Post on 22-Jan-2016
Pasantes Quinto Semestre:
Vanessa Arcos
Vanessa Tafur
ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTRÓFICA(ELA)
Es una enfermedad neurodegenerativa
progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula
espinal
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral
amiotrófica se debe a un defecto genético,
mientras que en el resto de los casos, se
desconoce la causa
La enfermedad afecta a personas de edades
comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en
varones y entre los 60 y 69 años
Se origina cuando unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen
gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis
muscular progresiva
SIN
TO
MA
SPérdida de la fuerza
muscular y la coordinación
Debilidad en las manos y en las piernas. No poder
caminar bien o respirar con dificultad
No afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y
tacto)
En ocasiones afecta la función intestinal o vesical
Las funciones cerebrales no
relacionadas con la actividad motora,
esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se
mantienen inalteradas.
Tampoco resultan afectados los
músculos de los esfínteres que controlan la micción y
defecación.
En algunos casos, aparecen síntomas relacionados con
alteraciones de la afectividad como llanto, risas inapropiadas o,
en general, respuestas emocionales desproporcionadas como reacción a la afectación física, denominados labilidad
emocional y que en ningún caso significa que exista un auténtico
problema psiquiátrico.
VARIANTES
ELA esporádica
Su aparición parece completamente
azarosa. No es posible identificar ningún tipo
de factor de riesgo asociable con ella.
ELA familiar
Se trata de una variante hereditaria
con un perfil típicamente
autosómico dominante
DIAGNOSTICO
De entre las pruebas que se deben realizar para su diagnóstico,
destacan una resonancia magnética nuclear, cerebral o espinal, un estudio electromiográfico de la
función neuromuscular, un mapeo cerebral y una batería de análisis de
sangre y de orina específicos.
TRATAMIENTO
Existen fármacos para combatir el conjunto de
síntomas que acompaña a la enfermedad, como son los calambres, la espasticidad,
las alteraciones en el sueño o los problemas de salivación
Los fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y
neuropsicologos, son los profesionales encargados de asegurar la independencia
funcional a través del ejercicio y la utilización de
los equipos técnicos oportunos
Por último, ciertos datos experimentales revelan que las células madre ejercen efectos neuroprotectores sobre las motoneuronas
dañadas a través de factores liberados
EJERCICIOS
Instrucciones generales para todos los ejercicios:1. No fuerce el movimiento, deben hacerse despacio y muy suavemente 2. Activo, pasivo o asistido, en función de la capacidad de cada paciente 3. El numero de repeticiones depende del limite de fatiga del paciente 4. Nunca provocar dolor articular
1-Flexión de la cadera y de la rodilla
2-Rotación de la cadera con la cadera doblada
3-Cadera y rodilla flexión/extensión; rotación de la cadera
4-Abducción de la cadera con la rotación neutral
5-Dorsiflexion del tobillo conla rodilla recta
6-Rotación del tronco
7-Extensión de codo
8-Flexión de hombro
9-Rotación interna y externadel hombro
12-Rotación lumbar
10-Flexión y extensión de dedos
11-Movimientos del tobillo y del pie
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a la Fundación Ecuatoriana de Esclerosis Múltiple (FUNDEM), a todos sus pacientes y a nuestra tutora Consuelo Ledesma por todo el apoyo proporcionado durante nuestra rotación.