Post on 01-May-2015
NABETH VASQUEZNABETH VASQUEZPAPARONI CRISTIANPAPARONI CRISTIANPAZZELLI VALENTINA PAZZELLI VALENTINA ZACCONI AGNESE ZACCONI AGNESE
ACIDO SALICILICOACIDO SALICILICOÈ un acido incolore che si scioglie ad una temperatura di 156°; è solubile in alcool ma poco solubile in acqua.Viene molto utilizzato nel campo della medicina per curare alcune malattie alla pelle.Il gruppo carbossilico COOH , reagisce facilmente con gli alcoli formando esteri
Becher nell’agitatore magnetico
0,207 g di acido salicilico0,085 g di potassio bromatoBromuro di potassio.2mL di acido acetico glaciale0,3 mL di HCl
Siccome abbiamo verificato che il bromo non si forma dal miscuglio bromuro/bromato,Utilizzeremo direttamente acqua di bromo come reattivo nella prossima prova…
PRIMA PARTEPRIMA PARTE
Abbiamo pesato la nostra sostanza,acido salicilico 0,207g. abbiamo sciolto l’acido con etanolo a goccia a goccia e abbiamo poi aggiunto acqua di bromo in eccesso(4mL) abbiamo poi messo il becher su un agitatore magnetico per 30 minuti e abbiamo iniziato a vedere la cristallizzazione. Abbiamo messo il becher a riscaldare in un altro becher con dentro l’acqua per fare il bagno maria. Abbiamo aggiunto acqua calda a goccia a goccia fino a completa limpidezza . Infine abbiamo messo il becher in bagno a ghiaccio per aspettare la cristallizzazione
0,207g di acido salicilicoEtanolo goccia a goccia4 mL di acqua di bromo
Agitatore magnetico per 30 minuti
Cromatografia su strato sottile
Bagno a ghiaccio per cristallizzare Acqua calda x far
sciogliere il solido
Becher con sostanza cristallizzata
Bagno a ghiaccio
Buchner:filtrazione con acqua fredda
Essiccazione del filtro
cromatografia
Punto di fusione
The present invention provides a simple, convenient, safe, and economical method for synthesis of pharmaceutically pure 3,5-dibromosalicylic acid. Liquid bromine is slowly added to an aqueous alcohol solution containing salicylic acid. Slow addition is advised because the bromination reaction is exothermic, and it is desirable to permit only a gradual temperature rise over the approximately 2 hour reaction course required to reach completion. It is common practice in the prior art to conduct a bromination reaction in very dilute bromine concentrations to reduce formation of 2,4,6-tribromophenol: however, in the present method bromine is added in a final molar ratio of 2:1. Under these reaction conditions virtually no mono-brominated contaminants or 2,4,6-tribromophenol are detected.
http://www.patentstorm.us/patents/5013866/description.html