Post on 30-Dec-2015
description
5 الفصل التفاعالت طاقة
ال ا ثاني لصفالعلمي عشر
1 – 5القسم الحرارية الكيمياء
الكيمياء الطاقة الحرارية : انتقال دراسة
حرارة صورة علىيصاحب الذي
الكيميائية التفاعالتالفيزيائية هي : والتغيرات المنتقلة الطاقة
أو المنطلقة الطاقةالممتصة .
لقياس المستخدم الجهاز ماالمنتقلة المسعر الطاقة أو الكالوريمتر
الحراري .
بدرجة المقصود ما؟ قياسمعدل الحرارة
الحركية الطاقةمن عينة لجسيمات
المادة .
الكيمياء حسابات فيالمئوي المقياس نستخدم
(C) ومقياسكلفن ( . K ) المقياس بين العالقة ما
ومقياسكلفن (C)المئوي ( . K )
K = 273 + OC
الدرجات تقسيمات مقاديرمتساوية . المقاسين في
إلى 200Cحول كلفن .
K = 273 + OC
K = 273 + 20
K = 293
المنتقلة الطاقة تقاسكميةالجول بوحدة (J) كحرارة
المقصود ما؟ بالحرارة
D تلقائيا تنتقل للطاقة صورةدرجة في أعلى جسم من
إلى في حرارته أقل جسمحرارته . درجة
تعتمد التي العوامل ماالمنتقلة الطاقة كمية عليها
؟ التغير خالل كحرارةطبيعة- 1
المادة .المادة- 2 كتلة.في- 3 التغير مقدار
الحرارة . درجة
الحرارة عرف؟ لرفع النوعية الالزمة الطاقة كمية
من واحد جرام حرارة درجةأو واحد مئوية درجة المادة
. D واحدا كلفنا
تحت النوعية الحرارة تقاسورمزها ثابت .Cpضغط
Cp =q
m × ΔT
qأو المنطلقة الطاقة
الممتصة .m العينة كتلة
(g ) ΔT
درجتي بين الفرقاالبتدائية الحرارة
والنهائية .
ΔT = T2 - T1
T2الحرارة درجة
النهائية .T1
الحرارة درجةاالبتدائية .
النوعية الحرارة احسبمنها تمتصعينة لمادة
من J 48كمية g 35كتلتها تسخينها عند الطاقة
المعط .K 313إلى K 293منى :
q =
48 J
m =
35 g
T1 =
293 K
313 K
T1 =
المعطى :
q =
m =T2
ΔT = T2 - T1
ΔT = 313 - 293 = 20 K
Cp =q
m × ΔT
Cp = 48 J
35 g × 20 K = 0.069 J/g.K
أضيف الطاقة 980KJإذا مندرجة 6.2Lإلى عند الماء من
الحرارة K 291 حرارة درجة فماكثافة أن Dعلما للماء النهائية
النوعية 1g/Lالماء وحرارته=4.18 J/g.K
=
المعطqى : =
V =T1
980 KJ
6.2 L291K
Cp = 4.18 J/g.K
المجهول :
T2
D = 1 g/mL
q = 980 KJ × 1000 J1 K
= 980 000J
m = D × V
=V 6.2 L × 1000 mL1 L
= 6200 mL
=m 1 g/mL × 6200 mL
=m 6200 g
ΔT= q
m × Cp
ΔT= 980 000J
6200 g × 4.18 J/g.K
ΔT= 38 K
ΔT = T2 - T1
T2 ΔT = + T1
T2 = 38 K + 291K
T2 = 329 K
Cp Dاحسب علما االنديوم لمعدنيمتص mol 1.0أن J 53منه
من حرارته درجة ترتفع عندما297.5 K 299.5إلى (In = 114)
=
المعطى :
q =عدد الموالت =
T1
53 J
1.0mol297.5K
Cp = ? J/g.K
T2 = 299.5 K
1.0 mol In= 114.gالمجهو
ل :
= m
ΔT = T2 - T1
ΔT = 299.5 - 297.5
= 2 KΔT
Cp =q
m × ΔT
Cp =35 J
114 g × 2 K
= 0. J/g.K
حرارة الطاقة التفاعل كمية هي
المنتقلة أو) الممتصة
أثناء( المنطلقةالتفاعل
الكيميائي .
