招标文件 - ccgp-gansu.gov.cn · 第七章合同条款及合同格式.....119....

甘肃中金国际招标有限公司公开招标

甘肃省卫生健康委员会甘肃省县级妇幼保

健机构医疗服务与保障能力提升项目

招标文件招标编号：1259-20444

采购人：甘肃省卫生健康委员会

代理机构：甘肃中金国际招标有限公司

二〇二〇年十月


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目录

第一章投标邀请函............................................................................... 2

第二章投标人须知............................................................................... 7

第三章采购需求及技术要求............................................................. 36

第四章资格证明文件......................................................................... 91

第五章评标办法................................................................................. 93

第六章投标文件格式......................................................................... 98

第七章合同条款及合同格式........................................................... 119


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第一章投标邀请函

甘肃中金国际招标有限公司受甘肃省卫生健康委员会的委托，对“甘肃省卫生健康委员会

甘肃省县级妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目”以公开招标形式进行采购，欢迎符合

资格条件的投标人前来参加。

1.招标编号：1259-20444

2.招标内容：（本项目共分为七个包，具体技术要求详见招标文件）

包号名称数量

（台/套）是否接受进口产品

分包预算

（万元）备注

1

数字化医用 X射线摄影系统

（DR）3 否

313

核心产品

微量元素分析仪 3 否

母乳分析仪 4 否

2乳腺综合治疗系统 5 否

337核心产品

牙科综合治疗机 2 否

3

儿童心电图机 2 否

362

彩色多普勒超声诊断仪 2 否

电动综合手术台 6 否

脉动真空灭菌器 2 否

全自动生化仪 1 否

视力筛选仪 6 否核心产品

血气分析仪 3 否

4

便携式全数字彩色多普勒超

声诊断仪3 否

360电动妇产综合手术台 9 否

新生儿听力筛查仪 10 进口产品，专家已论证核心产品

5

病人监护仪 5 否

299

电子阴道镜 2 否

全自动尿液分析仪 3 否

新生儿辐射台 6 否

新生儿监护仪 2 否

中央监护系统 2 否

血细胞分析仪 3 否

胎儿监护仪 4 进口产品，专家已论证核心产品

6成人心电图机 3 否

352乳腺综合治疗系统 5 否核心产品

7

多功能麻醉机 3 否

316脑电仿生电刺激仪 1 否

神经肌肉刺激治疗仪 10 进口产品，专家已论证核心产品

压力式盆底肌力测试仪 1 否

3.投标人资格要求：


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1）投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共

和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；

2）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；

3）投标产品属于医疗器械的，必须提供有效的医疗器械注册证(备案证)；

4）对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或

区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域总代理的

授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）；

5）投标人须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人

或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采

购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期

间;未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理

使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投

标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网

(www.ccgp.gov.cn)及“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信

记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

6）本项目不接受联合体投标。

4.项目需要落实的政府采购政策：

1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目对小型和微

型企业产品的价格给予 6%的扣除。

2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目

对监狱企业产品的价格给予 6%的扣除。

3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策

的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予 6%的扣除。

4）政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时，在技术、服务等指标同等条件下，

应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。

5.项目预算：2339 万元

6.公告期限：5 个工作日（即自 2020 年 10 月 29 日至 2020 年 11 月 4 日止）

7.评标办法：综合评分法。

8.获取招标文件的时间：2020 年 10 月 29 日至 2020 年 11 月 4 日每日 00:00～24：00（北京

时间）。


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9.获取招标文件方式：社会公众可通过甘肃省公共资源交易网（http://ggzyjy.gansu.gov.c

n/）免费下载或查阅招标文件。拟参与甘肃省公共资源交易活动的潜在供应商需先在甘肃省公

共资源交易网上注册，获取“用户名+密码+验证码”，以软认证方式登录；也可以用数字证书

（CA）方式登录。这两种方式均可进行我要投标等后续工作。

网上下载标书须知：社会公众在甘肃省公共资源交易网浏览公告并下载招标文件。（详见

《甘肃省公共资源交易网》首页“下载中心”中“电子服务系统 v2.0 电子版操作说明”）。

请投标人随时关注“甘肃政府采购网”及“甘肃省公共资源交易网”关于本项目相关书面

变更及通知，如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生不利因素由投标人自行承担。

10.投标文件递交截止时间：2020 年 11 月 26 日上午 9：00 分（北京时间）之前递交到甘肃省

公共资源交易局网上开评标系统，逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，不予受理。

11.开标时间及地点：

1）受疫情影响，本项目的开评标活动改变为通过“甘肃省公共资源交易局网上开评标系

统”进行，请投标人在投标截止时间前登录系统，下载“投标文件固化工具”、“网上开评

标系统使用帮助”和“固化后的招标文件”，并按照“网上开评标系统使用帮助”来固化投

标文件，并完成网上投标（上传已固化投标文件的文件 HASH 编码）和开标操作，若在谈判截

止时间前没有网上投标（上传已固化投标文件的文件 HASH 编码）则视为放弃投标。

2）网上开标时间：2020 年 11 月 26 日上午 9：00 分。

3）网上开标地址：甘肃省公共资源交易局（兰州市城关区雁兴路 68 号）第六电子开标

厅。(甘肃省公共资源交易局网上开评标系统 http://121.41.35.55:3010/OpenTender/login）

12.联系人姓名及电话：

1）采购人：甘肃省卫生健康委员会

详细地址：甘肃省兰州市白银路 220 号

联系人：文老师

联系电话：0931-4818169

2）采购代理机构：甘肃中金国际招标有限公司

详细地址：兰州市东岗西路 403 号酒钢大厦 2号楼 1单元 405 室

联系人：杨阳张茜

电话：0931-8179677

传真：0931-4634577

电子邮箱：[email protected]

mailto:[email protected]


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13.投标保证金账户内容及递交须知：

投标人可自行选择采用银行电汇、保函等其他法定形式缴纳投标保证金，采用银行电汇方

式缴纳的投标保证金，由省公共资源交易局统一管理。采用保函等其他法定形式缴纳的投标保

证金由采购人收退和管理。

1)投标保证金账户内容：

户名：甘肃省公共资源交易局

账号：以投标单位联系人收到的短信内容为准

开户银行：甘肃银行兰州市高新支行

行号：3138 2105 4001

甘肃银行查询电话：0931-8276931

投标保证金到账截止时间：以招标文件要求的投标截止时间为准。

为保证开标现场对投标保证金到账情况进行核对，提醒投标人要充分考虑汇款及到账所

需时间以及发现问题后采取补救措施所需时间，以确保投标保证金在规定时间前到账。因不能

在投标截止时间前到达指定账户的，导致投标无效的后果由投标人自行承担。

2）信息注册、投标须知

为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务，凡是拟参与甘肃省公共

资源交易活动的招标人、招标代理机构、投标人需先在甘肃省公共资源交易网上注册，使用“用

户名+密码+验证码”或 CA 数字认证方式登录办理业务。

社会公众可通过甘肃省公共资源交易网浏览公告，并点击“免费下载招标文件”，根据

系统提示，保存电子标书文件至本地电脑；投标人浏览电子标书后，确定投标的需登录甘肃省

公共资源交易电子服务系统 2.0，在系统首页最新招标项目中查询需要投标的项目或在“招标

方案”-“标段（包）”中查询需要投标的标段，选中后点击“我要投标”，根据要求填写信

息。并依据系统生成的投标“保证金打款账号”交纳投标保证金；投标人可登陆甘肃省公共资

源交易电子服务系统 2.0，在首页点击“保证金查询”按钮查询保证金信息或在甘肃省公共资

源交易局网站“保证金查询”栏目查询。

3）投标保证金递交须知：

（一）投标人登记拟参加的项目成功后，系统会将投标保证金收款信息发送至投标人预

留的手机；投标人可在甘肃省公共资源交易网查询，也可登陆甘肃省公共资源交易电子服务 2.

0 系统自行查询。

（二）投标人必须从基本账户提交保证金，且投标保证金单位名称必须与投标人登记的


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单位名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交。

（三）投标人在办理投标保证金手续时，应按标段（包）逐笔递交保证金，投标保证金

其他问题，可查看甘肃省公共资源交易网“投标保证金办理指南”。

（四）如有保证金办理相关问题，投标人请及时致电：0931-2909190,0931-2909303 咨询

办理。

4）网上下载标书须知：

社会公众在甘肃省公共资源交易网浏览公告并下载招标采购文件。（详见《甘肃省公共资

源交易网》首页“下载中心”中“电子服务系统 v2.0 电子版操作说明”），下载标书的网站：

甘肃省公共资源交易网（http://ggzyjy.gansu.gov.cn/）。

甘肃中金国际招标有限公司

2020 年 10 月 28 日


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第二章投标人须知

投标人须知前附表

注：本前附表中的内容是对投标人须知的具体补充和修改，如果有矛盾，应以本前附表内

容为准。

序号条款名称条款说明和要求

1 项目名称甘肃省卫生健康委员会甘肃省县级妇幼保健机构医疗服务

与保障能力提升项目

2 招标编号 1259-20444

3 采购方式公开招标

4 采购预算 2339 万元

5 最高限价无

6 采购人

1）采购人：甘肃省卫生健康委员会

2）详细地址：甘肃省兰州市白银路 220 号

3）联系人：文老师

4）联系电话：0931-4818169

7 招标代理机构

1）单位名称：甘肃中金国际招标有限公司

2）地址：兰州市城关区东岗西路 403 号酒钢大厦 2号楼 1

单元 405 室

3）联系人：杨阳张茜

4）联系电话：0931-8179677

8 资金来源财政资金

9 投标人的资格条件

1）投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十

二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》

第十七条所要求的材料；

2）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；

3）投标产品属于医疗器械的，必须提供有效的医疗器械注

册证(备案证)；


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4）对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针

对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转

授权函原件（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域

总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公

章）；

5 ）投标人须为未被列入 “ 信用中国 ” 网站

(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收

违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录

名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购

严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动

期间;未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）

记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责

任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参

加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网

站（ www.creditchina.gov.cn ）、中国政府采购网

(www.ccgp.gov.cn) 及 “ 信用甘肃 ” 网站

（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录

已失效，投标人需提供相关证明资料）；

6）本项目不接受联合体投标。

10投标保证金

1）投标保证金金额：每包人民币伍万元整（¥50000.00）

2）投标保证金账户内容：

户名：甘肃省公共资源交易局

账号：以报名时收到的短信内容为准

开户银行：甘肃银行兰州市高新支行

行号：313821054001

甘肃银行查询电话：0931-8276931

投标保证金到账截止时间：以招标文件要求的投标截

止时间为准。

为保证开标现场对投标保证金到账情况进行核对，提


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醒投标人要充分考虑汇款及到账所需时间以及发现问题后

采取补救措施所需时间，以确保投标保证金在规定时间前

到账。因不能在投标截止时间前到达指定账户的，导致投

标无效的后果由投标人自行承担。

3）投标保证金递交须知：

（一）投标人登记拟参加的项目成功后，系统会将投

标保证金收款信息发送至投标人报名时预留的手机；投标

人也可登录甘肃省公共资源交易网自行查询。

（二）投标人必须从基本账户提交保证金，且投标保

证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致，不得以

分公司、办事处或其他机构名义递交。

（三）投标人在办理投标保证金手续时，应按标段（包）

逐笔递交保证金，投标保证金其他问题，可查看甘肃省公

共资源交易网“投标保证金办理指南”。

（四）办理保证金业务不熟的，请在开标前及时致电

0931-2909190,0931-2909303 咨询，采取补救措施。

4）投标保证金的退付

（一）中标供应商的投标保证金待与采购人签订合同

并交纳了招标代理服务费后由招标代理机构向甘肃省公

共资源交易局提出退款申请，甘肃省公共资源交易局

接到退款申请 5 日内，向中标人退还投标保证金及同

期银行存款利息。招标代理服务费由中标人向甘肃中

金国际招标有限公司支付。

（二）未中标人的投标保证金，在中标结果公示期满

后由代理机构提出退款申请，甘肃省公共资源交易局在

接到退款申请 5 日内，向未中标人退还投标保证金及

同期银行存款利息。

11

联合惩戒对象和联合惩

戒措施

公共资源交易领域失信行为联合惩戒对象和联合惩戒措

施。对于被司法部门列入失信被执行人名单或存在其他失


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信行为的个人或单位（包括以失信被执行人为法定代表人、

主要负责人、实际控制人、董事、监事、高级管理人员的

单位），依法限制其参与政府投资项目或主要使用财政性

资金项目，限制其从事土地、矿产等不动产资源开发利用，

限制其参与国有企业资产、国家资产等国有产权交易，限

制其参与药品和医用耗材集中采购和阳光采购活动。对失

信被执行人参与公共资源交易活动的，由评标（评审）委

员会取消其投标资格或直接废标（上述条款，本项目参照

执行，未尽事宜由招标人解释）。

12 招标代理服务费

服务费金额：参照国家计委计价格【2002】1980 号文和发

改办价格【2003】857 号文中货物招标类型差额定率累进

法下浮 15%进行收取。

支付方式：电汇或网银

代理服务费账户信息：

开户名称：甘肃中金国际招标有限公司

开户行：甘肃银行营业部

账号：660400040732300010

财务电话：0931-8179777

13 投标有效期自投标文件正式递交之日起 90 天内有效。

14 签字盖章投标人必须按照招标文件的规定和要求签字、盖章（法人

代表的签字可用具有法定效力的签字章）。

15构成招标文件的其他文

件

招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有

效组成部分

16 递交投标文件时间、地

点及操作事项

1.网上递交投标文件地点：甘肃省公共资源交易局网

上开评标系统（http://121.41.35.55:3010/OpenTen

der/login）

2.投标时间：2020 年 11 月 26 日上午 9：00 分。

操作事项：

（一）编制投标文件并固化开标前登录“甘肃省公共


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资源交易局网上开评标系统”，选择自己要参与开标

的项目，并进入项目对应的网上开标厅。下载“投标

文件固化工具”、“网上开评标系统使用帮助”和固

化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导

入已经编制完成的投标文件、投标报价表、法人授权

书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相

当于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开

评标系统中上传递交，即上传固化后的投标文件的

HASH 编码（电子投标文件的指纹）。

（二）电子投标文件上传递交

在开标时间截止前，供应商在线上传递交已经固化的

投标文件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹，32 位

编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以

撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改

后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹，上

传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。

以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保

存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，

并没有上传正式的投标文件，不会泄露任何投标信息。

若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，

视为放弃本次投标。

（三）上传正式投标文件

在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上

的固化投标文件上传，系统会自动核验投标文件的电

子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否

一致，防止篡改投标文件（如果核验没有通过，很可

能是供应商选错了固化投标文件，可以通过投标文件

固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法

解决，可通过钉钉寻求技术人员的远程解决）。


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17 纸质版投标文件要求

请投标人在开标当日将最终上传的投标文件打印装订

成册，同时邮寄至代理机构。

具体内容：

1）纸质文件份数：正本壹套、副本壹套；

2）电子版文件要求：电子版壹份；U 盘壹份；U 盘为

Word 文件和 PDF 文件（PDF 文件内容与纸质版文件正

本完全一致）；

3）与上传一致的开标一览表壹份（签字并加盖公章）。

18 网上开标时间及地点

1）网上开标时间：2020 年 11 月 26 日上午 9：00 分。

2）网上开标地点：甘肃省公共资源交易局网上开评标

系统（http://121.41.35.55:3010/OpenTender/logi

n）

19 资格审查

开标后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格

进行审查。资格审查合格的投标人不足 3家的，不得评标。

若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标无效。

20 政府采购政策支持

1）采购设备为政府强制采购节能产品的，非节能清单内产

品不得参与投标。投标时属清单内产品，请列出产品所在

文号、页码，并复印该页附后。

2）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办

法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予 6%的

扣除。

3）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有

关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予

6%的扣除。

4）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于

促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残

疾人福利性单位产品的价格给予 6%的扣除。

21 交货时间及地点交货时间：国产设备自合同签订之日起 30 日内

进口设备自合同签订之日起 90 日内


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交货地点：使用单位指定地点

22 付款方式

（1）根据项目实际情况，接采购人甘肃省卫生健康委员

会通知后，由中标人和使用单位在中标通知书发出后 30

日内签订供货合同。合同签订前供应商须向采购人递交中

标金额 5%的履约保证金，汇入指定账户。

（2）合同签订后，中标人应根据使用单位要求的时间和

地点供货，货物到达交货地点，经使用单位安装、调试、

试运行、培训，验收合格后，由使用单位在 15 个工作日内

100%向中标人支付合同价款。中标人提交的履约保证金则

自动转为质量保证金，质保期满后无息退还。

23

相同品牌或任一核心产

品为同一品牌投标人家

数确定原则

（1）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查

的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标

人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人

推荐资格；评审得分相同的，由采购人自行选取一个

投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作

为中标候选人。

（2）非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产

品品牌相同的，按前款规定处理。

24 核心产品

本项目核心产品：包一：数字化医用 X 射线摄影系统

（DR）;包二：乳腺综合治疗系统;包三视力筛选仪;

