Post on 02-Aug-2015
UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS
FACULDADE DE VETERINÁRIA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINÁRIA PREVENTIVA
DISCIPLINA DE IMUNOLOGIA
Prof. Marcelo de Lima
INTRODUÇÃO
• Após o nascimento, o animal (mamíferos) emerge do útero para um
ambiente onde é exposto a numerosos microorganismos
• Mamíferos recém-nascidos são vulneráveis à infecção nas primeiras
semanas de vida
• O desenvolvimento completo da imunidade adquirida depende da
estimulação antigênica
• Transferência passiva da imunidade é essencial
Desenvolvimento do Sistema Imune
• Desenvolvimento do SI no feto segue um padrão consistente e
ocorre em diversas etapas
• O feto é capaz de responder aos diferentes antígenos após o
desenvolvimento dos órgãos linfóides
• A falta de exposição à antígenos estranhos poderia explicar a
limitação na diversidade de receptores de células T e produção de
citocinas
Desenvolvimento progressivo
do SI em fetos bovinos
Desenvolvimento da imunidade inata
• A imunidade inata é essencial a sobrevivência nas primeiras
semanas de vida
• Recém-nascidos produzem uma quantidade diversificada de
moléculas antimicrobianas
• TLRs estão presentes e funcionais em neonatos
• O SI fetal é menos capaz de combater uma infecção em
comparação aos adultos
• Infecções brandas ou imperceptíveis nas mães podem ser severas
ou letais ao feto
• A presença de Igs no soro de neonato (previamente a ingestão de
colostro) é indicativo de infecção intra-uterina
Sistema imune e infecção
intra-uterina
CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE
FÊMEAS BOVINAS PRENHES PELO BVDV
Amostra NCP
IMUNOTOLERÂNCIA
0 40 120 280
Dias de gestação
CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE
FÊMEAS PRENHES PELO BVDV
ANIMAL PERSISTENTEMENTE
INFECTADO (PI)
0 40 120 280
Dias de gestação
BEZERROS SAUDÁVEIS E
SOROPOSITIVOS
CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE
FÊMEAS PRENHES PELO BVDV
• Qualquer RI montada por neonatos ocorre em um período
prolongado e com baixa concentração de anticorpos
• A RI é direcionada para as células Th2
• Citocinas do perfil Th1 parecem causar danos a placenta
• Ex: Potros neonatos não montam resposta Th1
Resposta imune dos animais
recém-nascidos
• A via pela qual os anticorpos maternos chegam ao feto é
determinada pela estrutura da placenta:
- Hemocorial: humanos e primatas
- Endoteliocorial: cães e gatos
- Sindesmocorial: ruminantes
- Epiteliocorial: equinos e suínos
Transferência passiva de imunidade
• Colostro: rico em IgG (65-90%) e IgA
rico em citocinas (IL-1, IL-6, TNF-α e IFN-γ)
• Em animais jovens a atividade proteolítica no trato digestivo é
baixa. É ainda reduzida por inibidores da tripsina no colostro
• Igs se ligam a receptores de Fc (FcRn) em células intestinais
• Em geral, a permeabilidade intestinal é maior logo ápós o
nascimento e declina após 6h
• Secreção muda gradualmente de colostro para leite
Transferência passiva de imunidade
Gata
Ovelha
Égua
Vaca
Porca
Cadela
• Existem 3 razões principais:
• Falha de produção
• Falha de ingestão
• Falha de absorção
LEMBRAR: Absorção de IgG do colostro é necessária para
proteção contra doença septicêmica. O consumo contínuo de IgA
ou IgG1 a partir do leite é necessária para proteção contra doença
entérica
Falha de transferência passiva
• Teste de turbidez pelo sulfato de zinco (> 400mg/dL)
• Imunodifusão radial simples
• Aglutinação em latex
• ELISA
• Refratometria
Diagnóstico de falhas na
transferência passiva
• Exemplo em potros:
- Ideal é concentração de IgG acima de 800mg/dL
- Potros com concentrações plasmáticas inferiores a 200mg/dL
ou que não foram assistidos dentro de 6h após o nascimento,
devem receber colostro adicional
- 2-3 litros de colostro de boa qualidade devem ser administrados
por via oral ou tubo nasogástrico
- Importante monitorar todos os potros que receberem colostro
ou plasma como suplementação
Tratamento de falhas na
transferência passiva
Desenvolvimento da imunidade
adquirida em neonatos
- Imunidade local: os tecidos linfóides intestinais dos neonatos
respondem rapidamente aos antígenos ingeridos
- Imunidade sistêmica: interferência dos anticorpos maternos
Imunidade derivada da mãe (colostral) Competência Imune
JANELA DA SUSCETIBILIDADE
Considerações sobre a vacinação
de animais jovens
- Anticorpos maternos podem inibir a síntese de Igs neonatais
- Fator primordial que influencia a duração da imunidade materna
é o nível de anticorpos no colostro
- Vacinas vivas recombinantes ou de DNA podem estimular o SI
na presença de imunidade materna
Imunidade passiva em aves
- Igs séricas são transferidas do soro da galinha para a gema
enquanto o ovo ainda se encontra no ovário (FcRY)
- A medida que o ovócito fertilizado passa pelo oviduto, IgM e IgA
são adquiridas juntamente com a albumina
- Embrião absorve IgY da gema (IgY no soro)
- IgA e IgM se difundem no líquido amniótico e são
posteriormente “engolidas” pelo embrião (IgA e IgM intestinais)