ΔH
المحتوى في التغيرالطاقة الحراري كمية هي
المنطلقة أو الممتصةمن حرارة صورة علىخالل معين نظام قبل
تحتضغط عمليةثابت .
ΔH
ΔH = H نواتج -H
متفاعالت
H نواتج
الحراري المحتوىللنواتج H
الحراري متفاعالت المحتوىللمتفاعالت
ΔH المحتوى في التغيرالحراري
2H2)g( + O2)g(2H2O)g(
السابق التفاعل حدوث عندالطاقة = من كمية تنطلق
حرارة 483.6 درجة الطاقة K 298عند كمية عن يعبر وبالتاليالتفاعل خالل المنطلقة
التالية : بالمعادلة2H2)g( +O2)g( 2H2O)g( + 483.6 kJ
2H2)g( +O2)g( 2H2O)g( + 483.6 kJ
المعادلة 483.6تنطلق :منkJ الطاقة تكون من 2عند
mol الماء بخار من : الطاقة من كم س
تكون ينطلق 4عندmol ؟ الماء بخار من
2× 483.6 kJ
: الطاقة من كم ستكون ينطلق 1عند
mol ؟ الماء بخار من
½× 483.6 kJ
الكيميائية المعادلةكمية الحرارية : تتضمن التي المعادلة
المنطلقة أو الممتصة الطاقةالتفاعل أثناء كحرارة
الطاردة الكيميائي . التفاعالت فيالحرارة كمية تكتب للحرارة
المواد جهة اليمين علىللحرارة الناتجة . الماصة التفاعالت في
على الحرارة كمية تكتبالمتفاعلة . المواد جهة اليسار
أو ) طارد التفاعل نوع حدد: ) للحرارة ماص
3CO)g( +Fe2O3)S(
2Fe)S( + 3CO2)g( + 24.7 kJ
I2)S(I2)g(+ 24.7 kJ
طارد التفاعل Dإذاللحرارة .
ماص التفاعلللحرارة
التفاعالت فيللحرارة الطاردة
الحرارة كمية تكتبجهة اليمين على
الناتجة الموادقيمة ΔHوتكون
أي . ΔH > 0سالبة
التفاعالت فيللحرارة الماصة
الحرارة كمية تكتبجهة اليسار علىالمتفاعلة المواد
قيمة ΔHوتكونأي . ΔH < 0موجبة
: قيمة حدد تفاعل ΔHس لكليلي : )3CO)gمما +Fe2O3)S(
2Fe)S(+ 3CO2)g( + 24.7 kJ
طارد ماصأم التفاعل هلطارد للحرارة . التفاعل Dً
سالبة ΔHهل للحرارة . أم موجبة؟ التفاعل لهذا
سالبة . قيمة تكون لهذا ΔHكم
؟ التفاعل- 24.7 kJ
I2)S(I2)g(+ 24.7 kJ
طارد ماصأم التفاعل هلماص للحرارة . التفاعل Dً
للحرارة .سالبة ΔHهل أم موجبة
؟ التفاعل موجبلهذاقيمة ة . تكون لهذا ΔHكم
؟ التفاعل+ 24.7 kJ
س :
التالية: المعادالت كتابة أعد سقيمة DمضمناΔH المتفاعالت جانب
النواتج : )2Mg)Sأو +O2)g(2MgO)S(
ΔH = -1200 kJسالبة ΔHهل- 1 أم موجبة
؟ التفاعل لهذاسالب
ة . ماصأم- 2 التفاعل هل؟ للحرارة طارد
طارد. الطاردة- 3 التفاعالت فيكمية تكتب أين للحرارة
؟ الحرارةجهة
النواتج .2Mg)S( +O2)g( 2MgO)S( +1200 kJ
مسار التفاعل الحرا
ري
التفاعل سير
قطاال ة
المتفاعالت
النواتج
الطاقة االبتدائية
الطاقة النهائية
ΔH
-500
-300
ΔH =الطاقة النهائية
- الطاقة االبتدائية
ΔH = -500 - -300 = -200ΔH التفاعل وبالتالي سالبة
للحرارة طارد
التفاعل مسارالحراري :
التفاعل سير
قطاال ة
المتفاعالت
النواتج
الطاقة االبتدائية
الطاقة النهائية
ΔH
ΔH التفاعل وبالتالي موجبةللحرارة
ماص
المعادالت استخدام عندالحرارية :الكيميائية عدد- 1 المعامالت تمثل
عدد تمثل وال الموالت. D مطلقا الجزيئات
المعامالت : كتابة يمكن عللالمعادالت في ككسور؟ الحرارية عدد* الكيميائية المعامالت تمثل ألنها
عدد تمثل وال الموالت. D مطلقا الجزيئات
الحالة- 2 كتابة يجبللمتفاعالت الفيزيائية
في- 3 . والنواتج التغير يتناسبعدد مع Dطرديا الطاقة
الخاضعة المادة موالتالطاقة- 4للتغير . تغير ΔHقيمة
درجة ال بتغير عادة تتأثرالحرارة .