包四：新生儿听力筛查仪;包五：胎儿监护仪;包六：

乳腺综合治疗系统;包七：神经肌肉刺激治疗仪。

25 备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价

26 评标办法综合评分法

27未中标人的评审得分

与排序的告知方式

1.告知方式：未中标的投标人可到甘肃中金国际招标

有限公司领取评审结果告知书。

2.领取时间：自开标之日起 9 个工作日内。

3.领取评审结果告知书的人必须为公司法定代表人或

投标文件中的授权代表。


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若投标人未按约定的时间和方式获取告知信息

的，则视为自动放弃并自行承担后果。

28 中标通知书领取中标人在向代理机构支付代理服务费后领取。

29 投标注意事项投标人可同时对本项目七个包进行投标，但每个投标

人只能中其中一个包。

30 安装地点及验收标准

安装地点：使用单位指定地点

安装验收标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，

应与产品原始样本技术资料及投标文件技术文件一致。

31 备注

请参与本项目的投标人认真阅读招标文件的所有条

款，严格按规定完成各阶段投标的工作，及时在甘肃

政府采购网和公共资源交易网查看该项目的相关信

息，认真配合完成本次招标工作。


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一、总则

1.适用范围

1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的货物（工程或服务）采购项目。

2.招标文件涉及术语的内涵及解释

2.1“政府采购当事人”是指在政府采购活动中享有权利和承担义务的各类主体，包括采购人、

投标人和招标代理机构等。

2.2“采购人”、“甲方”是指甘肃省卫生健康委员会。

2.3“招标代理机构”是指甘肃中金国际招标有限公司，代理机构地址、电话、联系人见投标

人须知前附表。

2.4“投标人”是指向本次招标代理机构提交投标文件的投标人。

2.5“中标供应商”、“乙方”是指中标的投标人，合同一方的当事人。

2.6“招标文件”是指由招标代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪

要。

2.7“投标文件”是指投标人根据本招标文件向招标代理机构提交的全部文件。

2.8“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标

报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。

2.9“货物”是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等，详见《政府采

购品目分类目录》(财库[2013]189 号)。

2.10“工程”是指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建、装修、拆除、修缮等，

详见《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189 号)。

2.11“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，详见《政府采购品目分类目录》(财

库[2013]189 号)。

2.12“节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境

标志产品政府采购清单》中的产品，

2.13“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于

政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119 号)。

2.14“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮


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件。

2.15“招标采购单位”系指“采购人”和“招标代理机构”的统称。

2.16 投标人应仔细阅读招标文件的全部内容（招标文件中特别提醒的内容与要求同为招标文

件的有效组成部分），按照招标文件要求编制投标文件。任何对招标文件的忽略或误解不能作

为投标文件存在缺陷或瑕疵的理由，其风险由投标人承担。

3.合格的投标人

合格的投标人应具备以下条件：

3.1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人参加政府采购活动应当具备的条件

及其他有关法律、法规关于投标人的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的投标人。

3.2 符合《投标邀请》中关于投标人资格要求的规定。

3.3 关于关联企业除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理

关系的不同投标人，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同

时被拒绝。

3.4 关于分公司投标（除银行、保险、电力、电信等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单

位分公司的投标）

分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照

副本扫描件及法人企业授权书，法人企业授权书须加盖总公司公章。总公司可就本项目或此类

项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证

书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。

3.5 关于提供前期服务的投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检

测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3.6 关于中小微企业投标

中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造

的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使

用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供《中小微企业声明函》；提供其他中小微

企业制造的货物的，应同时提供制造商的《中小微企业声明函（制造商）》。

根据财库〔2014〕68 号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，

监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动

对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直


第 17 页

辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新

疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理

局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微

企业声明函》。

根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库

〔2017〕141 号）的规定，残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。

4.投标费用

4.1 投标人应承担其准备与参加投标所涉及的一切费用。在任何情况下采购人及招标代理机构

不承担任何费用。

二、招标文件

5．招标文件的构成

5.1招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关

规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容,但不限于这些内容：

5.1.1投标邀请函；

5.1.2投标人须知；

5.1.3投标文件格式；

5.1.4采购需求及技术要求；

5.1.5评标办法；

5.1.6合同条款及格式。

5.2投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有

对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投

标文件将被拒绝。

6.招标文件的澄清和修改

6.1在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。

6.2招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应


第 18 页

当在招标文件要求的投标文件递交截止时间至少15日前，通知所有获取招标文件的潜在投标

人。不足15日的，招标采购单位应当顺延投标文件递交截止时间。同时在甘肃政府采购网和甘

肃省公共资源交易网上发布更正公告，并对其具有约束力。投标人应立即以信函、传真形式确

认已收到修改文件，该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

6.3任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式通知代理机构，代理机构对按要

求递交的任何澄清将以书面或网上公告的形式通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约

束力。投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向代理机构回函确认。未确

认情况应当视为对招标文件修改的知晓，也将视为对修改内容接受的默认。对于未在投标文件

中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。

6.4在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间。

并将变更时间以书面形式通知所有获取了招标文件的投标人，同时在甘肃政府采购网和甘肃省

公共资源交易网上发布更正公告。

6.5投标人在投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网、甘肃省公共资源交易网以

便及时了解相关招标信息和补充信息。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生不利

因素由投标人自行承担。

6.6投标人应在其获取招标文件之日起7个工作日内对招标文件的内容提出质疑，招标采购单位

按规定时间答复，超过时间的质疑将不予接受。

6.7更正公告或变更公告的内容为招标文件的必要组成部分，对所有投标人均具有约束作用。

7. 现场踏勘

7.1 本项目不组织现场踏勘。

三、投标文件的编制

8．要求

8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件要求编制投标文件，以使其投标对招

标文件做出实质性响应。否则，其投标文件可能被拒绝，投标人须自行承担由此引起的风险和

责任。

8.2投标人应根据招标文件的规定和投标文件格式编制投标文件，保证其真实有效，并承担相

应的法律责任。


第 19 页

8.3投标人应对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人、代

理机构对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人、代理机构核对发现有不一致或

投标人无正当理由不按时提供原件的，按有关规定执行。

9.投标文件的语言及计量单位

9.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使

用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关

外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。

9.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，

否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中

文以外的文字表述的投标文件，评标委员会有权拒绝其投标。

9.3除技术规格及要求中另有规定外，本采购项目下的投标均采用国家法定的计量单位。

10.投标货币

10.1本次招标项目的投标均以人民币报价。

11.联合投标

11.1本项目不接受联合体投标。

12.知识产权

12.1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提

出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其

它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

12.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

12.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识

产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提

供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。

12.4如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关

费用。


第 20 页

13．投标文件的组成

投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主

体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下

列部分：

13.1报价部分：投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“分项报价表”。本次招标

报价要求：

（1）开标一览表、报价明细表等各表中的报价，若无特殊说明应采用人民币填报。

（2）投标报价是为完成招标文件规定的一切工作所需的全部费用的最终优惠价格。

（3）除《采购需求及技术要求》中说明并允许外，投标服务的单项报价以及采购项目的

投标总价均只允许有一个报价，任何有选择的报价，招标采购单位均将予以拒绝。

（4）投标人不得零报价；在评标过程中评标委员会认为报价不合理或低于成本，有可能

影响诚信履约的，应当要求投标人在规定的时间提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明，

否则，评标委员会可以取消该投标人的资格。

13.2技术部分:投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、

参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容：

（1）投标产品的品牌、型号、配置；

（2）详细的技术指标和参数；

（3）项目实施方案；

（4）本项目管理、技术人员情况；

（5）技术偏离表；

（6）说明书或产品介绍或产品合格证等证明材料；

（7）产品工作环境条件；

（8）产品验收标准和验收方法；

（9）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）；

（10）投标人认为需要提供的文件和资料。

13.3商务部分:投标人按照招标文件要求提供的有关资质证明文件及优惠承诺。包括以下内容：

13.3.1投标人资格证明文件

投标人必须按照第四章投标人资格证明文件的要求提交证明其有资格进行投标和有能力

履行合同的文件，提供不全或不符合要求的视为无效投标。


第 21 页

13.3.2商务响应文件；投标人按照招标文件要求提供的有关证明文件及优惠承诺。包括但不限

于以下内容：

（1）投标函

（2）投标人的相关资料和业绩证明材料

（3）商务偏离表

（4）售后服务方案及培训方案；

①服务机构、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；

②说明投标产品及软件服务系统的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应

时间等；提供投标人的服务承诺和保障措施；

③培训方案：说明培训内容及时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；

（5）政府采购政策产品等证明材料

（6）投标人承诺给予采购人的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包

括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件

的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，投标人的投标行为将作为以不正

当手段排挤其他投标人认定）；

（7）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。

13.4其他部分

（1）投标保证金交付凭证复印件；

（2）同意招标文件条款声明；

（3）虚假应标承担责任声明；

（4）投标人可在满足“采购需求及技术参数要求”中对项目的整体要求的前提下，对项

目实施提出合理化建议。

14．投标文件格式

14.1投标人应严格按照招标文件第六章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许

投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。

14.2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。

15．投标保证金

15.1投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部


第 22 页

分。

15.2投标人可自行选择采用银行电汇、保函等其他法定形式缴纳投标保证金，采用银行电汇方

式缴纳的投标保证金，由省公共资源交易局统一管理。采用保函等其他法定形式缴纳的投标保

证金由采购人收退和管理。

15.3未按招标文件要求在规定时间前（以银行实际下账时间为准）交纳规定数额投标保证金的

投标将被拒绝。

15.4未中标人的投标保证金，在中标结果公示期满后由招标代理机构提出退款申请，甘肃省公

共资源交易局在接到退款申请5日内，向未中标人退还投标保证金及同期银行存款利息。中标

供应商的投标保证金待与采购人签订合同并交纳了招标代理服务费后由招标代理机构向甘肃

省公共资源交易局提出退款申请，甘肃省公共资源交易局接到退款申请5日内，向中标人退还

投标保证金及同期银行存款利息。

15.5下列任何情况发生时，招标代理机构将不予退还其交纳的投标保证金：

（1）如果投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回投标；

（2）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同；

（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金；

（4）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为。

16．投标有效期

16.1投标有效期见投标人须知前附表。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。

16.2特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应

为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标

人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于

投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。

17．投标文件的印制和签署

17.1投标人应按“投标须知前附表”准备电子版投标文件。

17.2纸质版投标文件均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其

授权代表在规定签章处签字和盖章。

17.3投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代

表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件


第 23 页

可能视为无效投标。

17.4投标文件必须装订成册并逐页编目编码且使用无线胶装。

17.5投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无

效投标。

17.6投标文件统一用A4幅面纸印制。

17.7投标人必须提供法定代表人和其正式授权代表的身份证复印件，其正式的授权代表如在评

标现场进行必要的澄清或答疑时还必须出示身份证原件以确认其有效身份，否则将视为无效投

标。

18.投标文件的标注

18.1投标文件封面应标明以下内容：

采购人：

项目名称：

招标编号：


投标人名称：

详细地址：

日期：

投标文件在 2020年11月26日上午9：00分前不得开启

19．投标文件的递交

19.1在开标时间截止前，投标人在线上传递交已经固化的投标文件的 HASH 编码（电子投标文

件的指纹，32位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以撤回电子投标文件指纹，

重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹，上传递交新的电

子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保存

到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正式的投标文件，不会泄露任

何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，视为放弃本次投标。

19.2根据《中华人民共和国政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文

件不予退还。


第 24 页

20．投标文件的修改和撤回

20.1在规定的时间内，投标人可以修改其投标文件的内容，但必须以书面形式通知招标代

理机构。在招标规定的修改截止时间后，投标人不可以修改其投标文件的内容。

20.2投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。

20.3在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。

四、开标和评标

21．开标

21.1招标代理机构将在“供应商须知前附表”规定的时间、地点组织开标。

21.2招标代理机构将在招标公告中规定的时间和地点接受投标。

21.3唱标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额

与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误

的，以总价为准，并修改单价。

21.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为招标采购单位相关工作人员有需要回

避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。招标采购单位对投标人代表提出的询问或者回避

申请应当及时处理。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

22.评标委员会

22.1评标工作由招标采购单位依法组建的评标委员会（以下简称评委会）负责。评标委员会成

员由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员

总数的三分之二。

22.2评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求，并进行审查、询标、评估和比较。

评标委员会认为必要时，可向投标人进行询标。

22.3评标委员会负责完成全部评标工作，向采购人提出经评标委员会签字的书面评标报告。

22.4评委会严格按照法律规定的程序和招标文件规定的评分办法及标准对投标文件进行评审

打分。

22.5评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可

能导致其投标被拒绝。


第 25 页

22.6如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝。投标人不得通过修正

或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质性响应的投标。

22.7评委会只对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的

评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。

23.对投标文件的审查和响应性的确定

23.1资格审查

23.1.1本项目投标人的资格条件在开标后进行审查。投标人应在投标文件中按招标文件的规定

和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件必须加盖单位鲜章。若提供的资格证明文

件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。

资格审查后合格的投标认不足三家时，不得进入评审环节。

无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现

而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存

在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。

23.2投标文件属于下列情况的，在符合性审查时按照无效投标处理：

（1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

（2）未按照招标文件规定交纳投标保证金的或投标保证金金额不足；

（3）付款条件未响应招标文件的要求；

（4）交货时间未响应招标文件的要求；

（5）投标有效期未响应招标文件的要求；

（6）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（7）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；

（8）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

23.3投标截止时间后，除评标委员会要求提供外，不接受投标人及与投标人有关的任何一方递

交的材料。

23.4评标委员会对确定为实质上响应的投标进行审核，投标文件报价出现前后不一致的，修改

错误的原则如下：

（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一

览表（报价表）为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；


第 26 页

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

（5）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确

认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

23.5评标委员会将要求投标人按上述修改错误的方法调整投标报价，投标人同意后，调整后的

报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修改后的报价，其投标将被拒绝。

23.6评标委员会对确定为实质上响应的投标进行政策功能评价，如涉及以下内容，具体标准为：

（1）评标委员会对于小型、微型企业或监狱企业的价格扣除，审核投标人填写的《中小

企业声明函》。

（2）对于非专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目，依照《政

府采购促进中小企业发展暂行办法》的规定，凡符合要求的有效投标人，按照6%比例给予相应

的价格扣除，以扣除后的价格作为评标价格。

注：1.上述评标价仅用于计算价格评分，中标金额以实际投标价为准。

2.小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企

业、监狱企业、残疾人福利性单位。

24.投标文件的澄清

24.1澄清有关问题。为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权要求投标

人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要

的澄清、说明或者纠正。投标人有义务按照评标委员会通知的时间、地点指派投标代表人就相

关问题进行澄清。

24.2投标人的澄清、说明、答复或者补充应在规定的时间内完成，有关澄清、说明或者补正的

要求和答复应以书面形式提交，并不得超出投标文件的范围或对投标内容进行实质性的修改。

24.3澄清文件将作为投标文件的一部分，与投标文件具有同等的法律效力。

25.投标的评估和比较

25.1评标委员会将根据招标文件确定的评标原则和评标方法对确定为实质上响应招标文件要

求的投标进行评估和比较。

26.评标原则和评标方法

26.1评标原则

（1）评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评

审方法和评审标准进行独立评审。

（2）评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文


第 27 页

件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与招标采购单位沟通并作书面记录。

招标采购单位确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。

（3）对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，但不影响项目评审的，评标委员会

有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

（4）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能

影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要

时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处

理。

26.2评标方法（本项目采用综合评分法）

26.2.1综合评分法

（1）“综合评分法”的评标方法，具体评审因素详见第五章《评标办法》。评标采用百

分制，各评委独立分别对实质上响应招标文件的投标进行逐项打分，对评标委员会各成员每一

因素的打分汇总后取算术平均分，该平均分为投标人的得分。

（2）根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《关于进一步规范政府采购评审工

作有关问题的通知》（财库〔2012〕69号）的规定，评标委员会成员要依法独立评审，并对评

审意见承担个人责任。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数

的原则做出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评审报告上签署不同意见并说明理由，

否则视为同意。

（3）中标候选人产生办法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，评标委员会按照评

审因素的量化指标评审，按评标综合的得分由高到低依次排序后均推荐为中标候选人。得分相

同的投标人，投标平均取费费率低者排名在前，得分相同且投标平均取费费率也相同的并列。

26.2.2最低评标价法

（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投

标人为中标候选人的评标方法。采用最低评标价法评标时，除了算术修正和落实政府采购政策

需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。

（2）中标候选人产生办法：评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并

列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选

人。

27.其他注意事项

27.1在开标、投标期间，投标人不得向评标委员会成员或采购代理机构询问评标情况、施加任


第 28 页

何影响，不得进行旨在影响评标结果的活动。

27.2为保证定标的公正性，在评标过程中，评标委员会成员不得与投标人私下交换意见。在开、

评标期间及招标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人不得透露审查、澄清、评价和比较

等投标的有关资料以及授标建议等评标情况。

27.3本项目不接受赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。

五、中标

28.中标人的确定

28.1评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。

综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺

序排列。

28.2代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送至采购人。

28.3采购人可以事先授权评标委员会直接确定中标供应商。

28.4采购人在收到评标报告后5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标

人。中标候选人并列的，由采购人确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标

报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序

确定中标人。

28.5根据采购人确定的中标人，招标代理机构应当在2个工作日内在甘肃政府采购网和甘肃省

公共资源交易网上发布中标公告，中标公告期限为一个工作日，同时向中标人发出中标通知书。

28.6招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。

29．中标通知书

29.1中标供应商须向招标代理机构按照招标文件中的规定缴纳中标服务费后，方可领

取中标通知书。

29.2中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。

29.3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变

中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

29.4中标供应商接到中标通知书后应在30 日历天内与采购人签定合同。

29.5中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标


第 29 页

无效情形的，招标代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并

收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。

六、签订及履行合同

30.签订合同

30.1中标人在收到代理机构发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签

订采购合同。由于中标人的原因拒绝与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标

资格并将按相关规定追究其法律责任。采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，

确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

30.2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订

立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性

修改。

30.3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第

一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。

30.4中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式五份）送招标代理机构审核，

由招标代理机构向省级财政监管部门备案。

31.合同分包

31.1未经采购人同意，中标人不得分包合同。

31.2经采购人同意，中标人可对中标项目的非主体部分采取分包方式履行合同。这种要求应当

在合同签订之前征得采购人同意，并且分包投标人履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要

求等，必须与中标的一致。

31.3采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包投标人就分

包项目承担责任。

32.采购人增加合同标的权利

32.1采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同

其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超


第 30 页

过原合同采购金额的百分之十。

33.履行合同

33.1中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证

合同的顺利完成。

33.2在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。

七、废标和串通投标

34.废标的情形

34.1招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：

（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；

（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

（4）因重大变故，采购任务取消的。

34.2废标后，招标代理机构应在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网上公告，并公告废标

的详细理由。

35.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

36.采购方式的变更根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第43

条规定，如评审现场经财政部门批准本项目转为其他采购方式的，按相应采购方式程序执行。


第 31 页

八、投标纪律要求

37.投标人不得具有的情形

投标人参加投标不得有下列情形：

（1）提供虚假材料谋取中标；

（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；

（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；

（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；

（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。

有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。

九、资格审查

38.本项目投标投标人的资格条件在开标仪式结束后，由采购人或代理机构依法进行审查。投

标人应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，除需要提供原件的证

明文件须装订在投标文件正本中，其余要求提供复印件的证明文件必须加盖单位公章。若提供

的资格证明文件不全或不实，或将导致其投标或中标资格被取消。

十、询问和质疑

39.综合说明

39.1 投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当

及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人询问和质疑实行实名制。投标人询问

和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。

39.2 投标人提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目的投标人；必须在规定的质

疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。

39.3 质疑人提出质疑时，应当提交书面质疑书，质疑书应当包括下列主要内容：被质疑人的

名称、地址、电话；项目名称、项目编号；具体质疑事项、请求和主张；提起质疑的投标人名

称、地址、联系人及联系方式；质疑日期。

39.4 质疑书递交地点：甘肃中金国际招标有限公司


第 32 页

40.询问

40.1 采购人或招标代理机构应当在 3个工作日内日对投标人提出的询问作出答复。

41.质疑与答复

41.1 投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己权益受到损害的，可以在知道或者应

当知道其权益受到损害之日起 7个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权代理人（必须为法

定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向采购人（或招标代理机构）进行质疑，

并登记备案。质疑书须有法定代表人亲笔签字。质疑书除应说明需要质疑的内容外，还应提供

能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑书应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法

