. Богдан Воевод 7тел.: 022 909 179

Коллект центр Чокана:

бул. Мирчя чел Бэтрын 3тел.: 022 909 178

Коллект центр Буюканы:

ул. Алба Юлия 202тел.: 022 909 116

Центральная лаборатория:

ул. Tестемицану 19/1тел.: 022 903 999

www.invitro.mdFacebook: invitro.md