التكوين حرارةالمولية
الذي الحرارة تغيرتكون لدى يحصل
واحد من مولمن عناصره مركبحالتها األولية في
عند 250Cالقياسية 1atm وضغط
ΔH0
f
التكوين حرارةالمولية
حالتها في للعناصرصفر = . القياسية
ΔH0
f
المستقرة المركباتحرارة تكون Dجدا
قيم ذات لها التكوينكبيرة . سالبة
ΔH0
f
غير المركبات D تماما المستقرة
التكوين حرارة تكونموجبة قيم ذات لها
كبيرة . غير المركبات
تكون المستقرةلها التكوين حرارةأو موجبة قيم ذات
قليلة . سالبة
0 +-
يزداد االستقرار
المركبات Dتصاعديا رتبحسب التالية
التكوين) حرارة استقرارهاkJ/mol ) قوسين بين
HI )+26.5( , C2H2 ) +226.7(
HgC2N2O2)+270( CO2 )-393.5(الترتي
ب :أقلهاHgC2N2O2ثم
C2H2 ثHIم
ثم
CO2
حرارة االحتراق
ΔHc المنطلقة الحرارة
الكامل االحتراق لدىواحد من لمول
لتحديد المادة . الشائع الجهازاالحتراق حرارة قيم
كالوريمتر هو االحتراق .
حرارة حسابالتفاعل
ΔH : قيمة هس قانونالمحتوى في التغير
ألي ΔHالحراري كيميائي تفاعل
تم ثابتة سواءفي خطوة التفاعل
في واحدة عدة أو . خطوات
حرارة حساب خطوات: التفاعل اعكسمعادلة- 1
يلزم . حيث التفاعلتنعكسإشارة) وبالتالي
ΔH)
معامالت- 2 اضرببأعداد المعادالت
تعطي بحيث بسيطةالمعادلة جمعها عندالمطلوبة الكيميائية
بنفس ΔHتضرب) العدد (
غاز: تكوين حرارة احسب سغاز عنصريه من الميثان
الصلب الهيدروجين والكربوندرجة باستخدام 298Kعند
التالية : والمعلومات المعادالتC)s(+O2)g( CO2)g(
H2)g(+ ½O2)g( H2O)l(
ΔH =c
- 393.5kJ
ΔH =c
- 285.8kJ
CH4)g(+ 2O2)g( CO2)g(
+2H2O)l(
ΔH = c
- 890.8kJ
المعادلة كتابة)C)sاألصلية : +2H2)g(
CH4)g( ΔH = ?f معادلة كل بين قارن
األصلية األولى- 1والمعادلة المعادلتان تبقىتعكس بينما هي كما والثانية
الثالثة Cالمعادلة +O2 CO2
H2 + ½O2 H2O
ΔH =c
- 393.5kJ
ΔH =c
- 285.8kJ
CO2 +2H2O CH4+ 2O2
ΔH =
+ 890.8kJ
2 ( ب- الثانية المعادلة ( 2تضربالمعادلة من كل تبقى بينما
والثالثة هي األولى .كماC +O2 CO2 ΔH =
c
- 393.5kJ
H2 + ½O2 H2O ΔH =c
- 285.8kJ2H2+ O2 2H2O2×- 285.8kJ
CO2 +2H2O CH4+ 2O2
ΔH =
+ 890.8kJ
الثالثة : -3 المعادالت جمع
C +O2 CO2 ΔH = - 393.5kJ
ΔH=2H2+ O22H2O - 571.6 kJ
CO2 +2H2O CH4+ 2O2
ΔH =
+ 890.8kJ
C
+2H2
CH4
ΔH f
=)-393.5(+)-571.6(+)+ 890.8(=-74.3kJ
نموذجية ص 2 – 5مسألة136
حرارة حساب: التكوين
لـ التفاعل و COحرارةCO2
0 kJ+O2C
+ ½O2C
CO2
ΔH = - 110.5 kJ
ΔH = - 283.0 kJ
-393.5 kJ
ΔH = + 283.0 kJ
-600
-500
-400
-300
-200
-100
0
- 325.1 kJ
- 186.2 kJ
? kJ
,Cl2Sn
SnCl2
SnCl4
150ص 35
Sn + Cl2 SnCl2 ΔH = ?