定代表人递交质疑书时，提供法定代表人身份证复印件；由授权代理人递交质疑书时，还须提

供法定代表人授权委托书原件及授权代理人的身份证复印件，身份证复印件须正反面清晰、有

效，并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于在项目（招标编

号：）质疑使用”字样，并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。

41.2 采购人或招标代理机构收到投标人的书面质疑后 7个工作日内根据质疑书的具体内容相

应作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复内容不得涉及商业秘密。

递交质疑书的投标人和其他有关投标人在收到质疑答复书后，应立即向采购人（或招标代理机

构）回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。

42.补充

42.1 第 41.1 条规定的投标人应知其权益受到损害之日，是指：

（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日；

（二）对招标过程提出质疑的，为各招标程序环节结束之日；

（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。

43.质疑不予受理的情况

43.1 有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由质疑人自行

承担：

(一)不是参与该政府采购项目活动投标人的；

(二)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的；


第 33 页

(三)质疑未以书面形式提出，或质疑书内容不符合本须知要求的；

(四)其它不符合受理条件的情形。

44.投标人对招标文件、招标过程或者中标结果的质疑必须在有效的质疑期内一次性提出针对

同一采购程序环节的质疑，不接受二次质疑。


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十一、供应商网上开评标操作事项

45.1 网络及软硬件设施准备可以稳定上网的电脑（带摄像头和耳麦），操作系统建议使用

windows10，安装好 360 安全浏览器、WPS 或 Office 办公软件、钉钉（没有账号的请提前申

请）。

45.2 编制投标文件并固化开标前登录“甘肃省公共资源交易局网上开评标系统”，选择自己

要参与开标的项目，并进入项目对应的网上开标厅。下载“投标文件固化工具”、“网上开

评标系统使用帮助”和固化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导入已经编制完成

的投标文件、投标报价表、法人授权书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相当

于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开评标系统中上传递交，上传固化后的投标文

件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹）。

45.3 电子投标文件上传递交在开标时间截止前，供应商在线上传递交已经固化的投标文件的

HASH 编码（电子投标文件的指纹，32 位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以

撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文

件指纹，上传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标

文件的指纹为准，指纹保存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正

式的投标文件，不会泄露任何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，

视为放弃本次投标。

45.4 上传正式投标文件在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上的固化投标文件

上传，系统会自动核验投标文件的电子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否一

致，防止篡改投标文件（如果核验没有通过，很可能是供应商选错了固化投标文件，可以通过

投标文件固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法解决，可通过钉钉寻求技术人

员的远程解决）。

45.5 确认开标记录系统会自动提取通过核验的投标文件中的投标报价表，生成开标记录表（等

待开标组织人员核验保证金到账情况，投标保函由代理机构确认有效性），如果对保证金核验

情况有异议，请加入“保证金到账异常信息查询”专用群解决。

45.6 开标完成后，供应商要在线确认开标结果，开标记录表将自动保存到系统，交易各方、

监管单位均可浏览核验开标结果。

45.7 在线质疑如果对开标过程或结果有异议，可线下联系代理机构工作人员解答；如果还不

满意，可线下联系监管部门处理。


第 35 页

45.8 询标如果项目需要询标、演示讲解，评标组织人员可以邀请供应商代表加入评标视频会

议（关闭专家摄像头图像）进行远程演示讲解或答疑。网上开评标工作指南链接：

http://ggzyjy.gansu.gov.cn/f/front/information/newsInfo?informationId=8822


第 36 页

第三章采购需求及技术要求

第一包：

一、数字化医用 X射线摄影系统（DR）

（一）整体要求：

1.1 设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位 X线影像学检查，实现数字成像、数字图

像的存贮管理。

1.2 临床范围：头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、四肢，等各部位常规摄片外，还可以满足担

架位和轮椅位等特殊体位摄片。

（二）设备主要构成及附件：

2.1 无线移动非晶硅平板 1块。

2.2 X 线球管一套。

2.3 高频高压发生器 1套。

2.4DR 双立柱机架一套。

2.5 滤线栅一个。

2.6 限束器一个。

2.7 专用图像采集/处理工作站一套。

2.8 纸质报告打印机一个。

2.9 语音呼叫系统一套。

（三）主要技术及系统概述：

★3.1 无线移动非晶硅平板探测器:（提供检验报告及产品彩页说明）

3.1.1 无线移动平板探测器摄影像素：≥3072×3072

3.1.2 无线移动平板探测器尺寸：≥430mm×430mm（提供检验报告）

3.1.3 输出灰阶：≥14 位。

★3.1.4 无线传输时间：＜8秒，有线传输时间：＜6秒（提供检验报告）

3.1.5 极限空间分辨率：≥3.5LP/MM。

3.2 X 线球管组件:（与整机为同一品牌）(提供医疗器械注册证)

3.2.1 双焦点：小焦 0.6×0.6mm、大焦 1.2X×1.2mm。

3.2.2 管电压范围：40kVp～150kVp。

★3.2.3 阳极容量：≥300KHU。（提供检验报告）


第 37 页

3.2.4 阳极最高转速：≥2800 转/min。

3.2.5 球管最大功率：≥50KW。

3.3 数字高压发生器及曝光控制系统:（与整机为同一品牌）（提供医疗注册证）

3.3.1 类型：数字高频高压发生器。

3.3.2 输出电压：40kVp～150kVp。

3.3.3 最大摄影电流：≥650mA。

★3.3.4 最大输出功率：≥50KW。（提供检验报告）

3.3.5 摄影电流时间积: 0.4mAs-650mAs。

3.4 DR 双立柱机架:

3.4.1 床面移动纵向行程：≥1000mm；

3.4.2 床面移动横向行程：≥250mm；

3.4.3 立柱沿床身纵向移动范围：1800mm；

3.4.4X 射线管组件绕横臂轴向旋转范围：±180°；

3.4.5 立柱自身旋转范围：±180°；

★3.4.6X 射线管组件沿立柱上下移动范围：450mm～1800mm；（提供检验报告）

★3.4.7 滤线器纵向移动范围：大于 1250mm（提供检验报告）；

★3.4.8 胸片架探测器沿立柱上下移动范围：400～1850mm（提供检验报告）

★3.4.9 摄影床床面横行电动控制,纵向手动控制。（提供证明材料）

3.4.10 液晶操作屏，具有发生器摄影参数显示，具有操作功能。

★3.4.11 胸片架具有自动跟踪功能（提供检验报告及证明材料）

3.5 限束器：具备限束器。

3.6 图像采集/处理工作站:

3.6.1 专业图像工作站:

3.6.2 配置：CPU 双核 Dual-Core≧3.0GHZ,2M 缓存。

3.6.3 内存容量：≥2GB。

3.6.4 硬盘容量：≥500G。

3.6.5 工作站显示器：≥24"液晶显示器。

3.6.6 100M 网络接口。

3.6.7 DICOM 3.0 接口。

3.7 工作站图像处理软件功能：


第 38 页

3.7.1 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面。

3.7.2 支持 DICOM3.0，包括支持 DICOM 打印、支持 DICOM 存档、支持 DICOM 网络传输、支持

DICOM WORKLIST，具有移动存储或 DVD 刻录功能。

3.7.3 支持多种自动操作模式转换，专门为多种不同需求的医院流程准备，可以方便配置合适

的自动流程，提高技师工作效率。

3.7.4 具有病人管理、图像采集、图像处理（图像校正、图像翻转、组织均衡、USM 锐化、图

像滤波）、图像观察（提供图像观察工具，测量工具）。

3.7.5 支持专家模板，路径树形式，方便调用、添加和修改。

（四）售后服务要求

4.1 为保证设备后续售后服务的及时性和高效性，提供省内驻点售后工程师人数及联系方式；

4.2 负责机房免费设计、线路布置，设备安装、调试，确保正常运行，且负责操作人员的免费

培训，直至操作人员对操作技术完全掌握为止；

4.3 每年不少于四次，一般安排在验收日后每季度一次。

4.4 持续为客户提供免费的远程与电话指导。

4.5 提供软件终身免费升级。

4.6 接到报修后，1小时内响应，服务工程师 24 小时内上门服务，保证开机率 95%以上。

4.7 整机免费保修期限≥1 年；提供终身维修服务，提供制造厂家原厂承诺书。

（五）医用图像打印机（选配）

5.1 物理成像，非化学反应，打印过程不会对人体产生有害的辐射及臭氧；

5.2 PET 材质胶片，环保无污染；

5.3 噪音低，无噪音污染；

5.4 多尺寸胶片打印：8"×10"、10"×12"、13"×17"；

5.5 打印分辨率为:9600×2400dpi 图像更清晰；

5.6 DICOM3.0,适用于所有影像设备连接；

5.7 独立的操作软件界面，可支持查询与补打；

★5.8 拥有独特打印方法保证图像更锐利（提供发明专利证书）；


第 39 页

二、微量元素分析仪

序号招标要求

1 检测方法采用原子吸收分光光度法检测锌铁钙镁铜五种元素；

用微分电位溶出法检测铅、镉。

2 仪器组成

★产品由原子吸收分光光度分析系统、溶出分析系统、计算机软件操

作系统三部分整套组合而成，且必须为同一生产厂家（要求：提供国

家权威部门相关证明）

3 标本全血、血清、头发、尿液、母乳等

4

五元素原子吸

收分析系统技

术指标要求

原子化器全钛燃烧器

单色器凹面全息光栅

吸光度范围 0-2Abs

基线稳定性 0.005 Abs/30min

波长范围 185-650nm

光谱带宽 0.15-2.0nm

精密度不应大于 1.0%

五元素采血量 20ul

安全类型 1类、B型

环境湿度 10°C -30°C

相对湿度 ≤70%

大气压力 0.070Mpa-0.106Mpa

5

铅镉溶出分析

系统技术指标

要求

电位溶出

检测下限 ≤0.1µg/L【对 Pb（Ⅱ）】

重复性误差 RSD＜3%

校准曲线的精密度 RSD＜8%

线性关系 R≥0.9990

6五元素原子吸

收分析系统性

能要求

1、多元素同测技术：采用特制的五元素复合空心阴极灯，2-3 秒即

可一次性同时完成五元素检测。

★2、自动空气干燥技术，无需更换脱脂棉，彻底消除空气中水分对

测量结果的影响

★3、乙炔出现异常或泄露自动报警，自动关闭气源、自动熄火

4、采用乙炔压力自动平衡技术，有效稳定了火焰，避免回火造成的

安全隐患

★5、测量样品时只需一次执行，即可连续自动测量并自动保存结果，

解决了测量每个样本时人工执行时间不一致造成的误差

7

铅镉溶出分析

系统性能要求

★1、标配不少于 40 个测试位。

2、自动清洗、自动定标、自动质控、自动测试；

★3、多功能样品盘，急诊样本可随时任意插入，可优先检测。

4、检测铅镉采血量仅需 20µl。

5、固体参比微电极技术：无需添加溶液，免维护，试剂用量小，实

现全封闭测量，避免环境影响。

8

计算机软件操

作系统性能要

求

1、五元素原子吸收分析和铅镉元素分析采用双软件智能工作站，同

时运行互不干扰

★2、双软件智能工作站同一屏幕显示，测量结果自动保存

3、显示所有测试项目的动态反应曲线


第 40 页

9 其它要求

★1、需能提供原厂生产的配套质控品，以保证测量结果的准确可靠。

质控品需具备国家食药监局颁发的医疗器械注册证，且质保期≥12

个月。

★2、配套检测试剂无需冷藏保存冷链运输。

3、提供满足以上技术要求的产品彩页

三、母乳分析仪

序号招标要求

1

技术要求

1、检测项目：脂肪、蛋白质、乳糖、密度、水分、矿物质、能量等。

2 2、样品量：＜4ml

3 3、检测时间：≤60秒，且一次可完成多达 9个指标。

4 4、自动检测、自动校正、自动清洗。

5 5、支持实验室 LIS 系统，支持通用键盘、鼠标操作。

6 6、可实时动态显示测量结果的变化曲线。

7 7、多信号扩增高速芯片分析系统。

8 8、具有背景自动扣除功能，有效降低检测限 10倍以上。

9 ★9、须配备高、低两个浓度标准品。

10★10、有专用释放剂，确保测量母乳成份全部释放，使测量结果更准确，

要求提供相关证明。

1111、采用双路闭合控温技术，一路加热一路测量，确保温度加热均匀稳定，

测量不受外界干扰。

12 ★12、具有自主知识产权的检测系统，提供相关证明，并终身免费升级。

13 13、功率：＜60VA,电源：AC:220V;环境温度：10-40℃，相对湿度：（30-80）%；

14 14、显示方式:大于 10 寸 TFT 可调节高清液晶屏，要求高清中文液晶显示。

1515、可对数据进行自动储存，实时自动查询，数据储存数量不限并可把数

据导出保存。

1616、专用取样试剂盒，方便哺乳期母亲选择不同地点取样，利于样品携带

和保存

17

17、采用进出样双通道技术，一个通道进样，一个通道出样，互不干扰，

有效解决了进出样同一通道导致的交叉污染问题；同时测量后样品无需单

一处理，可集中回收。


第 41 页

18 其他要求 1、提供满足以上技术要求的产品彩页。

售后服务要求

1、整机保修两年；

2、装机时免费进行仪器的校准及性能验证；

3、须向使用单位提供设备的运行、安装、使用环境要求，提供操作手册，维护手册等；

4、在货物到达用户单位后，卖方应在 3 天内派技术人员到达现场，提供安装、调试，提供现

场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能，并协助组织验收；

5、维修服务：仪器故障报修时，工程师 8 小时响应，48 小时内解决问题。在维修服务中，

若维修、更换检测系统等影响检测性能的零部件必须提供性能验证服务，并出具性能验证报告。

第二包：

一、乳腺综合治疗系统

1、工作条件：

1.1 环境温度 5℃～40℃；

1.2 相对湿度 ≤80%；

1.3 大气压力 700hPa～1060hPa；

1.4 使用电源：单相交流 220V，50Hz；

2、技术规格：

2.1 光谱范围：0.8μm～2.5μm

★2.2 红外探头温度：a）35℃～51℃；b）1～16 分级调节，步距为 1；温度分别对应为：35℃、

36℃、38℃～51℃，每步距间隔 1℃，误差±1℃。

2.3 可以调节红外输出强度

2.4 部位：乳房、腹部

2.5 治疗时间：多级可调节。

2.6 连续工作时间：不少于 12 小时

3、基本配置：

3.1 微电脑模拟控制，全方位对乳腺良性病进行治疗，效果显著，见效快。

3.2 主机、2个移动红外探头、2个固定贴身电极，2个手控盒,患者可自助治疗，减轻医生

的工作负担，提高效率。

3.3 四路双通道独立输出，可两个病人双侧乳房同时进行治疗


第 42 页

★3.4 十种治疗方案，处方一至处方十可选择，根据不同的病情选择不同的处方；

★3.5 仪器操作面采用薄膜键盘和超清液晶显示屏，可显示时间、光强、波形、部位、穴位、

中科包络波大小，使操作更简单、直观。

3.6 手持式微电脑遥控器：专用集成电路，可随时调节治疗输出参数，进行音乐治疗编程。

3.7 部位选择设置；乳房、腹部。

★4、输出电压

可以调节输出电压强度

A波：

探头电极：0～20V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值,满幅误差±15%)

固定电极：0～30V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差±15%)

B 波：

探头电极：0～35V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差±15%)


C 波：



输出参数随波形实时变化，输出电压值与对应波形电压峰-峰值范围相同。

5、输出频率

a）A波

频率 110Hz，误差±15%；脉宽 320μs，误差±15%。

b）B

波频率 800Hz，误差±15%；脉宽 625μs，误差±10%；

调制波频率 50Hz～400Hz，高低端点频率误差±18%；

调制波脉宽 1.25ms～10ms，高低端点脉宽误差±18%。

c) C 波

发出不等幅脉冲串，脉冲频率 2.5kHz，误差±15%；串间隔 0.4s, 误差±15%；

其中短波串持续 0.1s,误差±15%；

长波串持续 0.8s,误差±15%。


第 43 页

售后服务要求




4、在货物到达用户单位后，卖方应在 3 天内派技术人员到达现场，提供安装、调试，提供现场

操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能，并协助组织验收；


若维修、更换检测系统等影响检测性能的零部件必须提供性能验证服务，并出具性能验证

报告。

二、牙科综合治疗机

（一）主要配置明细

1. 手机系统：牙科高速手机 2支

低速手机(含直、弯机) 1 套

三用枪 2支

2. 治疗机 1台

3. 牙科椅 1台

4. 升降医师座椅 1台

（二）性能及参数

1、工作条件及结构

（1）工作条件：环境温度: +10℃～+40℃；相对湿度: 30%～75%

（2）结构形式全电脑,联动式牙科治疗机

（3）手机挂架：下挂式

2、手机配置

（1）高速手机：高速手机，压盖式换取车针，带快换接头,可 360 度旋转,防回吸，转速≥340000

转/分钟，可进行 135℃高温和真空灭菌消毒

（2）低速手机：低速手机,转速≥23000 转/分钟可进行 135℃高温和真空灭菌消毒

（3）三用枪 2支：其中一支为可喷热水、雾，可进行 135℃高温和真空灭菌消毒

3、治疗机


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（1）控制系统：电脑控制操作系统, 电脑控制面板具有三个记忆位、复位、吐痰位、牙科椅

升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键，具有联动功能，椅位自动校准功能。

（2）主箱体：可向外旋转的主箱体采用注塑工艺，整机造型流畅、表面光滑、易于清洁

（3）自动加热恒温给水装置：采用电磁阀控制冲盂、漱口水，可设定给水量，漱口水配有自

动加热恒温系统，水温 40 度左右，给水柔直，无漂溅现象

（4）全瓷痰盂：整体陶瓷痰盂，易于消毒

（5）强弱吸唾系统：弱吸唾器，采用水负压，工作压力为 200kPa 时，真空度应不小于 27kPa，

抽水速率应不小于 450mL/min；强吸唾器：采用气负压。工作压力为 400 Kpa 时，真空度达到

35Kpa，抽水速率应不小于 1L/min。强、弱吸带有清洗过滤网装置，具有具有沉渣过滤功能，

可升级集中负压系统。

（6）无极可调光 LED 口腔灯：口腔冷光灯手柄可拆卸消毒，无极调光，光强度强档≥15000lx，

弱档≥8000lx

（7）观片灯：角度可调式低压观片灯，采用背光源发光

（8）手机净化水系统：内置式纯净水供给系统，可灵活选择自来水或纯净水给手机供水，以

便延长手机的使用寿命，满足停水工作需要

（9）器械臂：圆型器械臂，美观大方，气压锁定平衡臂操作方便，安全可靠

（10）脚开关：控制高速手机和低速手机工作，实现手机的干、湿转及吹屑气

4、牙科椅

（1）控制系统：采用手控或脚控系统，控制牙科椅升降、俯仰

（2）动力系统：动力系统采直流静音电机，俯仰快速电机全过程仅需 9秒钟，运行平稳，低

噪音，免维护。最低椅位:380mm,最高椅位 720mm，负载大于 135Kg

（3）牙椅：宽大牙椅，具有抬脚功能；头枕采用折叠式，方便调节及锁定，牙科椅操作可采

用手控或脚控，设有机椅互锁装置，头枕可任意调节及锁定，椅面为一次压注成型，柔软、平

滑、耐磨，易于清洗、消毒；双扶手设计，外侧可打开

5、医生座椅

可升降移动医生座椅，其偏心结构使得医生转动时有收腰的感觉，不易疲劳，最低椅位 425mm，

行程 120mm

6、技术参数：电源：交流 220V 50HZ

气源：气压 0.5-0.6MPA

水源: 水压 0.2-0.4MPA


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售后服务要求








第三包：

一、儿童心电图机

1、基本要求

★1.1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。

1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录 15/12 道心电波形。

★1.3 显示屏≥15.0 英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，屏幕角度可调。

★1.4 数字字母全键盘和轨迹球鼠标设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。

1.5 支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST 快速下载等 3 种患

者信息录入方式。

★1.6 支持有线和无线联网，支持本机直接发送 E-mail，实现疑难病例远程诊断。

1.7 支持 PDF、PNG、HL7、XML、DICOM 数据格式。

★1.8 支持 FTP、HTTP、SAMBA 传输协议。

2、性能要求

2.1 A/D 转换：24bit。

★2.2 采样率：≥30000Hz 每通道。

★2.3 频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。

2.4 内部噪声：≤15µVp-p。

2.5 时间常数：≥3.2 s。

★2.6 耐极化电压：±910mV。

2.7 输入电流：≤0.01μA。

2.8 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。


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2.9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。

