Post on 08-Jul-2020
Sistema Complemento
Prof. Leonardo Sokolnik de Oliveira
Universidade Santo Amaro
Imunologia Básica
Curso de Medicina
Resposta Imune
Proteínas do Complemento
Complemento: Termolábeis
Anticorpos: Termoestáveis
Jules Bordet (1894)
Nobel (1919)
Sistema do Complemento
Definições
Conjunto de aproximadamente 30 proteínas séricas inativas,
termolábeis, as quais quando ativadas desencadeiam uma atividade
lítica e induzem o fenômeno inflamatório.
◼ Ativação
◼ Proteólise sequencial de proteínas para gerar complexos enzimáticos com
atividade proteolítica.
◼ Os produtos da ativação do complemento se tornam ligados covalentemente
às superfícies das células ou a anticorpos ligados - a micro-organismos e a
outros antígenos.
◼ Os produtos finais do sistema complemento penetram a membrana do
micro-organismo e causam um edema osmótico
◼ Inibição
◼ Proteínas reguladoras que estão presentes nas células próprias do
hospedeiro e ausentes nos micro-organismos
Via ClássicaVia Alternativa Via Lectina
Via efetora
Sistema Complemento
Sistema Complemento
Via Clássica
IgM
IgG
Via alternativa
Etapa tardia
Complexo de ataque a membrana
(MAC)
Complexo de Ataque de Membrana
(MAC)
Sistema Complemento Consequências
e Controle
Sistema Complemento Consequências
◼ Opsonização:
➢ C3b é uma importante opsonina.
➢ Receptores(CR1) nos macrófagos e neutrófilos.
◼ Recrutamento celular e ativação (inflamação aguda):
➢ C4a, C3a, C5a (anafilatoxinas-degranulação)
➢ C3a, C5a (fatores quimiotáticos)
◼ Lise Celular (bactérias, vírus envelopados)
◼ Remoção dos complexos imunológicos
➢ C3b-Ac-Ag liga-se aos receptores CR1 são capturados pelos
macrófagos
As consequências do complemento
Anafilatoxinas
c4a
As consequências do complemento
Quimiotaxia
Interleucina 8
Leucotriene B4
◼ É realizado por proteínas solúveis e ligadas a
membrana de diferentes tipos de células.
➢ Proteínas regulatórias – inativação dos componentes do
Complemento
➢ Algumas proteínas de membrana impedem a formação do
poro se os componentes do S.C forem da mesma espécie que
a célula alvo.
Sistema Complemento Controle
Inibição C1r2s2
C1 INH – inibe atividade de C1r e C1s
Fator 1
MCP – Co-fator de membrana para o Fator1
Daf (CD55) (fator acelerador de degradação) impede a
formação de C3 convertase por competição
Correção: C4b2a
Controle - Etapa tardia