SnCl2 + Cl2 SnCl4 ΔH = ? Sn + 2Cl2 SnCl4 ΔH = ?
5القسم الدافعة 2- القوى
للتفاعالت
لتوقع المعتمدان العامالن ما؟ كيميائي تفاعل حدوث
نظام- 1 طاقة في التغيرفي- 2التفاعل . الجسيمات عشوائية
النظام .
الحراري المحتوى في التغيرالتفاعل إلى والميل
الكيميائية* التفاعالت معظمتفاعالت هي الطبيعة في
للحرارة . من* طاردة أقل النواتج طاقة وتكونالمتفاعالت مقاومة* طاقة أكثر النواتج وتكون
من Dاستقرارا وأكثر للتغيرأن : المتفاعالت . للتفاعل الطبيعي الميل
األدنى الحالة اتجاه في يحدثالطاقة . من
التفاعالت أن كثيرون يعتقدتحدث ال للحرارة الماصة
؟ لماذا ، أعلى تلقائيا كامنة طاقة للنواتج ألنمن أقل واستقراريةاألصلية . المتفاعالت
والميل االنتروبيالتفاعل إلى
الماصة العمليات من االنصهار . D طبيعيا تحدث التي للحرارة
في * Dتلقائيا يحدث الثلج انصهارالغرفة . حرارة درجة
ترتيبها* الماء جزيئات تفقدالسيولة حالة وتتكون المنتظم
وذات Dانتظاما األقل الترتيب ذاتاألعلى . الطاقة محتوى
إلى حالة من النظام ينتقل لماذاالمحتوى في تغير دون أخرى
الحراري؟ - في للزيادة ج
االنتروبي .الذي : النظام العشوائي النظام
الترتيب إللى مكوناته تفتقرالمنتظم .قياسدرجة : Sاالنتروبي
نظام في الجسيمات عشوائية معين .
عشوائيةجسيمات الغاز
عشوائية
جسيمات السائل
أكثر
عشوائية
جسيمات الصلب
قاعدة عامة :انتروبي الغاز
انتروبي السائل
أكثر
أكبر
انتروبي الصلب
أكبر
النقي = البلوري الصلب انتروبيالمطلق .0 الصفر درجة عند
زيادة إلى تؤدي الطاقة زيادةالجزيئات حركة عشوائية
في التغيرهو : االنتروبي
النواتج انتروبي بين الفرقالمتفاعالت . وانتروبي
ΔS = النواتج
S - المتفاعالت
Sعند االنتروبي تكوين تزدادلماذا؟ Dغالبا المحاليل
الغازات* . مزجسائل* في سائل إذابة
.صلبفي* إذابة
سائل .
لزيادة- جأمثلالعشوائية .
ة :
السكر ذوبان عند االنتروبي تغيرالشاي : في
قبل* الذوبان :
االنتروبي منخفضة .