2.10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

3、功能要求

3.1 ECG 输入通道：标准 15/12 导联心电信号同步采集。

3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera 导联体系，同时具备导联标识自

定义功能。

★3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达 60s，同时可进行两页、三页、四页

紧凑版热敏打印格式。

3.4 支持实时采样、预采样、触发采样，支持节律分析。

★3.5 可同屏显示 15/12 导同步心电波形。

12 导联显示布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1

15 导联显示布局：5*3、5*3+1R

3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、

外接设备状态信息等。

3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实

时监测报警。

★3.8 特有儿童分析模块，可对 0-14 岁儿童患者进行特异性分析，患者年龄可精确到 1天；

★3.9 特有防哭闹模式：运动伪迹处理算法，可以有效去除婴幼儿身体抖动产生的波形干扰伪

差；

3.10 支持起搏检测功能。

3.11 具备平均模板功能。

3.12 支持测量矩阵报告。

3.13 热敏打印布局： 12 导联：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。

15 导联：5*3、5*3+1R。

3.14 热敏记录纸：折叠纸。

3.15 本机支持外接激光打印机。

3.16 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000 例，存储满后机器可循环存储。

3.17 支持 U盘、SD 卡的扩容存储。

3.18 支持 U盘和 SD 卡直接导出 PDF、PNG、HL7、XML、DICOM 等格式的报告。

3.19 支持波形冻结与波形浏览功能。


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3.20 支持报告打印预览功能。

3.21 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便

医生调阅病人信息。

★3.22 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断

时快速输入诊断结论。

★3.23 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自

动给出不同的诊断结论。

4、电源

交直流两用且自动转换，电源要求 100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电后可连续工作 4

小时以上。

5、配置

主机 1台，移动台车 1台，导联线 1条，肢电极 4个，胸电极 9个，热敏打印纸 1本，电源线

1根，接地线 1根，其它必要辅件一套。

售后服务要求








二、彩色多普勒超声诊断仪

（一）设备名称：全身应用彩色多普勒超声诊断仪

（二）设备主要用途：

主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

（三）主机及技术参数要求：

1、通用功能

★1.1、彩色显示器≥19 英寸，主机一体化触摸屏≥10.4 英寸，触摸屏支持多点触摸，具备菜

单滑屏操作技术，在触摸屏上图像模式选择以脏器图形化直观显示。

★1.2、简洁操作面板，物理操作键≤50 个（提供操作面板图片证明）


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1.3、主机标配高性能无针式微小探头接口：≥3 个，且互通互用（提供探头接口大小一致图

片证明）可与笔记本便携式超声设备互通互用

1.4、成像模式：多倍波束合成、二维灰阶模式、谐波成像模式、M型模式、彩色多普勒成像

（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复

频率、连续波多普勒）

1.5、组织速度特征性成像技术。可全自动识别不同组织的差异化声速特性，并根据组织特性

采用合适速度信息对图像进行处理，自动完成不同组织的声速识别及图像的自动精准优化，使

得图像分辨力进一步提高。整个过程全自动化一键操作完成

1.6 支持跟踪对比技术，可将不同日期，不同时间、不同病人图像进行同屏对比显示，支持不

同探头图像、动静态图像同屏对比显示，便于疾病的归类统计示教，且所对比的左右两幅图像

大小一致（非剪贴板及病例档案界面，请提供证明图片)，并可进行图像处理和测量注释

1.7、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9条线（提供图片证明）

1.8、频率复合成像

1.9、扩展成像要求支持凸阵、线阵

1.10、一键全屏放大，一键将图像放大至整个屏幕（提供全屏放大场景照片）

1.11、局部放大（支持前端、后端放大）

1.12、i Touch 一键优化或一键快速优化技术，要求一键快速优化二维图像、彩色图像等参数。

1.13、支持移动终端系统：超声设备与互联网无线或有线连接，通过互联网远程将超声机器的

临床图像传输到手机或平板电脑, 远程端可调节图像，具备完整的图像测量功能（含一般测量

及公式测量），可生成诊断报告，方便医生会诊。

1.14 ★具备超声远程会诊及智能教学功能。

1.14.1 超声远程诊断系统：超声设备与互联网无线或有线连接，支持一键上传动静态图像至

云端中，通过互联网远程将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑, 远程端可图像调节，

具备完整的图像测量功能（含一般测量及公式测量），可生成诊断报告，方便医生会诊。（提

供远程端心功能测量界面及诊断报告界面图片证明）

1.14.2 自助超声教学系统，具备动态解剖示意图、操作手法动态演示、标准切面动态显示及

文字解释功能，具备腹部、血管、浅表、肌骨标准教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手

法，实现标准化（提供肩关节、肘关节教学系统图片证明）

1.14.3 超声直播教学系统，支持超声动态视频远程播放，学员通过手机 APP 即可观看远程教

学视频;支持超声仪器学习者按教学系统标准切面练习后上传图像至云端，教师可以客户端中


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可以对每个图像的质量进行打分和评价，回馈的信息有助于超声仪器操作者技能的提高

1.15、支持将触摸屏操作界面映射至平板电视（或 PC 端），并可一键切换机器显示屏及触摸

屏在平板电视（或 PC 端）的显示，方便开展教学操作培训，增加医患有效沟通。

1.16、原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行≥36 种参数调节：

2. 探头规格

2.1、宽频变频技术，系统频率范围 2.0-18.0MHz

2.2、★超宽频变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率点数值显示，可视可调。实

现二维、彩色、多普勒频率独立可调，基波频率≥5段，谐波频率≥4段，彩色多普勒频率≥4

段（提供线阵探头二维中心频率选择≥9段图片证明）

2.3、扫描频率：

电子凸阵：超声频率 2 —6.0 MHz

电子线阵：超声频率 6.0 — 16.0MHz（提供频率 16M 图片证明）

电子腔内：超声频率 5.0 —11.0 MHz

3、系统技术参数及要求

3.1、二维灰阶成像单元

3.1.1、数字化声束形成器

3.1.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

3.1.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

3.1.4、扫描线：每帧线密度≥230 超声线

3.1.5、发射声束聚焦：发射≥8段

3.1.6、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，用图形化形式直观显示（提

供预设条件图形化显示界面）

3.1.7、最大显示深度:≥36cm

3.1.8、TGC: ≥8 段

3.1.9、LGC: ≥8 段

3.1.10、二维灰阶：≥256

3.1.11、系统可视可调动态范围≥260dB,每 2dB 步进逐级调节，（请提供 260Db 动态范围及

2dB 连续步进逐级调节图片）

3.1.12、增益调节: B/M/D 分别独立可调

3.1.13、伪彩图谱: ≥8种


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3.2、彩色多普勒参数

3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.2.3、取样框偏转: ≥±20 度 (线阵探头)

3.2.4、最大帧率: ≥300 帧/秒

3.2.5、支持 B/C 同宽（提供图片证明）

3.3、频谱多普勒参数

3.3.1、频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

3.3.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW,等

3.3.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D 扩展等

3.3.4、PW 最大速度: ≥9.00m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

3.3.5、最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

3.3.6、取样容积: 0.5-30mm （要求提供最大取样容积 30mm 图片证明）

3.3.7、偏转角度: ≥±20 度 (线阵探头)

3.3.8、零位移动：≥8 级

3.3.9、快速角度校正

3.3.10、D 模式下，不冻结图像能实时自动包络频谱并实时计算显示出 AVp、AVm、RI、PI 等

血流动力学的实时数据。

4、测量功能

4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期等

4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等

4.3、妇产科测量：胎儿生长曲线显示、盆底测量功能

5、检查存储和管理

5.1、检查存储

5.2、≥500G 硬盘

5.3、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件即能在普通

PC 机上直接观看图像。

5.4、图像可直接以 DICOM 格式存储至移动存储装置（U盘、移动硬盘等），并在电脑上打开,

该格式符合心血管疾病高危人群早期筛查与综合干预项目。

5.5、内置电子说明书手册，可在显示屏上查阅（提供显示屏上说明书图片证明）


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6、连通性要求

6.1、支持网络连接

6.2、视频/音频输入、输出，DVI 或 HDMI 高清接口（提供高清接口图片证明）

6.3、USB 接口≥5个

★6.4 具备移动图像传输方案：支持蓝牙与无线传输（提供蓝牙传输界面图片证明）

（四）配置要求：

1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机 1台

2、配置探头：腹部探头 1把、浅表探头 1把、腔内探头 1把

3. 超声工作站：品牌工作站：1套（含品牌电脑、影像工作站系统、脚踏开关）

（五）备件、技术及维修服务，培训要求及其它

1、为做好售后服务，投标人须提供投标产品原厂商可查询的售后服务机构，售后服务原厂商

应配置多工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

2、主机保修期二年，附件（包含探头）保修壹年，系统软件终身免费升级；客户服务响应：2

小时内，24 小时内到位。

3、备件：为保证设备正常运行，卖方存入所有必须的备件，并保证 10 年以上的供应期。

4、设备验收：由使用部门按招标技术参数逐项验收，发现设备与技术参数不符、退货，供货

方承担一切责任并赔偿购买方损失。

5、在货物到达使用单位后，卖方应在 7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场

的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。

6、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。集中培训：

根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。

三、电动综合手术台

1、手术台的升降、前后倾、左右倾、平移采用电机驱动，输出功率大，安全可靠性高。

★2、头、腿板采用螺栓式调节锁紧装置，脱卸简便，且采用进口气弹簧助力，定位准确操作

便力，提供气弹簧报关单。

★3、采用脚踏刹车，操作简便。

★4、采用手控器控制升降、前后倾、左右倾和平移动作（平移为选配），手控器有防止误操

作钥匙开关（提供实物或照片）。

★5、矩形底座设计，手术台台体及底罩均采用医用级 304#全不锈钢材料，经特殊表面亚光处

理，清洁更方便，提供材质报告。


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6、可选内置蓄电池功能。

7、床面长和宽长：长≥2100 毫米，宽≥520 毫米

8、床面高度和升距（电动）：高度≥680 毫米（非平移）/高度≥730 毫米（平移）

9、床面前后倾角度（电动）：前倾≥20 度，后倾≥20 度

10、床面左右倾角度（电动）：左倾≥20 度，右倾≥20 度

11、背板转动角度（手动）：上折≥75 度，下折≥15 度

12、头板转动角度（手动）：上折≥45 度，下折≥25 度可脱卸

13、腿板板转动角度（手动）下折≥90 度，外折 90 度可脱卸

14、台面纵向平移距离: ≥300mm（可选）

15、内置腰桥行程：≥120mm

附件配置

1、单层搁手板 2个

2、托腿架 2个

3、肩托 2个

4、腰托 2个

5、L型麻醉架 1个

6、缚身带 1套

售后服务要求：








四、脉动真空灭菌器1 容积： ≥300L

2 ★材质：内壳、夹层均为 SUS304 不锈钢

3 设计压力： -0.1～0.25Mpa

4 设计温度：≥138℃


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5 使用寿命： 8年（16000 次灭菌循环）

6 主体保温：≥10mm 玻璃棉

7 测试接口：标准 Rc1 验证口，可特制其它尺寸测试接口

8 门数量：单门

9 门板：拉伸板，材料厚度≥8mm

10 开关门方式：多点压合，辐射式门闩结构

11 ★安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室

有压力，门无法打开

12 门密封方式采用透明医用硅橡胶模压而成。

13 控制阀门：进口电磁阀

14 蒸汽产生方式：自带蒸汽发生器无需外接蒸汽源

15 注水排水方式：自动注水，程序运行期间可补水

16 压力表：量程：-0.1～0.3MPa 精度等级：1.6 级，并提供证明材料

17 安全阀：全启式安全阀

18 真空泵：进口真空泵，抽空速度快，抽空极限深

19 控制方式：可编程控制器控制，高性能、高效率、C语言编程的嵌入式单板控制器；

20 ★界面显示：液晶触摸屏人机操作界面，触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、

故障报警等信息；灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要在触摸屏上自行设定；

21 流程控制：准备、脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束，全过程自动控制，有低温、高

温报警和误操作保护，具有多档低温补偿功能；采用负压脉动排气方式，排除灭菌室及负载内

冷空气

22 ★报警显示：出现故障时，触摸屏显示报警名称，蜂鸣报警 30S，可随时被消除

23 干燥模式：具有真空干燥、脉动干燥、流通干燥 3 种干燥方式，有效充分的干燥被灭菌物

品

24 排气模式：具有快排、慢排、不排 3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出

25 水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源

26 自校准功能：拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不

拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节

27 记录方式：内置 RS232 接口，可选配内置微型热敏打印机，实现数据追溯记录，实现 F0

值打印


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28 安全保护超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；

超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；

过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；

漏电保护装置：当设备出现漏电故障时，系统自动切断电源

29 程序名称：设备具有织物、器械、橡胶、液体、自定义等灭菌程序和 B—D、泄露程序等

试验程序

30 适用范围：非液体程序适用于手术器械、实心裸露器械、A类空腔器械、包装器械、橡胶类

负载等的灭菌；液体程序适用于水、培养基等液体的灭菌，排汽阶段慢排汽

31 腔体尺寸（Φ×L）： ≥Φ600×1000（mm）

32 外形尺寸（L×W×H）： ≥1400X850X1750（mm）

33 设备重量： ≥750kg

34 设备功率： ≥17kVA/AC380V，50Hz

售后服务要求

一、售后服务承诺书：省内有办事处，客服工程师数量≥8名，提供客服工程师姓名、联系方

式、在甘肃省的社保证明，设备免费保修 1年；

二、产品资质要求：灭菌器提供卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告、门安全连锁装置证书。

三、厂家资质要求：专业生产清洗消毒灭菌设备厂家。

五、全自动生化仪

1.仪器类型：分立式,后分光

2.★测试速度≥600 测/小时（不含 ISE）；

3. ★可选配 ISE 离子电极，包括 K，Na，Cl，Ca，PH，并提供注册证明文件；

4.测试方法：终点法，两点法，速率法；

5.定标方法：线性，非线性定标；1 点线性法，2点线性法，多点线性法。

6.★样本盘：＞90 个样本位（不含扩展），样本具有冷藏功能，并提供注册文件和仪器照片

证明。

7.样本杯类型：微量样本杯，原试管；

8.样本量：1-50ul，0.1ul 步进；

9.试剂盘：≥80 个试剂位（不含扩展）；试剂盘 24 小时不间断冷藏；

10. ★检测试剂：除支持单（试剂 R）和双试剂（R1、R2）外，还支持 3试剂（R1、R2、R3）


第 55 页

和 4试剂（R1、R2、R3、R4）项目检测，并提供该功能的软件截图证明。

11.反应杯位：≥90 个；

12.反应温度：37±0.1℃；免维护固体恒温直热；

13. ★制冷系统：压缩机水循环制冷，并提供仪器结构照片证明。

14.搅拌：双搅拌；

15.清洗机构：8步冲洗；

16. 波长：12 个波长，波长准确度：＜±1.5nm

17. 吸光度范围：0-4.000Abs；

18. 具有自动稀释重测功能；

19. 加样针自动液面检测，防撞保护；

20. 试剂：可提供与仪器厂家生产的同品牌配套生化试剂及质控物、较准物，所有试剂注册证

≥50 个，以注册证为准。同时具有兼容性、通用性，可与不同品牌组成一个测试系统。

21. 具有自主知识产权，提供计算机软件著作权登记证书

22. 电源：AC100-240V，50/60HZ

售后服务要求




4、在货物到达用户单位后，卖方应在 3 天内派技术人员到达现场，提供安装、调试，提

供现场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能，并协助组织验收；

5、维修服务：仪器故障报修时，工程师 8 小时响应，48 小时内解决问题。在维修

服务中，若维修、更换检测系统等影响检测性能的零部件必须提供性能验证服务，并出具

性能验证报告。

六、视力筛选仪

1. 适用于任何瞳孔大小眼睛的检查。

2. 屏幕显示数据：球径、柱径、两眼屈光差值。

3. ★测量范围：a) 球镜度的测量范围为﹣10.00D～+5.00D，格值：0.12D、 0.25D；

b）柱镜度的测量范围为﹣3.00D～+3.00D，格值：0.12D、 0.25D；


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c）柱镜轴的测量范围为 1°～180°，格值：1 。

4. 资料读取时间：测试每只眼睛平均 5-8 个读数。

5. 数据读取时间：≤2.4 秒/每只眼睛。

6. 检测距离：≥14 英寸（35 厘米）。

7. 检测距离检控：自动检控、不与被检测者身体有接触。

8. 具有通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿、儿童配合检查功能。

9. 有特定的婴幼儿、儿童及成年人的两种检查模式且一键转换。

10. 目镜：靶发出夜光便于瞄准。

11. 电池电压：正常 7.4V(锂离子电池)。

12．端口：能与热敏打印机的红外连接；备有 RJ45 端口，可用于软件升级。

13. 安全标准：为一级激光产品。

14.★为了保证设备的正常校准及售后服务，需制造方出具《授权书》及售后服务机构出具《售

后服务承诺书》。

售后服务要求




4、在货物到达用户单位后，卖方应在 3 天内派技术人员到达现场，提供安装、调试，提

供现场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能，并协助组织验收；

5、维修服务：仪器故障报修时，工程师 8 小时响应，48 小时内解决问题。在维修

服务中，若维修、更换检测系统等影响检测性能的零部件必须提供性能验证服务，并出具

性能验证报告。


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七、血气分析仪

1、测量项目：血气电解质等9个参数,pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct、BP。

2、计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、

TCa、nCa 、Rl，THb(c)，测量项目和计算项目≥25项

3、内置不间断电源，断电后满足1小时以上的工作时间

4、同时支持注射器和毛细管测量

5、样本量：全血小于等于120uL，毛细管最低采血量小于等于50uL

★6、样品恒温 37±0.2℃

7、内置酸碱平衡自动智能分析系统

8、样品、试剂预热功能

★9、操作界面：≥10.4寸 TFT全中文彩色液晶触摸屏

10、USB数据导出功能

12、采样针内、外壁自动清洗

13、进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器

14、LED背光流路视窗观察窗口

15、电极更换闩锁设计

16、在线液流温度电极监测

17、可使用条码扫描仪

★18、须配套原厂的血气质控

19、带自动质控功能（可选）

★20、有人体红外探测功能PY

21、支持外接鼠标、键盘功能

22、定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标

23、电极测量方式：采用免维护微电极技术，血气项目采用块状电极，电解质项目采用固态离子

选择性电极

24、进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块

25、试剂使用周期：多种规格试剂包可供选择，试剂包常温下保存期 1年，开包后效期长达 30

天

26、定标间隔：可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达4小时


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27、分析时间≥20个样本/小时

28、可根据需要外接打印机

29、数据管理：RS232接口、软件管理系统、具备联网功能QSP

30、内存：主机可自动储存大于5000份历史样本完整信息，存储容量可扩展

31、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85%(MG)

