Linfocitos CitotóxicosCuando un

linfocito CD8 desarrolla sus funciones se convierte en

linfocito Ctx capaz de destruir células malignas y virus.Para ejercer su

función inducen apoptosis

mediante la liberación de

gránulos

Perforinas ,granzimas o fragmentinas ,granulisinas ;que participan en la

degradacion de lípidos de membrana.

Ingrid López Intriago

Una vez establecida la sinapsis inmunologica el contenido granular es liberado.

Las perforinas se polimerizan en la membrana plasmática y producen poros que actúan como canales permitiendo el ingreso de agua y generando un

desequilibrio osmótico en la célula

Además facilitan el paso de granzimas al citosol favoreciendo la acción proteolítica y la fragmentación del DNA

Además liberan IFN,g – TNF,a.

Linfocitos t de memoriaSurgen como subpoblaciones diferenciadas de LT virgen durante

una respuesta primaria. Células pequeñas que permanecen en reposo , con recambio lento

celular.

Después las células sufren una segunda expansión , es mas rápida que la respuesta primaria , expresan mas citoquinas.

Se cree que la interacción de CD40 y CD 40L es el principal mecanismo de generación de Linf -CD8

de memoria

Investigaciones recientes indican que los linf CD8

expresan de manera transitoria

CD40(Macrófagos , APC) y que la interacción de este CD 40L sirven para

generar Linf CD 8 +

La expresión de IL-15 e IL- 7 favorece la produccion de las células T de memoria ,además su presencia después de la

eliminación del patógeno es importante debido a que actúan como factores de crecimiento.

La IL 7 aumenta y sostiene la produccion de proteínas antiapoptoticas

La IL 15 permite el recambio lento de células de memoria

Linfocitos T gamma delta No requiere de

procesamiento previo Son responsables de inhibir el crecimiento

bacterianoMaduran a nivel de

nódulos GALT y BALT del intestino.

Se localizan piel mucosasSon productores de IFN

reconocen Ags. Glicolípidos y lipoproteínas

Diferencias entre linfocitos T con TCR alfa beta- gamma delta

Características TCR alfa beta TCR gamma delta

% de linf. circulantes 85-90% 10- 15%

Sitio de maduración Timo Medula y timo

Localización nódulos linfoides y bazo piel y mucosas

Tipo de inmunidad adquirida innata

Tipos de Ags que reconocen péptidos lipoproteínas glicolipidos

Contexto que se presenta el Ags HLA-1 HLA-2 CD-1

Células NKTRepresentan una subpoblaciones de Linf que reconocen glicolipidos .

Participan en las respuestas inmunes inmediatas , promoviendo la inmunidad contra tumores.

Se desarrollan en el timo

Producen grandes cantidades de IL-2 , IL-4 , IL-10IFN gamma y TNF alfa

Su rápida respuesta puede modular la respuesta inmune adaptativa

Cooperación de los LsT con los LsB

El linfocito activado por el reconocimiento de Ags es atraído hacia los LsB gracias a la expresión

de receptores CXCR5 y CCR4 Al establecer contacto el LT CD4+

cooperan con los LsB B. Se produce un cambio de isotipo de

las Igs, regulación positiva de moléculas y adhesión celular,

resistencia a la apoptosis y desarrollo de memoria

inmunologica.

Circulación de los LsTSon una de las principales células móviles

de los mamíferos(medula ósea –timo –órganos linfoides secundarios- tejidos .)

Los linfocitos T Vírgenes expresa selectina L (molécula de adhesión)

La interacción entre CCR-7 ,CCL-19 y CCL-21 inducen la expresión de LFA-1 permite la

extravasación a los GL

Cuando llegan al ganglio los LsT son activados por 3 señales

1)El antígeno 2) moléculas coestimuladoras y 3)citoquinas.

Posteriormente, el LT pierde la selectina y expresa PSGL- 1 ,ligando de las selectinas P y E(trombina histamina , TNF-1 e IL-1en las células endoteliales donde esta la

inflamación. )

El LT activado expresa los receptores CCR-2 y CCR-5 si es Th-1 ; CCR-4 y CCR-3 si es

Th-2 y CCR-9 y CCR10 si es de memoria

Citoquinas producidas por los LsTSon polipéptidos producidos por el sistema inmune , algunas actúan como mediadores, ejercen algún estimulo sobre otras células

Acción:

Autocrina ; ejercen función

sobre los LT.

Paracrina; sobre otras

células (interleuquinas)

Finalización de la activaciónEl CTL-4 (CD 152); es un regulador negativo de la

respuestas de las células T, induce tolerancia periférica y anergia.

Su acción la ejerce interrumpiendo la señalización del TCR.

Disminuye la IL-2 con lo cual frena el

ciclo.