السكر جسيماتصلبة .بعد*
الذوبان :تزداد
االنتروبي .جميع في السكر جزيئات تتحرك
العشوائية . فتزداد المحلول
السكر ذوبان عندالشاي ΔSفي
تأخذ قيمة
موجبة
نفساألمر يحدثخلط : عند
صلب - نظامΔSسائل :
تأخذ قيمة
موجبة
بعضها* . مع غازات
بعضها . مع سوائلحيث ΔSتكون
موجبة
الطاقة الطبيعة Gالحرة في العمليات تحدث
اتجاهين : فيمن- 1 األدنى الحد
الطاقة .من- 2 األعلى الحد
العشوائية .العامل يحدد تعارضهما عند
التغير . وجهة الغالب
الطاقة تعريفG الحرة
جيبس طاقة أوفي الحرة التغير تربط التي الدالة
باالنتروبي الحراريالطاقة في التغير تعريف
بين ΔG الحرة ضرب ΔH الفرق وحاصلتغير في بالكلفن الحرارة درجة
أي TΔ SاالنتروبيΔG0 = ΔH0 - TΔS0
عادة الطبيعية العمليات تحدثالحرة الطاقة تقليل اتجاه في
للنظام .إذا
كانت ΔG < 0 يكون
التفاعلتلقائDيا لكل يمكن
ΔH0منو
ΔS ، موجبة أو سالبة Dقيما يأخذ أن
أربعة لتكوين يؤدي ممااحتماالت .
D أوال:ΔH0
سالبة
ΔS
موجبة
طارد تفاعلللحرارة
عشوائية أكثر
ΔG0 = ΔH0 - TΔS0
ΔG0 = - - )+( = -
ΔG < 0 يكونالتفاعل
تلقائ D يا
D دائما
D ثانيا:ΔH0
سالبة
ΔS
سالبة
طارد تفاعلللحرارة
عشوائية أقل
ΔG0 = ΔH0 - TΔS0
ΔG0 = - - )-( = ?
الحرارة درجات Tحسب
الحرارة درجات Tعند المنخفضة
تكون
ΔG0
سالبة يكون التفاعل
تلقائ D يا
D ثالثا:ΔH0
موجبة
ΔS
موجبة
ماص تفاعلللحرارة
عشوائية أكثر
ΔG0 = ΔH0 - TΔS0
ΔG0 = + - )+( = ?
الحرارة درجات Tحسب
الحرارة درجات Tعند المرتفعة
تكون
ΔG0
سالبة يكون التفاعل
تلقائ D يا
D رابعا:ΔH0
موجبة
ΔS
سالبة
ماص تفاعلللحرارة
عشوائية أقل
ΔG0 = ΔH0 - TΔS0
ΔG0 = + - )-( = +
ΔG > 0يكون التفاعل
غير تلقائي
D دائما
ΔHΔSΔGطبيعة التفاعل
سالطارد بة
للحرارة
موجبأكثر ة
عشوائية
سالب
ة دائمDا
تلقائي
D دائما
سالبة
طارد للحرارة
سالبة
أقل عشوائية
سالبة
الحرارة درجات عندالمنخفضة
تلقائي
موجبة
ماص للحرارة
موجبة
أكثر عشوائية
سالبة
الحرارة درجات عندالمرتفعة
تلقائي
موجبة
ماص للحرارة
سالبة
أقل عشوائية
موجبة دائمDا
غير تلقائي
D دائما
نموذجية مسألة5 - 5
االجابة اخترالصحيحة 1 -D استقرارا المركبات أكثر
بوحدة ) التكوين حرارة DحرارياkJ/mol )
CaO= -635
CuO= -157
NO2= -635
C2H2= -635
الفرق- 2 يمثل التالية الرموز أيبين الحراري المحتوى في
؟ والمتفاعالت النواتج
ΔHΔSΔGΔTلرفع- 3 الالزمة الحرارة كمية
حرارة مادة (1g)درجة منتسمى :(1K)أو (1c)بمقدار الحرارة النوعية
الطاقة الحرارية السعة
الحراريةحرارة التكوين
عند- :4 االنتروبي تنخفضخفض الضغط
خفضدرجة الحرارة درجة رفع
الحرارةتحريك النظام
تخفض- 5 التالية العمليات أي؟ تجميد االنتروبيالسائل
في سائل إذابةسائل مزج
الغازاتصلبفي إذابة
سائل
صحيحة- 6 التالية العبارات أي؟ المقابل بالشكل يتعلق فيما
E
393
.5kJ
/
mo
lC+O2
CO2
ماص التفاعلللحرارة
للتفاعل ΔHقيمة سالبة أكبر العكسي للنواتج الحراري المحتوى
المتفاعالت حرارة من يمثل األمامي التفاعلCO2تكوين