32、电源：宽电源设计100V-240V～±10%，50Hz-60Hz±1Hz








若维修、更换检测系统等影响检测性能的零部件必须提供性能验证服务，并出具性能验证报告

第四包：

一、便携式全数字彩色多普勒超声诊断仪

1. 货物名称

便携式全数字彩色多普勒超声诊断仪

2. 用途说明

腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉其它

3. 系统技术参数及要求

★3.1 显示器：监视器：≤12.1 寸彩色液晶显示屏，液晶显示屏可上下 85°独立可调

★3.2 探头规格：

腹部探头： 2.0 MHz-6.0 MHz

浅表探头： 5.0 MHz-12.0MHz

腔内探头： 5.0 MHz-10.0 MHz

3.3 具备二维灰阶成像单元（B型、M型）

3.4 具备组织谐波成像

3.5 具备彩色多普勒成像


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3.6 具备能量多普勒成像

3.7 具备脉冲多普勒成像和连续多普勒

3.8 具备屏幕保护程序，≥5种模式可选

3.9 支持 TGC 曲线自动显示及隐藏，曲线显示模式可选≥3种

3.10 文本注释可任意编辑添加，注释字体大小、颜色、箭头均≥3种可调。

3.11 体位标记显示位置≥4处可选。

★3.12 具有线阵独立偏转成像技术

3.13 M 伪彩≥15 级可调

3.14 焦点位置≥16 种可选

3.15 焦点间距 5-30mm 可调，步进≤5

3.16 探头接口：2个探头接口，互通互用全部激活

★3.17 系统总动态范围 80-278dB，可视可调

4. 灰阶成像

★4.1 最大显示深度≥40cm

4.2 灰阶：≥256

4.3 具有电子聚焦和透镜聚焦，实时多级动态聚焦，焦点数≥4个

4.4 伪彩成像≥15 级可视可调

4.5 增益调节：≥8段 TGC 增益补偿，B\M\C 独立可调，TGC 曲线自动显示和隐藏

4.6 具备一键图像优化功能

4.7 具有自适应斑点噪声抑制技术（图像增强）

4.8 图像显示模式：具有 B、2B、4B、 B/M、M、B ZOOM、COLO、PW、CW、PD 显示模式

4.9 所有探头均支持谐波成像

4.10 18 厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥92 帧/秒

5. 彩色多普勒

5.1 具有血流伪差自动去除技术

5.2 彩色多普勒频率≥2种可调节

5.3 具有自适应彩色多普勒成像技术

5.4 具备二维/血流双幅实时成像

5.5 18 厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥39 帧/秒

5.6 最低显示血流速度≤0.2cm/s


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5.7 取样框偏转角度≥15º可调。

6. 频谱多普勒

6.1 连续多普勒最大测量血流速度（CW）≥72m/s

6.2 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥13m/s

6.3 脉冲多普勒最小测量血流速度（PW）≤0.8mm/s

6.4 频谱多普勒频率≥2档可调节

6.5 显示控制具有：局放及移位，反转显示， B-刷新，D扩展，B/D 扩展，零移位

★6.6 取样宽度及位置范围：0.5-40mm

7. 测量与分析

7.1 一般测量包括：距离、周长、面积、比率、角度、时间、心率、速度、加速度、阻力指数、

搏动指数、最大压差和平均压差等

7.2 腹部测量：支持肝脏、脾脏及脾静脉、胆囊、胆总管、肝内外胆管等测量及报告

7.3 妇科测量：支持子宫、子宫颈、子宫内膜、卵巢、卵泡的测量和记录；具备全面的可编辑

的报告功能

7.4 产科测量：支持胎儿各项指标的测量、孕期、预产期、胎重的分析及显示，支持胎儿生长

曲线（单幅显示）等测量及报告的生成

7.5 泌尿科测量：支持肾脏、膀胱残余尿量测量、膀胱体积、前列腺体积、前列腺移行区的测

量及报告的生成

7.6 外周血管测量：支持血管狭窄百分比和血流测量与分析

8. 参数调节

8.1 B、B/M、PWD、Color、 Doppler 模式下声输出功率可视可调

8.2 系统总动态范围 80-280dB，可视可调

8.3 总增益调节范围≥100dB 可视可调

8.4 穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线

9. 存储功能

9.1 图像能以 PC 通用格式导出，在 PC 上直接观察。

9.2 内置硬盘容量≥500GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输

9.3 内置 USB 接口≥2个

9.4 具备 DICOM3.0 接口

9.5 电影回放：≥1024 帧


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9.6 具备网络实时图像传输功能、传输速度可选

10. 设备接口

10.1 输入：Video 接口、USB2.0 接口；

10.2 输出：Video 接口、USB2.0 接口、VGA 接口









二、电动妇产综合手术台

1、具有供妇产科分娩、妇科手术、诊断及检查，包括紧急剖腹产在内的多种功能。

★2、背部、坐板的角度调节及台面升降等功能为电机驱动，采用防水脚踏板和手控器双操作

系统，可满足各种体位的调整，包括平卧位和 Trendelenburg 体位。（提供 Trendelenburg 体

位实物图片）

★3、配有隐藏式辅助台，检查及接生时可隐藏收置于坐板底部，胎儿娩出时可抽拉用于放置

新生儿，方便医生和助产人员操作，辅助台呈内凹式圆弧形，方便医护人员接近。（提供实物

图片）

4、台面选用优质聚氨酯泡沫、人革包面，背垫一体设计为患者提供舒适体位，台面外部罩以

带有导流槽的防水罩，易于清洗、消毒。（提供实物图片）

5、背板和坐板均配有标准导轨。

★6、标配延长托腿架，延长膝窝处弧度，可兼顾脚蹬功能，另配以分体式脚蹬，可选配气弹

簧式脚蹬，更好满足临床体位需求。（提供气弹簧式脚蹬实物图片）

7、搁臂板可外展，可向上翻起作为护栏使用，保护产妇安全，不用时可向下翻下垂直于背板

放置，便于医护人员护理。（提供实物图片）

8、坐板可下倾，方便产妇上下床。

9、配置机械式脚刹，操作简单，机械刹车结构保证手术台稳定可靠，无明显晃动。

10、可选配蓄电池，保证手术台应急操作需求可满足。


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11、底座护罩采用内凹式弧形设计，方便医护人员接近，标配医用级 ABS 材质，可选配不锈钢

材质。

12、标配不锈钢污物盆，下水孔内凹式设计，方便清理。

13、可选配床面宽度≥850mm，满足肥胖产妇需求。

14、床面长≥1900±20mm，宽≥700±15mm

15、床面最低 ≥650±20mm

16、床面升距 ≥350mm

17、背板上折角度 ≥75±5°

18、坐板上折角度≥25±2°

19、坐板下折角度≥15±2°

20、前倾角度≥25±2°

21、后倾角度≥15±2°

22、额定承重≥185kg

23、辅助板承重≥20kg

附件配置：

搁手板 2个

托腿架 2个

助产把手 1付

防水罩 1件

不锈钢污物盆 1个

脚控器 1个

手控器 1个

蓄电池 1套









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三、新生儿听力筛查仪

一、功能：

（1）用于新生儿、儿童听力耳蜗和听神经功能的检查

（2）必须具有校准功能，确保测试的准确性和精确性，避免假阳性和假阴性！

（3）具有中文数据库管理软件，进行测试者信息和测试结果的管理，并且打印 A4 纸报告。

（4）AABR 必须具有双耳同时做测试的功能

二、测试技术：

1、TEOAE

评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算

刺激类型：Click（非线性）

刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准

刺激速率：接近 60Hz

频率范围：1.5-4.5kHz

★显示：统计波形、测试进程、TEOAE 水平、噪音水平

结果显示：总体：PASS/REFER

★探头校准：必须在主机上带 0.75CC 探头校准腔，保证日常测试的精确

2、DPOAE

评估方法：相位统计法

刺激类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24

★可用测试频率：f2：1-6kHz（可设置）

默认测试频率：f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4)

测试水平：L1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL

★显示: DPOAE 水平、测试进程、噪音水平、DP-Gram

结果显示：总体：PASS/REFER， DPOAE 的 DP-Gram 及噪音水平

3、测试技术：AABR

评估水平：噪音加权平均及模板匹配

★刺激类型：30、35、40 或 45 dB nHL 的 Click 序列

刺激速率：接近 80Hz

电阻灵敏信号：1kHz 直角波


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电阻测试范围： 1-99 kΩ

测试允许电阻范围：<12 kΩ

电阻控制：定期在测试前和测试中不断控制

4、★显示：统计图表、测试进程、EEG-水平、ABR 探测概率真正双耳同时测试的 AABR

5、尺寸规格：约 202×73×30mm （8×2.8×1.2 英寸）

重量：≤240g（8.5 oz）电池除外；

6、★操作语言：

全中文测试界面，中文触摸屏输入

7、★类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节 LED 背光灯

尺寸：约 71.5 ×53.6 mm （28.1 x 21.1 英寸）

分辨率：≥240×320 像素

按键耐用性：每个触屏点最少 100 万次重复使用

按键：电阻式触屏按键（可使用手套）

8、★内存：主机存储器可以储存 250 个测试者资料或者最少 500 个测试结果。

9、★数据管理：

必须具有全中文数据管理软件使用，能够把测试数据经由 USB 数据接口至电脑永久保存，主机

在使用时能够通过中文输入被测试者的信息：姓名、出生年月日、医院名称、检查者姓名、测

试结果、探头编号等完整的信息并上传至工作站上报主管上级单位。

10、数据接口：

电脑：由经由 USB 数据接口从扩展底座至电脑

11、标准：EN60645-6, 2 型（参照 Council Directive 93/42/EEC Appendix IX 标准)

12、患者安全：

EN60601-1，内部供电，BF 型，IPXO

UL 60601-1

IEC 60601-1-26

IEC 60601-2-40

EMC: EN 60601-1-2

13、电源及电池

电池类型：可充电锂电池 3.7V

三、 AccuScreen TE+DP+AABR 听力筛查仪标准配置单


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Description 名称数量

Accuscreen 主机 1台

Probe Tip for TEOAE/DPOAE TE/DP 探头 1个

Point of Transducer 探头尖 3个

Probe cleaning line 探头清洁线 3根

Eartip Kit 耳塞 33 个

Battery 充电电池 1块

Docking Station 坞站（扩展底座） 1个

USB Data Line USB 数据线 1根

Screen cleaning cloth 屏幕专用清洁布 1块

Package For AccuScreen AccuScreen 包 1 个

Chinese Operation Manual 使用手册 1本

ABR Electrode Lines ABR 电极线 1根

ABR Tester ABR 测试器 1个










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第五包：

一、病人监护仪

1.CFDA Ⅲ类注册，可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。

2.显示屏：

2.1 尺寸≥12.1”，可外接显示器，观察波形通道≥10 道。

2.2 可选触屏。

3.标准配置：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双

体温(TEMP)、锂电池；

4.监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。

5.低耗能，无风扇设计。

6.显示界面：提供常规界面与大字体、7导联同屏、他床观察、呼吸氧合图 OxyCRG 等界面。

★7.心电、呼吸、无创血压、血氧、体温参数的医用电气安全级别高于 BF 级，达到 CF 级，患

者漏电流不超过 0.01mA。

8.心电：

8.1 心电 3/5 导可选；

8.2 具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等 3种以上的滤波模式；

8.3 心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。

8.4 在 5 导的情况下，支持同屏心电 7导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压

导联 AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联 V1~V6。

9.心律失常分析和 ST 分析功能：

9.1 可选配“增强”心律失常分析功能，最多分析心律失常种类≥23 种，包括“房颤”等高级

分析功能。

9.2 具有 ST 分析功能，ST 测量范围达到-2.5mV~+2.5mV 或更宽。

10.心率：

10.1 具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的 QRS 波群和心率。

★10.2 具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对

心率变异分析结果进行统计，以饼状图形式显示。

11.无创血压：

★11.1 具备动态血压分析功能，可自动统计分析 24 小时内血压变化，自动显示平均血压、白


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天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指

示作用。

11.2 具有收缩压和舒张压的血压差报警功能。

11.3 NBP 测量结束时，提供提示音。

12 血氧：

★12.1 标配具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术： Masimo 或 FAST 血氧技术，具有良好的抗

运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。

★12.2 标配原装进口指夹式血氧传感器,此传感器在该监护仪的 CFDA 注册证附件目录中。

12.3 血氧脉率范围 30-300bpm。

13.呼吸：

13.1 常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

13.2 呼吸导联选择模式：自动。

14.数据存储与回顾：

14.1 无需存储卡或中央站，监护仪存储 1500 组 NIBP 数据列表。

14.2 无需存储卡或中央站，监护仪趋势存储回放时间 1000 小时。

14.3 无需存储卡或中央站，监护仪可存储 200 组 ARR 事件或报警信息。

15.通讯：

15.1 提供标准的 HL7 数据输出，以此对接第三方系统。

15.2 标配 VGA 视频输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输出接口。

16.标配多种计算功能：通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算。

17.记录仪：内置，可打印波形通道≥3通道。

18.锂电池：高容量锂电池，≥4800mAh，≥4800mAh，≥11.1V。

19.整机净重≤3.6kg。









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二、电子阴道镜

（一）电子阴道镜

1、CCD 品牌、尺寸：采用 CCD 技术，1/4 type

2、水平分辨率：≥470 线

3、放大倍数：1 ～ 28 倍，无级连续放大

4、信噪比：≥50dB

5、景深：5mm ～ 120mm

6、视场范围：Ф10mm ～ 60mm

7、有效操作距离：1～6 倍：170～300mm，6～28 倍：220～300mm

★8、成像模式:

①普通成像模式: 自然光成像，由镜头按键控制

②绿色滤镜成像模式: 电子绿色滤光功能（一级），由镜头按键控制

③图像冻结模式：基于镜头按键触发控制的图像冻结

9、操作方式：掌式按钮控制图像放大、缩小、白光/绿光、显示、冻结等功能

★10、图像标记模式：当前实际放大倍数、醋酸反应和碘染色试验时间显示，由镜头按键控制

11、聚焦方式：快速自动聚焦

12、图像输出方式：S-Video 方式，NTSC/PAL 制式可选

★13、光源：环型 18 点 LED 组光源（单圈）

14、光源寿命：≥50000 小时

15、光源照度：≥1200Lux（工作距离 L=250mm）

16、光照范围：Ф≥60mm（工作距离 L=300mm）

17、支架类型：直立可升降式，360°全方位可调节

（二）数字成像工作站

★1、正版 Windows XP 操作系统，可与导诊台软件组成”叫号系统-诊疗”方案、网络阴道镜

系统组成阴道镜网络。

2、集图像显示、采集、编辑、存储、打印的一体化管理

3、支持病人信息输入、检查和拟诊等术语编辑、病例资料自动备份等功能

★4、支持检查、诊断结果和彩色图像的病例报告打印，四种打印报告形式可选

5、提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱参考病例


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6、提供 RCI 自动评估方法

7、支持大容量图像数据存储（可保存 640×480，24bit 图像 30 万幅以上）

8、可脚踏板或键盘、鼠标控制图像采集

9、主机配置：Intel 双核 1.6GHz CPU，2G DDR 内存，320G 硬盘，DVD-RW 光驱

10、显示器：≥17 吋液晶显示器

11、打印机：彩色喷墨打印机系列

12、电源：AC100～240V ±10V，50/60Hz

13、工作温度：5℃～45℃，环境湿度：0～80%RH

14、安全标准：IEC60601-1 （EN60601-1）

15、电磁兼容性：IEC60601-1-2（EN60601-1-2）









三、全自动尿液分析仪

★1. 测定项目（12 项）：白细胞、隐血、葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆原、PH、

VC、比重、蛋白质、微量白蛋白、颜色

2. 工作原理：反射光电比色法

★3. 环境温度自动修正：有温度传感器，能自动修正温度对结果的影响

★4. 波长：三波长

5. 试纸舱容量： ≥300 条

6. 样本容纳数： ≥50 个

7. 所需样本量 ≥2ml

8. 检测速度： ≥240 样本/小时

★9. 进样方式：点阵式点样

10. 急诊功能：具有急诊插入功能，随时进行急诊样本检测


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11. 显示器： ≥8英寸超大液晶触摸屏

★12. 储存结果： 300G 以上大容量硬盘，1000 万个以上标本信息

13. 打印方式：内置热敏打印机，可外接任何型号打印机

14. 数据通讯： RS-232 接口、USB 接口、网络接口

15. 电源： 100~240VAC，50/60Hz

16. 使用环境： 5℃~40℃，RH≤80%









四、新生儿辐射台

1.电源：220V / 50Hz

2.温控方式：微电脑高精度伺服控温

3.温控模式：自动、手动控制模式

★4. 温控范围：32℃～38℃

★4.1 温控扩充范围：25℃～38℃，用于特殊婴儿护理

5.温度显示范围：至少 25℃～42℃

6.温控精度：≤0.5℃

7.床面温度均匀度：≤2℃

8.温度显示精度：≤0.1℃

9. 温度传感器精度：≤0.3℃

10. 升温时间：≤45min

11. 显示方式：设置温度、肤温、加热功率百分比实时 LED 分屏显示

12. 报警功能：具有断电、偏差、超温、传感器故障四种声光报警和自检功能

13. 温度校正：温度偏差可在前面板修正

14. 超温保护：具备双 CPU 控制系统、三重超温保护独立切断装置


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15. 脱落保护：肤温传感器具有防脱落保护装置

★16. 材质工艺：整机铝镁合金支架，氟喷涂工艺防酸防碱、不掉漆不生锈

★17. 整体支架采用立柱轨道

★18. 单托盘、输液架在立柱轨道上下可调

19. 具有 RS-232 接口、输液密封口

配置：固定辐射头、支架、床面、控制面板、脚轮、开关电源、单托盘、输液架、输液密封口、

RS-232 接口

功能特点

1. 温控模式：自动、手动控制模式

2. 报警功能：具有断电、偏差、超温、传感器故障四种声光报警和自检功能

3. 温度校正：温度偏差可在前面板修正

4. 超温保护：具备双 CPU 控制系统、三重超温保护独立切断装置

5. 脱落保护：肤温传感器具有防脱落保护装置

6. 温控扩充范围：25℃-38℃，用于特殊婴儿护理

7. 材质工艺：整机铝镁合金支架，氟喷涂工艺防酸防碱、不掉漆不生锈

8. 接口：具有 RS-232 接口、输液密封口









五、新生儿监护仪

1.宽屏高清显示

1.1.尺寸≥10 英寸，观察波形通道≥12 道

★1.2. 屏幕比例为 16:10 的 WXGA 宽屏触屏，支持同屏显示更长的波形；高清显示，分辨率

≥1280×800，对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。

2.标准配置：3/5 导标配心电(ECG)，呼吸(RESP)，无创血压(NIBP)，血氧饱和度(SpO2)，脉


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率(PR)，双体温(2×TEMP)，锂电池。

3.可进行监护的患者类型包括：小儿、新生儿。

4.附件包：提供心电、血氧、血压的原厂专业的新生儿附件包。

5.低耗能，无风扇设计。

6.具有静脉穿刺辅助功能，一键实现操作。

7.显示界面：提供 8 种不同的布局界面：5 波形、8 波形、12 波形、短趋势、大字体\编号、

呼吸氧合、层叠 ECG、大 ECG 布局。

8.心电：

8.1.标配 3/5 导联 ECG 功能，可选配 12 导联心电功能，12 导联心电功能无需另配模块或

接口；

8.2.具有监护、手术（滤波）和诊断等 3 种以上的滤波模式；

8.3.具有专门的陷波滤波器功能，用于去除 50Hz 或 60Hz 工作频率的网电源干扰。

9.心律失常分析和 ST 分析功能

9.1.可选配”增强”心律失常分析功能，最多分析心律失常种类≥24 种，包括”房颤”“房

颤终止”等高级分析功能。

★9.2.可进行≥12 导联的 ST 分析；并通过 ST 分析得出两个平面的多轴图像（图），以帮

助您检测 ST 值的变化。

10.心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的 QRS 波群和心率。

11.血氧：

11.1.标配具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术： Masimo 或 FAST 血氧技术，具有良好的抗

运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。

★11.2.指套式血氧传感器，此传感器在该监护仪的 CFDA 注册证附件目录中。

12.呼吸：

12.1.常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

12.2.阻抗法监测呼吸，具有”自动”和”手动”两种检测模式。

13.无创血压：

13.1.具有手动、自动、连续测量模式。

13.2.多组 NIBP 测量结果，在主界面具有 2 种显示方式：”表格”和”图形”

13.3.以”表格”显示，反馈每组结果的精确值：以时间先后为顺序，以三个数值（收缩压、

舒张压、平均压）形式显示 NIBP 结果。


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13.4.以”图形”显示，反馈各组结果的变化趋势：沿着水平的 x-轴会出现一个时间范围，参

数值沿着图形显示的 y-轴垂直分布。

14. 数据存储：

★14.1.单台监护仪，可存储、查看≥200 小时的数据趋势，可存储、查看≥180 条报警事件。

14.2.单台监护仪，可存储、查看≥10 道波形的全息无压缩波形，上述 10 道以上的全息波形，

同步存储时间均要求≥48 小时。

15 .电池

15.1.配高容量锂电池，可选配锂电池单块容量≥7000mAh。

15.2.可通过监护仪，实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信

息，准确反馈电池状态。









六、中央监护系统

1.中央监护仪从床边病人监护仪获取实时监护数据，可监测 3/5/12 导心电，温度, etCO2, 无

创血压, 有创血压, 心率, 脉率,心律失常, 呼吸率等。

2.可对接最多 16 床的床边监护，支持有线，无线联网

3.支持双屏，双屏显示情况下，每个屏幕可独立显示不同的监护和报警信息。

4.床位布局支持 8页显示，每页显示布局可定制化，支持每页独立显示不同内容。

5.单屏可最多显示 16 个床位

6.重点监护界面下医护人员可将需要重点监护的病人监护数据进行半屏或全屏显示，关注特殊

病人更为全面的信息。

7.配宽屏显示器，显示器≥23 寸，分辨率 1920*1080。

8.三级声光报警，报警信息自动存储以便回顾。

9.报警事件联动功能将报警事件，可显示报警时刻的全部波形（多达 30+波形可选），每个波


第 74 页

形 20 秒波形以及报警发生时的相关参数进行关联并同屏显示，方便医护人员全面快捷了解病

人的状态。

10.可直接通过中央站对联网的床旁监护仪 NBP 模式，自动测量间隔，启动/停止 NBP 测量等进

行控制，提高工作效率，减少工作量。

★11.中央监护系统可存储所有波形的全息波形数据的存储回顾功能≥240 小时，并支持无期

限的患者数据存储。

12.中央监护系统每个病人可存储 3000 组所有报警信息，并支持无期限的患者数据存储。

13.中央监护系统每个病人可存储最少 240 小时趋势表，用户可选择的 1 秒至 2 小时的时间间

隔，并支持无期限的患者数据存储。

14.中央监护系统每个病人可存储最少 3000 组所有 NBP 数据，并支持无期限的患者数据存储。

15.支持 20 秒实时数据和波形、存储数据和波形打印，支持打印报警事件列表。

16.外置扬声器，报警声音更清晰。

★17.支持查房模式/巡房模式，支持生成体温单及交班报告。

18.支持动态血压分析，支持 NBP 及 IBP 结果分析，支持结果打印输出。

19.支持心率变异分析，支持结果打印输出。

★20.可与科室现有的监护仪联网，节约医院资源。

21.中央监护系统支持 20,000 个病人数据。

22.中央监护系统支持病人数据 10 天、30 天或者无期限的患者数据存储。

新生儿监护仪参数

1.便携式床边监护，可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。

★2.显示器尺寸≥10 寸，分辨率≥800×600，最多 10 通道显示。

3.可监测参数: 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、

双体温(TEMP)；

可选配记录仪，无线联网功能，心电模拟输出和护士呼叫。

4.心电：心电 3/5 导可选，心电模式包括：监护/手术/扩展。在 5导的情况下，支持半屏心电

7导联显示，需同时显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联 AVR、AVL、AVF，及任意一个胸

导联 V1~V6。心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。

5. 具备心率统计功能，可对病人窦性心律在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对平均

心率、平均白天心率、平均夜间心率及百分比结果进行统计，以饼状图形式显示。

★6.具备动态血压分析功能，可自动统计分析 24 小时内血压变化，自动显示平均血压、白天


第 75 页

和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示

作用。

★7.具有收缩压和舒张压血压差报警功能。

★8.标配国际三大血氧之一，Masimo, Nellcor 或者 Philips 血氧，防运动、抗弱灌注，提供

灌注度指数。

★9.无需存储卡或中央站，监护仪存储 1500 组 NIBP 数据列表。

★10.无需存储卡或中央站，监护仪趋势存储回放时间 1000 小时。

11.无需存储卡或中央站，监护仪的全息心电波形存储回放时 120 分钟。

12.无需存储卡或中央站，监护仪可存储 200 组报警信息。

13.具有通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算功能。









七、血细胞分析仪

1. 检测原理：采用多角度半导体激光散射分析法进行白细胞分类检测，电阻抗法进行白细胞、

红细胞及血小板计数，无氰化物试剂结合比色法检测血红蛋白浓度，乳胶增强散射比浊法检测

CRP 浓度。

★2. 检测参数≥33 项参数，具备有核红细胞参数。

3. 输出 4个散点图，包括 3个 DIFF 散点图和 1个 BASO 散点图。

4. 直方图：3个直方图，包括 WBC 直方图、RBC 直方图、PLT 直方图。

★5. 分析模式：CBC、CBC+DIFF、CBC+CRP、CRP、CBC+DIFF+CRP 五种模式。

★6. 测试速度：≥85 样本/小时。

7. 采用注射器吸样、加样，无需使用分血阀。

8. 参考范围设定：支持 6种人群参考范围设定。

9. 血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释血三种血样模式。


第 76 页

★10. 用血量：≤20μL

11. 进样方式：自动进样，手动开放进样两种模式。

12. 数据存储：至少 5万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）

13. 联网功能：支持 LIS 双向传输功能。

14. 质控方式：L-J 质控、X-B 质控。

15. 校准方式：人工校准，自动校准，新鲜血校准。

16. 线性范围：WBC：0 - 300×109/L，RBC：0 - 8.5×1012/L，HGB：0 - 250g/L

PLT：0 - 3000×109/L，HCT：0-67%，CRP:0.2～320mg/L。

★17. 携带污染率：WBC≤0.5，RBC≤0.5，HGB≤0.5，PLT≤1，HCT≤0.5，CRP≤0.5。









八、胎儿监护仪

1. 要求可监测胎心率（FHR）、宫缩压力（TOCO）、自动胎动（FMP）和母体脉搏（SMART 脉

率，源自 TOCO 探头）

★2. 所有功能触摸屏幕操作，使操作简单方便，人性化操作界面。

3. ≥6 英寸 TFT 彩色显示屏，可倾斜、折叠，视角宽，且大字体显示，适合远距离观察，可

有效降低医务工作者的劳动强度。

4. 屏幕可根据配置情况自动调整布局，使内容显示均匀分布，优化视觉效果。

5. 传感器材质细腻、轻便，佩戴舒适，易于清洁，防水设计。

6. 多晶体宽波束超声探头，低发射频率（1M+100Hz），低超声强度（2.38+0.59 mW/cm2），

对胎儿安全可靠。

★7. 宫缩压力探头（TOCO）整合有母体脉搏测量功能，无需另外配置相应功能模块和附件即

可测量母体脉率。

8. 可选配升级同时监护双胞胎或三胞胎，以满足可能的临床需求。


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9. 当胎儿有心搏过缓或心搏过速时自动报警。

10. 可以选配升级自动生成并打印输出 NST 报告，且在监护时可随时在屏幕上调阅查看。当

监护多胎时，各胎心率都有单独的 NST 报告。

11. 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线。

12. 具有胎心信号跟踪锁定技术，能有效排除干扰信号，确保准确获取胎心信号，且能将超声

能量降到最低。

★13. 具有自动通道管理功能，胎儿传感器插槽可任意连接胎心、宫缩探头、手动胎动标记器

和母体参数测量模块。

14. 具有很方便的传感器查找功能，有助于识别不同传感器监测到的对应胎心率。

★15. 具有可靠的交叉通道识别技术，当不同胎心率、胎心率与母亲的心率或脉率重合时能及

时报警，保证能准确监护到胎儿心率和/或母亲心率或脉率。

16. 可以选配升级无线探头系统，实现移动监护和水中分娩。

17. 可设置胎心曲线分离打印，避免两条或三条胎心曲线互相重叠，便于观察。

18. 可缓存记录仪缺纸或与中央站通讯中断时至少 1 小时的数据，重新装纸后可快速打印输

出，或与中央站通讯恢复正常后传输至中央站。

19. 内置 6 英寸记录仪，可清晰打印胎儿、母亲的曲线和数值。

20. 记录纸 30-240bpm 和 50-210bpm 两种胎心率刻度类型可选。

21. 可以选配升级以 RS232（串口）或 LAN（网口）方式与产科信息管理系统联网通讯。










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第六包：

一、成人心电图机

1. 心电采集

1.1 信号输入：12 导联、15 导联实时同步采集\实时同步打印

1.2 输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能

1.3 耐极化电压：±900mV

1.4 时间常数：≥3.2s

★1.5 频率响应：0.05Hz～250Hz，高记录精度，更适合采集儿童心电波形

1.6 输入阻抗：≥2.5MΩ（全频段）

1.7 噪声电平：≤15μv（峰峰值）

1.8 增益类型：1.25 mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV10/5 mm/mV，20/10 mm/mV，

自动增益

1.9 输入回路电流：≤0.1μA

1.10 患者漏电流：≤10μA

1.11 安全级别：I类 CF 型

1.12 共模抑制：≥150dB

1.13 标准灵敏度：10 mm/mV±2%

1.14 灵敏阈：≤20μv（峰峰值）

1.15 定标电压：1 mV±5%

1.16A/D 转换：24 位

1.17 滤波功能：具有交流、肌电和基线漂移滤波功能

★1.18 采集盒：独立外置导联盒，有效避免干扰，导联盒具有按键，可快速操作，更节省时

间，导联线可单独拔插、维修，12 导联、15 导联转换更方便快捷

2.心电诊断及分析

★2.1 具有心向量采集分析、儿童心电采集分析模块

2.2 支持周期采集打印模式，方便阿托品实验

2.3 超长时间电影回放，支持 300 秒钟波形冻结、全息电影回放，方便异常心电波形扑捉

★2.4 特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形

★2.5 成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确


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2.6 支持心率不齐检查、起搏检测、R-R 分析、Cabrera 等多种测量、分析方式

2.7 心电波形测量参数：心率，PR 间期，QRS 时限，QT/QTC 间期，P/QRS/T 轴，RV5/SV1 电

压，RV5+SV1 电压

2.8 具有起搏器检测功能，显著提高起搏心电信号检测的敏感性

★2.9 节律记录时间：采集 30~300 秒波形用于节律分析

★2.10 特有 HRV 记录功能，更加细致地进行心率变异性分析

3.心电记录

3.1 记录方式：热点阵印字系统

3.2 记录格式：静态 12 导联：3×4，3×4+1R，3×4+3R，6×2，6×2+1R，6×2+3R，12×1，

12×1+1R

静态 15 导联：3×5，3×5+1R，3×5+3R，6×2+3，6×2+3+1R，6+9，15×1，额外 3 导

心电向量图：3×4+3，3×4+3+1R，3×4+3+3R，6×2+3，6×2+3+1R，15×1，Frank

★3.3 记录模式：省纸、自动、手动、上传、周期、自动触发

3.4 记录速度：5 mm/s，6.25 mm/s，12.5 mm/s，10 mm/s，25 mm/s，50 mm/s 误差≤5%

3.5 记录纸规格：折叠纸 210 mm

4.输入输出

★4.1 支持 HL7/XML/DICOM 接口协议，方便联网共享

4.2 多种数据存储方式，内部存储≤200 份≥10000 份病历，并支持外接大容量 SD 卡、U盘

4.3 高性能手写触摸屏，标准 pc 键盘配合快捷功能键，支持外接扫描枪，轻轻一扫，完成条

码等输入

★4.4 高清≥12.1 寸彩色液晶触摸屏（支持手写），1:1 等比例背景网格显示，可直观地获取

心电波形、病人信息

★4.5 灵活选择输出 ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF 多种数据格式









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二、乳腺综合治疗系统

1、工作条件：

1.1 环境温度 5℃～40℃；

1.2 相对湿度 ≤80%；

1.3 大气压力 700hPa～1060hPa；

1.4 使用电源：单相交流 220V，50Hz；

2、技术规格：

2.1 光谱范围：0.8μm～2.5μm

★2.2 红外探头温度：a）35℃～51℃；b）1～16 分级调节，步距为 1；温度分别对应为：35℃、

36℃、38℃～51℃，每步距间隔 1℃，误差±1℃。

2.3 可以调节红外输出强度

2.4 部位：乳房、腹部

2.5 治疗时间：多级可调节。

2.6 整机功耗：100VA

2.7 连续工作时间：不少于 12 小时

3、基本配置：

3.1 微电脑模拟控制，全方位对乳腺良性病进行治疗，效果显著，见效快。

3.2 主机、2个移动红外探头、2个固定贴身电极，2个手控盒,患者可自助治疗，减轻医生的

工作负担，提高效率。

3.3 四路双通道独立输出，可两个病人双侧乳房同时进行治疗

★3.4 十种治疗方案，处方一至处方十可选择，根据不同的病情选择不同的处方；

★3.5 仪器操作面采用薄膜键盘和超清液晶显示屏，可显示时间、光强、波形、部位、穴位、

中科包络波大小，使操作更简单、直观。

3.6 手持式微电脑遥控器：专用集成电路，可随时调节治疗输出参数，进行音乐治疗编程。

3.7 部位选择设置；乳房、腹部。

★4、输出电压

可以调节输出电压强度

A波：

探头电极：0～20V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值,满幅误差±15%)


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B 波：



C 波：



输出参数随波形实时变化，输出电压值与对应波形电压峰-峰值范围相同。

5、输出频率

a）A波

频率 110Hz，误差±15%；脉宽 320μs，误差±15%。

b）B 波

频率 800Hz，误差±15%；脉宽 625μs，误差±10%；

调制波频率 50Hz～400Hz，高低端点频率误差±18%；

调制波脉宽 1.25ms～10ms，高低端点脉宽误差±18%。

c) C 波

发出不等幅脉冲串，脉冲频率 2.5kHz，误差±15%；串间隔 0.4s, 误差±15%；

其中短波串持续 0.1s,误差±15%；

长波串持续 0.8s,误差±15%。










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第七包：

一、多功能麻醉机

1、货物名称：多功能麻醉机

2、技术规格：

2.1 工作条件及基本配件

2.1.1 操作环境，温度：10°C -40°C，湿度：15%- 95%

2.1.2 电源：220-240V, 50Hz/60Hz

2.1.3 后备电池使用时间：90 分钟（可选配双节电池 150 分钟）

2.1.4 ★机架：带大工作台侧栏杆推车，两个抽屉

2.1.5 适合内窥镜手术模式：可具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。

2.1.6 具有 RS-232 接口、HL7、3 个辅助电源接口等接口

2.1.7 ★非待机状态转动关机旋钮，主机具备 10 秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安

全

2.2 气源

2.2.1 标配氧气单气源，可选氧气、空气双气源，氧气、笑气双气源，可选氧气、笑气、空

气三气源

2.2.2 快速充氧范围 25-75 l/min

2.3 流量计

2.3.1 双管机械流量计

2.3.2 具备机械的氧笑联动装置，不受停电影响，保证氧气浓度不低于 25%。

2.4 挥发罐

2.4.1 标配单麻醉罐位，可选双麻醉罐位

2.4.2 ★标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。要求挥发罐与麻醉机为同一

品牌。

2.5 呼吸回路

2.5.1 回路整体可徒手拆卸，一体化回路

2.5.2 回路部件可以耐受 134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染

2.5.3 二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml

2.5.4 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端


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2.5.5 低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障

2.5.6 可选配共同新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如 Bain

回路、T管等

2.5.7 标配回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖

气体，避免对呼吸道的刺激

2.5.8 回路标配积水杯，解决回路积水问题

2.6 呼吸机

2.6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示

2.6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，可选配压力控制模式、SIMV-VC、SIMV-PC

2.6.3 潮气量设置范围：40ml-1500ml

2.6.4 吸气压力设置范围： 5-60 cmH2O

2.6.5 呼吸频率：4-100 次/分钟

2.6.6 吸呼比：4:1-1:8

2.6.7 压力限制范围：10-100 cmH2O

2.6.8 电子 PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4 -30 cmH2O

2.6.9 吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间

2.6.10 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全

2.6.11 ★具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜

气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误

差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

2.7 数字和波形监测

2.7.1 具备三级声光报警功能，有红黄报警灯显示

2.7.2 ≥7 英寸彩色显示屏，可同屏显示 2通道波形

2.7.3 可选配 CO2 模块

2.7.4 潮气量监测范围：0 到 1500ml

2.7.5 分钟通气量监测范围：0L/min 到 100L/min






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二、脑电仿生电刺激仪

适应症范围：

属国家专利产品，应用仿真生物电刺激小脑顶核，具人群八种生物电叠加技术，生物电巨涨落、

巨系统吸引子仿真特性；增加大脑局部血流量，改善脑微循环，保护脑神经细胞，利用傅里叶

小波变换技术；无任何副作用，治疗模式类型齐全，能用于临床脑血管方面疾病治疗。主要用

于脑梗死各期（急性、恢复、预防）、中风预防、小儿脑瘫、失眠、偏头痛、血管性头痛、由

颈椎引起的头晕、眩晕、抑郁症、老年性痴呆、认知功能障碍等脑血管神经类疾病的治疗；康

复管理系统是根据多家妇幼保健院儿童康复科的实际需求和使用习惯，开发出符合妇幼保健机

构儿童康复科的管理系统。本系统集在科患者管理、治疗服务管理、测评管理、病历管理、统

计报表等管理模块为一体的综合信息化管理系统。

一、软件参数

1. 生物电输出特性：由数字频率合成具有脑电波成分的仿真生物电

2. 最大输出电流峰值：主极可调范围 0-15mA；辅极可调范围 0-30mA。

3.仿真生物电刺激，平均有效输出电流强度：主极≤3mA，辅极≤15mA。

4.最大输出电压峰值：输出开路，最大输出电压峰值不大于 100V。

5.生物电仿真，生物电巨涨落、巨系统吸引子仿真。

6.频谱范围：≤15KHz；主谱线范围：≤3.5KHz。

7.支持 PC 端、移动端多点登录。患者开通手机端，并可在线预约、请假、签退、预约提醒；

8.预约签到，实时同步患者签到情况并显示治疗空档。

9.支持岗位排班，排班查询，可显示每日的 PT/OT/ST 等不同治疗项目的排课总人次，已约人

次，空余档期。

10.项目开立（可以与收费对接，直接开立康复套餐）；

11.治疗安排（对开立的项目安排治疗时间，治疗师等，并提醒家长）；

12.治疗服务（治疗训练内容的记录，治疗情况的确认）；

13.应用价值便于业务规范开展，提升工作效率，提升妇幼保健机构服务能力，拓展业务范围；

14.支持医生手动通过系统建立专案、支持系统根据档案信息自动建立相应专案；支持医生通


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过系统录入专案随访记录；支持专案状态管理（正常、好转、转诊、失访、死亡等）。

15.支持通过电脑查询高危专案，其中包括：早产儿专案、高危儿专案、肥胖儿专案等上百种

专案类型。

16.支持高危提醒以短信形式定时发送到家长手机；支持高危提醒以微信消息形式定时发送到

家长微信。









三、神经肌肉刺激治疗仪

1、产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌肉软组织进行治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉

健康状态、提高局部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗。

2、★治疗通道：仿生物电刺激通道数量 4个;生物反馈治疗通道数量 4个。

3、★外部模拟信号通道：数量≥2个

4、★电流发生器≥2个。

5、★电刺激电流类型≥9 种，包括：直流电流、单向脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步

补充脉冲、同步双向脉冲、单向半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。

6、刺激电流强度：0-100mA 任意调整，调节精度 0.5 mA。

7、刺激电流脉宽：50-1000uS 任意调整，调节精度 50us。

8、★刺激电流频率：1-2000Hz，其中 1-400Hz 任意调整, 调节精度 1Hz。

9、★生物反馈 EMG 可检测最大、最小、瞬间肌电位值，可检测范围：0-2000 uV，肌电位灵

敏度：1 uV。

10、电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常

11、有视觉和听觉辅助生物反馈，达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈显示并伴有声音提示。

12、生物反馈曲线包含盆底肌曲线和腹部肌曲线。

13、★混合模式：可对每个通道和每个阶段进行设置、调整（刺激、获取、反馈）。两个刺激


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通道、两个生物反馈通道布局可调。

14、A3 反射预置≥10 种，可增加。

15、场景反射预置≥58 种，可增加。

16、★治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时

间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、生物反馈波形等参数，实现个体化方

案治疗。

17、病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析；

病人的每一个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可对以上报告进行多项

参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。

18、治疗模式≥11 种，包括：电刺激、条件性电刺激、阈值电刺激、生物反馈、负生物反馈、

生物反馈-电刺激、场景反射、排尿记录表、TENS 镇痛、盆底肌肉康复器、压力器治疗。

19、预置治疗方案数≥260 多个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。每个方案提供禁

忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。

20、数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。

21、遥控器 1个，用于设备的遥控操作。

22 、保修期内软件免费升级。

23、技术服务：提供临床数据库接口、全国培训证书网络数据库接口、欧洲培训证书网络数据

库接口、疑难病例数据库接口、提供 QQ 技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国

电生理专家论坛、提供培训示范基地初级及强化培训。










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四、压力式盆底肌力测试仪

适用范围：可以进行阴道测压，评估女性盆底肌力；具备自动预充气功能、患者信息及主诉症

状输入或选择功能，可不插电独立手持检测，并用手持主机内置的热敏打印机打印评估报告。

配置及主要技术参数：

1、主机（包含压力传感器、充放气模块、内置电源、嵌入式软件）和压力探头组成。

2、检测过程中语音、曲线同步提示。

3、测量范围：0mmHg～60mmHg （0~8kPa）。

4、精度：3mmHg(1mmHg=0.1333kPa）。

5、气密性：≤10mmHg/min。

6★过压保护：超过 80mmHg 时，自动泄气。

7、环境要求：

8、环境温度：5°C～40°C 。

9、环境湿度：≤80%。

10、大气压力 860hPa～1060hPa。

11、散热良好。

12、无腐蚀性气体。

13、检查时间：≦3分钟/每人次。

14、充电方式：MINI USB 接口 5V 2A 供电。

15、★压力评估系统功能：全程语音、曲线同步提示，I类纤维平均值描记、疲劳度描记，II

类纤维最大值描记、募集时间--从零到收缩到最大值所需时间描记；能做到量化压力数据评估。

16、具备患者信息及主诉症状输入或选择功能。

17、★具备预充气、自动充放气功能。

18、★具备数据通讯接口，可以和电脑进行通讯，传输数据。

19、★内置热敏纸打印机和电池，可手持入户筛查并实时打印热敏纸式评估报告，在仅使用内

部锂聚合物电源情况下满电打印打印次数不少于 20 次，无需外接设备和电源。





4、在货物到达用户单位后，卖方应在 3 天内派技术人员到达现场，提供安装、调试，提供


第 88 页

现场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能，并协助组织验收；




第 89 页

设备分布单位明细：

包号名称个数

城关

区妇幼

保健院

武山县

妇幼保

健院

天祝县

妇幼保

健院

环县

妇幼

保健

院

庄浪

县妇

幼保

健院

靖远县

妇幼保

健院

瓜州县

妇幼保

健院

山丹

县妇幼

保健院

陇西县

妇幼保

健院

文县

妇幼

保健

院

康乐县

妇幼保

健院

碌曲县

妇幼保

健院

舟曲县妇

幼保健院

1

数字化医用 X射线摄影系统

（DR）3 1 1 1

微量元素分析仪 3 1 1 1

母乳分析仪 4 1 1 1 1

2乳腺综合治疗系统 5 1 1 1 1 1

牙科综合治疗机 2 1 1

3

儿童心电图机 2 1 1

彩色多普勒超声诊断仪 2 1 1

电动综合手术台 6 1 1 1 2 1

脉动真空灭菌器 2 1 1

全自动生化仪 1 1

视力筛选仪 6 1 1 1 1 1 1

血气分析仪 3 1 1 1

4

便携式全数字彩色多普勒超

声诊断仪3 1 1 1

电动妇产综合手术台 9 1 3 1 1 1 2

新生儿听力筛查仪 10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

5

病人监护仪 5 1 2 2

电子阴道镜 2 1 1

全自动尿液分析仪 3 1 1 1

新生儿辐射台 6 1 4 1

新生儿监护仪 2 1 1

中央监护系统 2 1 1

血细胞分析仪 3 1 1 1

胎儿监护仪 4 2 1 1


第 90 页

包号名称个数

城关区

妇幼保

健院

武山县

妇幼保

健院

天祝县

妇幼保

健院

环县

妇幼

保健

院

庄浪

县妇

幼保

健院

靖远县

妇幼保

健院

瓜州县

妇幼保

健院

山丹县

妇幼保

健院

陇西县

妇幼保

健院

文县

妇幼

保健

院

康乐县

妇幼保

健院

碌曲县

妇幼保

健院

舟曲县妇幼

保健院

6成人心电图机 3 1 1 1

乳腺综合治疗系统 5 1 1 1 1 1

7

多功能麻醉机 3 1 1 1

脑电仿生电刺激仪 1 1

神经肌肉刺激治疗仪 10 1 1 1 1 1 2 1 1 1

压力式盆底肌力测试仪 1 1


第 91 页

第四章资格证明文件

一、投标人有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组

织证明独立承担民事责任能力的文件（复印件并加盖公章）；

二、法定代表人身份证（正、反面复印件加盖公章）；

三、法定代表人授权函（原件）及被授权人身份证（正、反面复印件加盖公章）；

四、由会计事务所出具的上一年度完整的财务审计报告（复印件加盖公章，新成立的公司

需提供情况说明及本单位财务报表并加盖公章）；或银行出具的资信证明原件；或者财政

部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资格审查后出具的投标担保函原件（三者

提供其一即可，要求原件的，原件须装订到投标文件正本里面）；（以出报告日期为准）

五、投标人需提供投标截止日前近半年内缴纳的任意一个月的任意一项税种（增值税、企

业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供相应的证明文件（复印件加盖公章）；

六、社会保障资金缴纳记录（投标人逐月缴纳社会保障资金的，须提供投标截止日前至少

一个月的缴纳社会保障资金的入账票据凭证复印件，投标人逐年缴纳社会保障资金的，须

提供投标截止日前上年度缴纳社会保障资金的入账票据凭证复印件，缴纳社会保障资金的

入账票据凭证复印件加盖公章），依法不需要缴纳社保的投标人，应提供相应的证明文件。

七、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（复印件加盖公章）；

八、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）。（截

至开标日成立不足 3 年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。

九、投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；

十、投标产品属于医疗器械的，必须提供有效的医疗器械注册证(备案证)；

十一、对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或

区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域总代理

的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）；

十二、信用记录：投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信

被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处

于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参

加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。投标截止日当天，由资格审查小组根据以

上要求对各投标人信用记录进行查询，有以上行为的视为无效投标。

注：1.以上所有资格全部为招标文件的实质性要求，有一项不符合即为无效投标。


第 92 页

2.提供的复印件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。

3.资格审查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在

开标后补正。投标人为国家机关、事业单位、团体组织或个人的，不提供资格证明文件中的第

四、五、六项内容。

4.依法免税或不需要缴纳社会保障金的投标人，应提供相应的文件证明，复印件或原件清晰、

真实、有效。

5.本章中“投标截止日前”是指以投标截止日为起始时间倒推每一项相应要求的时间。


第 93 页

第五章评标办法

1.总则

1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政

部第 87 号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。

1.2 评标工作由招标代理机构负责组织，具体评标事务由招标代理机构依法组建的评标委员会

负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。

1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的

投标人。

1.4 评标方法（见投标人须知前附表）

2.评标程序：对资格审查合格的投标人，由评标委员会按以下程序进行。

（1）符合性审查（投标人有以下任何一项不满足，则视为无效投标）；

序号内容标准

1 投标文件的签署、盖章是否按招标文件要求签署、盖章；

2 投标保证金是否按照招标文件规定交纳投标保证金；

3 采购预算或最高限价

报价是否未超过招标文件中规定的预算金额或者

最高限价的；

4 付款方式付款条件是否响应招标文件的要求；

5 交货时间交货时间是否响应招标文件的要求；

6 投标有效期投标有效期是否响应招标文件的要求；

7 采购人不能接受的附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件；

8法律、法规和招标文件规定

的其他无效情形

未存在法律、法规和招标文件规定的其他

无效情形。

（2）澄清有关问题；

（3）综合评分或价格比较；采用综合评分法的按照以下评分明细表进行评分。

（4）综合评分明细表：以科学合理、降低评标委员会自由裁量权为原则


第 94 页

序

号评分项目评分标准

1价格（30 分）

以按照招标文件规定修正后的所有合格投标人的最低价为

评分基础价。

投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30%*100。

备注：1.根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财

库[2011]181 号）第五条要求，本项目对小型和微型企业报

价给予 6%的扣除，用扣除后的投标报价参与评审。投标人如

符合“小型和微型企业”标准，应提供《中小企业声明函》，

未提供声明函者不予认定。

2.根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》

（财库[2014]68 号）的要求，监狱和戒毒企业（以下简称监

狱企业）视同小型、微型企业。须提供由省级以上监狱管理

局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企

业的证明文件。

3.投标人不得低于成本或市场价恶意竞标，评审小组认为投

标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有

可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在投标

现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；

投标人不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无

效投标响应。

2商务评分

（12 分）

（1）近三年投标产品类似项目业绩：提供合同或中标通知书

复印件，每提供一项得 1分，最多得 4分。（满分 4分）

（2）①产品生产厂家获得 ISO9001 或 ISO13485 质量管理体

系认证得 2分。②产品生产厂家获得 ISO14001 环境管理体

系认证得 2 分。③产品生产厂家获得 OHSAS18001 职业健康

与安全管理体系认证得 2 分（满分 6分）

（3）①投标产品被认定为节能产品的得 1 分； ②投标产品

被认定为环保产品的得 1 分。有多个投标产品被认定为节


第 95 页

能、环保产品的，视为 1 个产品，不重复加分。（满分 2分）

依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能

产品、环境标志产品认证证书进行加分。

3技术部分

（58 分）

（1）依据投标产品选型合理、应标方案完整且配置齐全性等

综合评价。投标产品选型合理、应标方案完整且配置齐全性

高的得 6 分；投标产品选型合理性不强、应标方案有漏项，

配置欠齐全的得 3分；不合理不齐全的不得分。（满分 6分）

（2）投标产品的技术参数完全满足或优于招标文件所有技术

指标、参数要求的得 35 分。带“★”的为主要技术要求，有

一项负偏离扣 5 分，扣完为止；一般技术要求出现负偏离，

每项扣 2分，扣完为止。（满分 35 分）

注：每条（带“★”参数和一般参数）技术参数的响应须提

供相关证明材料，包括但不限于彩页或官方截图、技术白皮

书或第三方权威机构出具的检测报告，若未提供，则扣除跟

负偏离同样的分数。

（3）设备质保期：投标人质保期承诺优于招标文件要求的，

每增加一年得 1分，最高得 2分。（满分 2分）

（4）售后服务方案：根据售后服务承诺内容，服务响应时间，

处理故障及时，备品备件的储备情况，应急方案等方面综合

评价。售后服务方案优于招标文件要求，且内容完整合理得

7-9 分，承诺内容满足招标文件要求，内容合理得 4-6 分。

承诺内容基本满足招标文件要求，内容基本合理得 1-3 分（满

分 9分）

（5）培训方案：针对招标项目培训需求与技术要求，提供

详尽的培训方案，包括培训计划，配备的专职人员或讲师，培

训内容及培训结果等，根据培训方案的详尽情况，可执行度

进行评价。培训方案完善可行内容全面的得 4- 6 分；培训

方案不完善但是能够满足采购人要求不影响项目正常实施的

得 1-3 分；未提供培训方案的不得分。（满分 6分）

（5）评标委员会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人。采用综合评分法的，按照


第 96 页

综合得分由高到低标明排列顺序，依次推荐中标候选人。

3.评标专家在政府采购活动中承担以下义务

3.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。

3.2按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对投标人的资格条件和投标人提供的产品价

格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报

告，并予签字确认。

3.3保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏投标人的投标文件及知悉的商业秘密，

不得向投标人透露评审情况。

3.4发现投标人在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审

工作的组织者或行政监管部门报告并加以制止。

3.5发现采购人、招标代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧

视性言论、受贿或者接受投标人的其他好处及其他违法违规行为，及时向行政监管部门报告。

3.6解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者招标代理机构答复

投标人质疑，配合行政监管部门的投诉处理工作等事宜。

3.7法律、法规和规章规定的其他义务。

4.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律

4.1应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询

的，应及时告知采购人或者招标代理机构，不得私自转托他人。

4.2不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，

如受到邀请，应主动提出回避。行政监管部门、采购人或招标代理机构也可要求该评审专家回

避。

有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目投标人中任职(包括一般工作)或担任顾

问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的投标人中任职或担任顾问，与参加该采购项目投标人

发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。

4.3评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外

界联系的，应当有在场工作人员陪同。

4.4评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的

倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的投标人以澄清、说明或补正


第 97 页

为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为

评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字

确认。

4.5在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科

学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。

4.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。


第 98 页

第六章投标文件格式

注：本章提供的格式只是投标文件的部分格式内容，其他未提供格式的附件，请自

行拟写。

1.投标函

致：甘肃中金国际招标有限公司

根据贵方（项目名称）（招标编号：）的投标邀请，我方授权（全名、职

务）代表我方（投标人名称）全权处理本项目投标的有关事宜。

1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标价为人民

币元（大写：）。

2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后日

内完成项目的所有相关工作，并交付采购人验收、使用。

3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大

写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保

证金：

（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；

（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；

（3）在投标过程中有违规违纪行为；

（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交

履约保证金或与采购人签订并履行合同。

4、本响应有效期为投标响应截止时间起个日历日。

5、我方在开标当日向甘肃中金国际招标有限公司邮寄与已经固化且生成 HASH 码电子版

投标文件一致的纸质版响应文件正本壹份、副本壹份，投标文件电子文档（U盘）壹份，开标

一览表壹份。

6、我方愿意提供招标代理机构可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已

提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。

7、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。

8、我方为本项目的中标人后,参照国家计委计价格【2002】1980 号文和发改办价格【2003】

857 号文中货物招标类型差额定率累进法下浮 15%进行收取。

9、与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：

地址：_________________ 邮编：__________________

电话：_________________ 传真：__________________

投标人：（盖章）

法定代表人或被授权代表（签字或印章）：

日期：_____年____月____日


2.法定代表人身份证明(法定代表人参加投标时提供)

投标人名称：

注册号：

注册地址：

成立时间：年月日

经营期限：

经营范围：

姓名：性别：年龄：系（投标人名称）的法定代表人。

特此证明。

法定代表人身份证

复印件加盖公章（正面）


复印件加盖公章（背面）

投标人（盖章）：

法定代表人（签字或印章）：

日期：年月日


第 100 页

3.法人授权函(委托代理人参加投标时提供)


本授权函声明：本人（法定代表人姓名）系（投标人全称）法人，现任命（被授权人

姓名、职务）为我公司的授权代表人，参与招标编号为 1259-20444 的“甘肃省卫生健康

委员会甘肃省县级妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目”投标活动，以投标人的名

义签署投标文件、进行合同谈判、签署合同和全权处理与之有关的一切事务。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

投标人：（加盖公章）

法定代表人（签字或印章）：

被授权代表（签字或印章）：

日期：年月日





被授权人身份证


被授权人身份证



第 101 页

4.投标文件应答表格式

(投标人根据投标文件的内容将重要内容填写在此表中，方便专家查找)

投标文件的重要内容是否有投标文件页码

投标函

开标一览表

投标保证金

有效的营业执照、组织机构代码证、税务

登记证（三证合一有效）

财务状况报告，依法缴纳税收和社会保

障资金的相关材料

参加政府采购活动前 3年内在经营活动中没

有重大违法记录的书面声明

法定代表人授权委托书

技术偏离表

商务偏离表

....

....

....



日期：年月日


第 102 页

5.开标信封封面格式

请按以下内容填写开标信封抬头，并将黑框剪下，贴在开标信封外面，除非特殊情

况，否则不要更改信封格式：

注：此开标信封内封装：开标一览表，单独提交。

开标一览表

致：

甘肃中金国际招标有限公司

项目名称：

招标编号：

包号：

采购人：

代理机构：

投标人：（盖章）

详细地址：

日期：


第 103 页

6.投标文件封面模板

正（副）本

投标文件

项目名称：甘肃省卫生健康委员会甘肃省县级妇幼保健机构

医疗服务与保障能力提升项目

项目编号：1259-20444

包号：

采购人：

代理机构：

投标人名称（公章）：

详细地址：

日期：

此文件于年月日时前不得启封


7.开标一览表

项目名称：

招标编号：

投标人名称：

包号：

项目名称数量总合计价格交货时间投标保证金备注

小写：

大写：



日期：年月日

注：1.报价应是最终用户验收合格后的总价，包括招标文件规定、要求和涵盖的全

部费用。

2.“开标一览表”必须签字盖章，否则为无效投标。单独提交“开标一览表”

为多页的，每页均需由法定代表人或委托代理人签字并盖投标人印章，并必须装订，

否则为无效投标。

3.“开标一览表”除在投标文件中提交外，还需单独密封递交一份，未单独密

封递交的视为无效投标。

4.单独递交的开标一览表必须与投标文件中开标一览表内容一致，若不一致

的，以单独递交的开标一览表为准。在开标现场，投标人必须对唱标的内容进行确

认，不确认的视为无效投标。


第 105 页

8.报价明细表

项目名称：

招标编号：

投标人名称：

包号：

序号货物名称型号

规格品牌

生产

厂家产地单位数量

单价

（元）

总价

（元）

备

注

总合

计价

格

大写：小写：



日期：年月日

说明：1.投标人必须按“报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，

否则作无效投标处理。

2.“报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。


9.中小企业声明函

（非中小微企业不提供）

中小企业声明函

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）

的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下

条件：

1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中

小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，本公司为

______（请填写：中型、小型、微型）企业。

2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承

担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。

本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

投标人（盖章）：

日期：

说明：1.填写前请认真阅读《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财

政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）和《财政部

工业和信息化部关于印发＜政府采购促进中小企业发展暂行办法＞的通知》(财库

[2011]181 号)相关规定。

2.中小企业部分提供其他中小企业制造货物的应另附说明，并与后面的开标一栏表保持一

致。

3.未按上述要求提供、填写的，评审时不予以考虑。


第 107 页

10.投标人一般情况表

投标人名称

注册地址邮政编码

联系方式

联系人电话

传真网址

组织结构

法定代表人姓名技术职称电话

技术负责人姓名技术职称电话

成立时间员工总人数：

企业资质等级

其中

项目经理

营业执照号高级职称人员

注册资金中级职称人员

开户银行初级职称人员

账号技工

经营范围

备注


第 108 页

11.技术偏离表

序号招标文件要求投标文件响应响应/偏离技术支撑材料所在页码



日期：年月日

说明：

1、本表须针对招标文件技术规格书逐条应答；

2、所应答的技术指标应有具体内容，不能简单复制招标文件内容，或全部响应仅以“符

合、满足”应答；

3、无论正负偏离均须对偏离情况作具体说明。


第 109 页

12.商务偏离表

招标文件要求投标文件响应响应/偏离说明



日期：年月日

说明：

1、商务偏离表主要针对招标文件商务条款（包括招标文件中供货期、付款条件、质保期、

售后服务等要求）填写；

2、对招标文件有任何偏离应列明，并标明“其他无偏离”；

3、对招标文件无偏离应标明“全部无偏离”。


第 110 页

13.投标人的相关资料和业绩证明材料

序号项目名称项目内容

（类似项目）

合同金额

（万元）

已结算金额

（万元）完成日期

业主名称、联系人

及电话

1

2

3

…



日期：年月日

说明：1.投标人以上业绩需提供中标（成交）通知书或合同复印件等有关书面证明材

料。

2.新成立的公司如无业绩证明材料需提供声明（格式自拟）。


第 111 页

14.无违法记录声明

甘肃中金国际招标有限公司：

本投标人现参与项目（招标文件编号：）的采购活动，在参

加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中更没有重大违法记录。

如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。

特此声明。

投标人名称：（加盖公章）


日期：年月日


第 112 页

15.投标人具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料


我公司仔细阅读了贵方关于项目(招标编号： )的招标公告，在完

全理解本项目招标的技术要求、商务条款及其他内容后，决定参与该项目的投标活动。并

承诺，我公司具有具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。如我方中标，我公司将提

供足够的设备和专业技术能力保证本合同履行。

本公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假，我公司同意按我方合同违约处理，并依

法承担相应法律责任。

授权代表(签字):

投标人(盖章):

日期:年月日


第 113 页

16.售后服务（格式自拟）


第 114 页

17.配置清单(可自拟）

序号构件名称型号品牌/生产厂家技术说明数量

1

2

3

4

投标人名称（盖章）：

法定代表人或授权代表人（签字或印章）：

年月日


第 115 页

18.备品备件及耗材价格清单（格式自拟）


第 116 页

19.非联合体投标承诺函


我公司作为参加本次项目(招标编号： )供应商，根据招标

文件要求，现郑重声明如下：

我公司参加本次招标项目非联合体投标。

本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，

我公司愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。

特此承诺

授权代表(签字):

投标人(盖章):

日期: 年月日


第 117 页

20.同意招标文件条款声明


为响应你方组织的（项目名称）的招标采购，招标编号为： ,我方在参与投标

前已详细研究了招标文件的所有内容，包括修改或更改（正）文件（如果有的话）和所有

已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也没有存

在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款并承诺参与投标后不再对招标文

件的任何条款提出质疑或异议。

特此声明！



日期：年月日


第 118 页

21.虚假应标承担责任声明

致: 甘肃中金国际招标有限公司

我公司承诺所提供的投标文件（包括一切技术服务资料、技术服务承诺、商务承诺等）

均真实有效，若在项目招标过程中（包括开评标、中标公示过程）及履行合同期间（包括

验收过程）发现我公司产品（或服务）与投标响应（文件）不一致，或发现我公司提供了

不真实的投标文件（虚假材料），我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理

机构作出的取消中标资格、罚没保证金等决定。

特此声明！



日期：年月日


第 119 页

第七章合同条款及合同格式

合同条款前附表

本表关于招标货物和服务的具体要求是对本合同通用条款的具体补充和修改，如有矛

盾，应以本条款为准。

序号内容

1甲方名称：

甲方地址：

2乙方名称：

乙方地址：

3

交货时间：国产设备自合同签订之日起 30 日内



4

付款方式：

（1）根据项目实际情况，接采购人甘肃省卫生健康委员会通知后，由

中标人和使用单位在中标通知书发出后 30 日内签订供货合同。合同签订

前供应商须向采购人递交中标金额 5%的履约保证金，汇入指定账户。

（2）合同签订后，中标人应根据使用单位要求的时间和地点供货，货

物到达交货地点，经使用单位安装、调试、试运行、培训，验收合格后，

由使用单位在 15 个工作日内 100%向中标人支付合同价款。中标人提交的

履约保证金则自动转为质量保证金，质保期满后无息退还。

5 质保期：详见技术参数


第 120 页

甘肃省卫生健康委员会甘肃省县级妇幼保健

机构医疗服务与保障能力提升项目合同

项目名称：甘肃省卫生健康委员会甘肃省县级妇幼保健机构医疗

服务与保障能力提升项目

招标编号：1259-20444

合同编号：ZJ2011-HT444-X

备案编号：

甲方：甘肃省卫生健康委员会

乙方：


签订地点：兰州

签订时间： 2020 年月日


第 121 页

一、合同协议书

合同号：

签订日期：

签订地点：

(买方)为一方和（卖方）为另一方

同意按下述条款和条件签署本合同。合同总金额万元。

1.招标文件、投标文件及投标承诺均为合同的组成部分，组成合同的各项文件应互相解释，互

为说明。除合同条款另有约定外，解释合同文件的优先顺序如下：

1.1合同协议书；

1.2中标通知书；

1.3投标函及投标函附录；

1.4合同条款；

1.5合同条款附件；

附件 1-开标一览表；

附件 2-投标报价表；

附件 3-商务条款偏离表；

附件 4-技术规格偏离表；

附件 5-售后服务承诺及相关内容；

1.6其他合同文件。

1.合同标的

2.1买方同意购买，卖方同意出售下表中所有设备；

包号序号货物名称生产厂商型号数量（套）总价（万元）

总价（人民币大写）

2.合同金额

根据上述文件要求，合同的含税总价为万元人民币，(大写


第 122 页

)，分项价格在”投标报价表”中有明确规定。

3.付款条件

（1）根据项目实际情况，接采购人甘肃省卫生健康委员会通知后，由中标人和使用

单位在中标通知书发出后 30 日内签订供货合同。合同签订前供应商须向采购人递交中标

金额 5%的履约保证金，汇入指定账户。

（2）合同签订后，中标人应根据使用单位要求的时间和地点供货，货物到达交货地

点，经使用单位安装、调试、试运行、培训，验收合格后，由使用单位在 15个工作日内 100%

向中标人支付合同价款。中标人提交的履约保证金则自动转为质量保证金，质保期满后无

息退还。

4. 合同交货地点及时间：

交货时间：国产设备自合同签订之日起 30 日内




第 123 页

以下无正文

甲方（公章）：

地址：

电话:

邮编:

乙方（公章）：

地址：

电话:

邮编:

法定代表人：

签字日期: 年月日

法定代表人：


委托代理人：


委托代理人：


经办人:

签字日期：年月日

经办人:

签字日期：年月日

开户行：

账号：

开户行：

账号：

代理机构：甘肃中金国际招标有限公司（盖章）

地址：甘肃省兰州市城关区东岗西路 403 号酒钢大厦 2号楼 1单元 405 室

电话：0931-8179577

邮编：730000


第 124 页

二、合同条款

1、定义

1.1 本合同下列词语应解释为：

(1)“合同”系指买方和卖方（以下简称合同双方）已达成的协议，即由双方签订的

合同格式中的文件，包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有参考文件。

(2)“合同价格”系指根据合同规定，在卖方全面正确地履行合同义务时应支付给卖

方的价格。

(3)“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的一切设备、机械、仪器、备件、

工具、手册及其它技术资料和其它材料。

(4)“服务”系指合同规定卖方需承担的运输、保险、安装、试验、调试、技术协助、

校准、培训以及其它类似的义务。

(5)“买方”系指买货物的单位。

(6)“卖方”系指提供合同货物和服务的制造商或投标人。

(7)“项目现场”系指将要进行货物安装的地点。

(8)“天”指日历天数。

2 、原产地

原产地系指货物的开采、生产地，或提供辅助服务的来源地。

3、技术规格和标准

3.1 本合同项下所供货物的技术规格应与招标文件技术总则及技术规格中规定的标准相

一致。若技术总则及技术规格中无相应规定，货物则应符合其原产地有关部门最新颁布的相

应的正式标准。

4、专利权

4.1 卖方须保障买方在使用该货物、服务及其任何部分不受到第三方关于侵犯专利

权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并

承担可能发生的一切法律和费用责任。

5、包装要求

5.1 提供的全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这类包装应适于长途运

输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。

卖方应承担由于其包装不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的责任。

5.2 每件包装箱内应附有一份详细装箱单和质量证书。


第 125 页

6、包装标记

6.1 卖方应在每一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的中文印刷字样标

明以下各项：

(1) 项目名称：

(2) 合同号：

(3) 收货人：

(4) 到站：

(5) 货物的名称、包号、箱号：

(6) 毛重/净重（公斤）：

(7) 尺寸（长×宽×高，以厘米计）：

(8) 发货单位：

凡重达两吨或两吨以上的包装，卖方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标

记，标明“重心”和“吊装点”，并根据货物的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包

装箱上注明“小心轻放”、“勿倒置”、“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。

6.2标识设备配置信息卡片。

7、装运条件

7.1 卖方应在合同规定的交货期前 30个日历日以传真或邮件通知买方合同号、货物

名称、数量、包装件数、总毛重、总体积（立方米）和备妥待运日期。同时，卖方应以挂

号信寄给买方详细交货清单一式三份，包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总

体积（立方米）和每一包装箱的尺寸（长×宽×高）、单价和总价、备妥待运日期，以及

货物在运输和仓储中的特殊要求和注意事项。

7.2 卖方负责安排到站前内陆运输。

7.3货物到达现场后，由卖方负责清点、检验合格并办理相关手续后日期应视为是货

物的交货期。

7.4 卖方装运的货物不准超过合同规定的数量或重量，否则，一切后果均由卖方承担。

8、装运通知

8.1 卖方应在货物装货后发运前 24小时内以传真或邮件通知买方合同号、货物名称、

数量、毛重、体积（立方米）、发票金额、运输工具名称及启运日期。如果包装件重量超

过 20吨或尺寸达到或超过 12米长、2.7米宽和 3米高，卖方应将其重量或尺寸通知买方。

若货物中有易燃品或危险品，卖方也须将详细情况通知买方。


第 126 页

9、保险

9.1 按合同提供的设备、工器具等，从卖方至合同目的地的运输保险，由卖方负责投

保并承担全额保险费。保险应以人民币按照发票金额的 110%办理“一切险”。

10、付款

10.1 本合同以人民币付款。

10.2 卖方应按照双方签订的合同规定交货。交货后买方按合同规定审核后付款；

10.3 卖方应在每批货物装运完毕后 48小时内将上述 10.2条要求除第 4项外的单据航

寄给买方。

10.4 验收合格后，卖方提供国家税务发票，买方将按合同条款前附表规定的付款条件

安排付款。

11、伴随服务

11.1 卖方还应提供以下服务：

(1) 负责设备现场集成安装、调试、交接试验和试运行；

(2) 承担在质量保证期内的所有义务；

(3) 负责对买方人员进行技术培训。

11.2 伴随服务的费用应含在合同价中，不单独支付。

11.3 卖方应提交与设备相符的中文（或双方同意的其它语言）技术资料，并于合同

生效后 15天内寄送到买方，包括但不限于：样本、图纸、操作手册、使用说明、维修指

南或服务手册等。如本条款所述资料寄送不完整或丢失，卖方应在收到买方通知后 30天

内免费另寄。

11.4 一套完整的上述资料应包装好随每批货物发运。

12、质量保证期

12.1 卖方应保证所供货物是全新的、未使用过的和用一流工艺生产的，并完全符合合

同规定的质量、规格和性能要求。卖方应保证其设备在正确安装、正常运转和保养条件下，

在其使用期内应具有满意的性能。在质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷

而发生的任何不足或故障负责，其费用由卖方承担。

12.2 根据有关部门的检验结果，在项目实施过程中直至质量保证期内，如果设备的数

量、质量、规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用了不符合要

求的材料等，买方应尽快以书面形式向卖方提出本保证下的索赔。

12.3 卖方在收到通知后十四天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。


第 127 页

12.4 如果卖方在收到通知后十四天内没有弥补缺陷。买方可采取必要的补救措施，但其

风险和费用将由卖方承担。买方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。

13、检验

13.1买方根据需要将派人参加中间监制和出厂验收或派代表参加交货地点验收。

13.2 在交货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面

的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书，检验证书是付款时所需要的文件

的组成部分，但不能作为有关质量、规格、数量或重量的最终检验。制造商检验的结果和

细节应附在检验证书后面。

13.3 如果在项目实施过程中直至质量保证期内，经过商检局或质量技术监督部门检

验，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用

不合适的材料，买方应根据第 15条规定立即向卖方提出索赔。

14、服务

14.1 在卖方的设备到达现场后，由卖方负责清点、保管，费用由卖方承担。买方可

提供存放地点。

14.2根据工程的进度情况，卖方应及时派技术人员到现场负责安装、试车及调试等工

作。

15、索赔

15.1 如果卖方对货物与合同要求不符负有责任，并且买方已于规定的质量保证期内

和检验、安装、调试和验收测试期限内提出索赔，卖方应按买方同意的下述一种或多种方

法解决索赔事宜。

(1) 卖方同意买方拒收货物并把被拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给买方，

卖方负担发生的一切损失和费用，包括利息、银行费用、运输和保险费、检验费、仓储和

装卸费以及保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。

(2) 根据货物的低劣和受损程度以及买方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价

格。

(3) 更换有缺陷的零件、部件和设备，或修理缺陷部分，以达到合同规定的规格、质

量和性能，卖方承担一切费用和风险并负担买方遭受的一切直接费用。同时卖方应相应延

长更换货物的质量保证期。

15.2 如果买方提出索赔通知后 10个日历日内卖方未能予以答复，该索赔应视为已被

卖方接受。若卖方未能在买方提出索赔通知的 10天内或买方同意延长时间，按买方同意


第 128 页

的上述任何一种方式处理索赔事宜，买方将从付款或卖方提供的履约保证金中扣回索赔金

额。

16、延期交货

16.1 卖方应按照合同中买方规定的时间交货和提供服务。

16.2 除卖方因不可抗力外而拖延交货将受到以下制裁：按 18.1条加收误期赔偿。

17、延期付款

买方应按照合同条款前附表中的付款条件，按时付款。

18、误期赔偿

除合同第 19条规定外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方应

从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其它补救方法，赔偿费按合同总价款每天

0.1%计收。但违约损失赔偿的最高限额为迟交设备或未提供服务的合同价的 30%。如果

达到最高限额，买方有权终止合同。

19、不可抗力

19.1 签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事

故的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应相当于事故所

影响的时间。不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其

后果是无法避免和无法克服的。

19.2 受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报或电传通知对方，并于事故发生

后 14天内将有关当局出具的证明文件用挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的

影响持续 120天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

20、税费

卖方应承担根据现行税法向卖方课征的与履行本合同有关的一切税费。

21、履约保证金（无）

22、争端的解决

22.1 在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决，经协

商不能达成协议时，双方均可向买方所在地人民法院提起诉讼。

22.2 在诉讼期间，除正在进行诉讼部分外，合同其它部分继续执行。

23、违约终止合同

23.1出现下列情况之一的，买方可向卖方发出书面通知书，提出终止部分或全部合同。

(1) 如果卖方未能在合同规定的限期内或买方同意延长的限期内完成并交付工程；


第 129 页

(2) 如果卖方未能履行合同规定的其它相关义务；

(3) 如果买方认为卖方在本合同的竞争或实施中有不正当行为。

23.2 如果买方根据上述第 23.1条规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为

适当的条件和方法购买与未交设备类似的设备，卖方应承担买方购买类似设备所超出的部

分费用。但是卖方应继续执行合同中未终止的部分。

24、转让与分包

除买方书面同意外，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同项下的义务。

25、通知

本合同任何一方给另一方的通知都应以书面的形式发送，该通知发送到本合同所确认

的通讯地址即视为送达。

26、合同生效及其它

本合同经买、卖双方授权代表签字并加盖公章，并在买方收到卖方提交的履约保证金

后生效。

26.2 如需修改合同内容，双方应签署书面修改或补充协议，该修改协议作为本合同的

一个组成部分。

26.3 本合同一式伍份，买方两份，卖方两份，招标代理机构一份，

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